Селена Гомез споделува дијагноза на лупус

Содржина

• Преглед за

Селена Гомез беше далеку од центарот на вниманието во изминатите неколку месеци, но не и поради зависноста од дрога, како што тврдат некои вести. "Ми беше дијагностициран лупус и бев на хемотерапија. Тоа е она што навистина ми беше пауза", откри Гомез во Билборд.

Нашите срца се со пејачката. Да се ​​дијагностицира доживотна болест во толку млада возраст може да биде тешко-и за жал, тоа се случува повеќе отколку што би помислиле, вели illил Бујон, директор на Центарот Лангон Лупус во Uујорк. „Надвор од семејната историја, најголемите фактори на ризик за лупус се да се биде жена, на возраст за раѓање (15 до 44 години) и малцинство, имено црно или шпанско - а Селена Гомез ги исполнува сите овие“, вели таа.

Што е лупус?

Фондацијата Лупус на Америка проценува дека 1,5 милиони Американци имаат некоја форма на лупус. Сепак, тие исто така известуваат дека 72 проценти од Американците знаат малку или ништо за болеста надвор од името-што е особено вознемирувачко бидејќи анкетираните беа помеѓу 18 и 34 години, групата со најголем ризик. (Дознајте зошто болестите кои се најголеми убијци добиваат најмалку внимание.)

Лупус е автоимуна болест, што значи дека вашите антитела-одговорни за борба против инфекции како вируси-се збунети и почнете да ги гледате вашите лични клетки како странски напаѓачи. Ова предизвикува воспаление и, кај лупус, оштетување на повеќе органи во вашето тело. Што се однесува до тоа зошто вашите антитела се збунети, тоа е истражувачко прашање од милион долари.

Бидејќи лупусот е поприсутен кај дамите, на почетокот, истражувачите мислеа дека има врска со хромозомот „Х“ или естрогенот. Но, иако и двете можат да играат улога во болеста, ниту еден не е единствениот виновник. „Најверојатно има многу различни фактори-хормонални, генетски, еколошки-кои, поради некоја причина, се уриваат заедно откако ќе го достигнете овој возрасен опсег“, објаснува Бујон. (Дали месецот на раѓање влијае на ризикот од болеста?)

Како знаете дали го имате?

Бидејќи лупусот напаѓа многу различни органи и системи, многу е тешко да се дијагностицира, вели Бујон. Всушност, потребни се речиси шест години и менување лекари најмалку четири пати, во просек, за некој со лупус да биде дијагностициран од моментот кога првпат забележал симптом, според Фондацијата Лупус на Америка. Но, добро е да се знае каде да се погледне: Покрај трите фактори на ризик што ги споменавме, 20 проценти од луѓето со лупус имаат родител или брат или сестра кои имаат и автоимуно пореметување, исто така (иако може да не се дијагностицира).

Некои од поочигледните симптоми се осип на пеперутка на вашето лице (Бујон вели дека некои луѓе го опишуваат ова како да се измамени од мечка), болки во зглобовите и оток и напади. Но, постојат и суптилни симптоми како чувствителност на сончева светлина (па дури и вештачка светлина понекогаш!), Безболни орални улкуси и абнормалности во крвта. И само треба да имате четири од 11 потенцијални симптоми за да бидете дијагностицирани. Една негативна страна: Бидејќи толку многу симптоми се вклопуваат под чадорот на лупус, многу луѓе се погрешно дијагностицирани и со оваа болест. (Сепак, Гомез веќе беше подложен на хемотерапија, така што веројатно навистина го има, додава Бујон.)

Како тоа влијае врз нечиј живот?

„Постои огромна неизвесност со лупус за тоа како ќе се чувствувате утре - што е многу голем дел од болеста“, објаснува Бујон. Постои шанса да се разбудите со осип на пеперутка низ лицето на денот на вашата свадба. И можете да направите планови за ноќно излегување на девојките, но ако ве болат зглобовите, нема да сакате да одите на танцување (што, ако е еден од нејзините симптоми, несомнено ќе влијае на Гомез како изведувач, без разлика дали јавноста тоа го гледа или не). Може да изгорите чудно брзо еден летен ден, но потоа да не го доживеете повторно некое време.

Гледате, лупус може да оди во ремисија. Поради ова - и безброј симптоми - важно е да се сеќавате на лесно отфрлените проблеми и да бидете свесни за семејната историја, вели Бајон. И додека симптомите можете да ги лекувате краткорочно со лекови и режими (како што ја презел ниската доза на хемотерапија Гомез), лупусот не се лекува.

Се разбира, лекарите и истражувачите работат на тоа секој ден. Фондацијата Лупус на Америка работи со истражувачи кои бараат лек (можете да донирате овде) и вистински луѓе кои страдаат од оваа болест, како Гомез. Се надеваме дека еден ден, ќе имаме повеќе одговори.

Преглед за