Антифосфолипиден синдром: Што е тоа, причини и третман
Содржина
- Главни знаци и симптоми
- Што го предизвикува синдромот
- Како се поставува дијагнозата
- Како се прави третманот
- Третман за време на бременоста
Антифосфолипиден синдром на антитела, исто така познат како Хјуз или само SAF или SAAF, е ретка автоимуна болест која се карактеризира со леснотија при формирање тромби во вените и артериите кои се мешаат во коагулацијата на крвта, што може да резултира со главоболка, отежнато дишење и срцев удар, на пример.
Според причината, SAF може да се класифицира во три главни типа:
- Основно, во која не постои специфична причина;
- Средно, што се случува како последица на друга болест и обично е поврзано со Системски лупус еритематозус. Може да се случи и секундарен АПС, иако е поретко, поврзан со други автоимуни болести, како што се склеродерма и ревматоиден артритис, на пример;
- Катастрофално, што е најтежок вид на APS во кој се формираат тромби во најмалку 3 различни места за помалку од 1 недела.
АПС може да се случи на која било возраст и кај двата пола, сепак е почеста кај жени помеѓу 20 и 50 години. Третманот мора да биде утврден од општ лекар или ревматолог и има за цел да спречи формирање на тромби и да спречи компликации, особено кога жената е бремена.
Главни знаци и симптоми
Главните знаци и симптоми на APS се поврзани со промените во процесот на коагулација и појавата на тромбоза, а главните се:
- Болка во градите;
- Тешкотии во дишењето;
- Главоболка;
- Гадење;
- Оток на горните или долните екстремитети;
- Намалување на количината на тромбоцити;
- Сукцесивни спонтани абортуси или промени во плацентата, без очигледна причина.
Покрај тоа, луѓето со дијагностициран APS имаат поголема веројатност да имаат проблеми со бубрезите, срцев удар или мозочен удар, на пример, поради формирање тромби кои се мешаат во циркулацијата на крвта, менувајќи ја количината на крв што достигнува до органите. Разберете што е тромбоза.
Што го предизвикува синдромот
Антифосфолипиден синдром на антитела е автоимуна состојба, што значи дека самиот имунолошки систем ги напаѓа клетките во телото. Во овој случај, телото произведува антифосфолипидни антитела кои ги напаѓаат фосфолипидите присутни во масните клетки, што го олеснува коагулацијата на крвта и формирање на тромби.
Специфичната причина зошто имунолошкиот систем произведува ваков вид антитела сè уште не е позната, но се знае дека тоа е почеста состојба кај луѓе со други автоимуни болести, како што е лупус, на пример.
Како се поставува дијагнозата
Дијагнозата на синдромот на антифосфолипидни антитела е дефинирана со присуство на најмалку еден клинички и лабораториски критериум, односно присуство на симптом на болеста и откривање на најмалку едно автоантитело во крвта.
Меѓу клиничките критериуми што ги разгледува лекарот се епизоди на артериска или венска тромбоза, појава на абортус, предвремено породување, автоимуни заболувања и присуство на фактори на ризик за тромбоза. Овие клинички критериуми мора да се докажат преку слики или лабораториски тестови.
Во однос на лабораториските критериуми е присуството на барем еден вид антифосфолипидни антитела, како што се:
- Антикоагулантен лупус (АЛ);
- Антикардиолипин;
- Анти бета2-гликопротеин 1.
Овие антитела мора да се проценат во две различни периоди, со интервал од најмалку 2 месеци.
За дијагнозата да биде позитивна за APS, потребно е двата критериума да се потврдат преку прегледи извршени двапати со интервал од најмалку 3 месеци.
Како се прави третманот
Иако не постои третман способен за лекување на APS, можно е да се намали ризикот од формирање на тромб и, следствено, појава на компликации како што се тромбоза или инфаркт, преку честа употреба на антикоагулантни лекови, како што е Варфарин, што е за орален употреба, или хепарин, што е за интравенска употреба.
Поголемиот дел од времето, луѓето со АПС кои се подложени на третман со антикоагуланси се во состојба да водат сосема нормален живот, важно е само редовно да се закажуваат состаноци со лекар за да се прилагодат дозите на лекови, секогаш кога е потребно.
Сепак, за да се обезбеди успех во третманот, сепак е важно да се избегнат некои однесувања што можат да ги нарушат ефектите на антикоагуланси, како што е случајот со јадење храна со витамин К, како што се спанаќ, зелка или брокула, на пример. Проверете ги другите мерки на претпазливост што треба да ги преземете кога користите антикоагуланси.
Третман за време на бременоста
Во некои поспецифични случаи, како на пример за време на бременоста, лекарот може да препорача третманот да се спроведе со инјектиран хепарин поврзан со аспирин или интравенски имуноглобулин, за да се спречи појава на компликации, како што е абортус, на пример.
Со соодветен третман, големи се шансите бремената жена со АПС да има нормална бременост, сепак е потребно внимателно да ја следи акушерот, бидејќи е изложена на поголем ризик од спонтан абортус, предвремено породување или прееклампсија. Научете како да ги препознаете симптомите на прееклампсија.