Гастроинтестинални стромални тумори: Симптоми, причини и фактори на ризик
Содржина
Гастроинтестинални стромални тумори (ГИСТ) се тумори или групи на обраснати клетки во гастроинтестиналниот (ГИ) тракт. Симптомите на тумори ГИСТ вклучуваат:
- крвави столици
- болка или непријатност во стомакот
- гадење и повраќање
- опструкција на дебелото црево
- маса во стомакот што можете да ја почувствувате
- замор или чувство на многу умор
- чувство на многу ситост после јадење во мали количини
- болка или тешкотија при голтање
ГИ-трактот е систем одговорен за варење и апсорпција на храна и хранливи материи. Тоа вклучува хранопровод, стомак, тенкото црево и дебелото црево.
ГИСТ започнуваат во посебни клетки кои се дел од автономниот нервен систем. Овие клетки се наоѓаат во theидот на ГИ-тракт и го регулираат движењето на мускулите за варење.
Поголемиот дел од ГИСТ се формираат во стомакот. Понекогаш тие се формираат во тенкото црево, но GISTs кои се формираат во дебелото црево, хранопроводникот и ректумот се многу поретки. ГИСТ можат да бидат или малигни и канцерогени или бенигни и не канцерогени.
Симптоми
Симптомите зависат од големината на туморот и од каде се наоѓа. Поради ова, тие честопати се разликуваат по сериозноста и од една до друга личност. Симптомите како што се болка во стомакот, гадење и замор се преклопуваат со многу други состојби и болести.
Ако имате некој од овие или други абнормални симптоми, треба да разговарате со вашиот лекар. Тие ќе помогнат да се утврди причината за вашите симптоми.
Ако имате какви било фактори на ризик за ГИСТ или која било друга состојба што може да предизвика овие симптоми, задолжително наведете му го тоа на вашиот лекар.
Причини
Точната причина за ГИСТ не е позната, иако се чини дека има врска со мутација во експресијата на протеинот КИТ. Ракот се развива кога клетките почнуваат да растат надвор од контрола. Бидејќи клетките продолжуваат да растат неконтролирано, тие се собираат и формираат маса наречена тумор.
ГИСТ започнуваат во тракт на ГИ и можат да прераснат нанадвор во блиски структури или органи. Тие често се шират на црниот дроб и перитонеумот (мембранозната обвивка на абдоминалната празнина), но ретко на блиските лимфни јазли.
Фактори на ризик
Постојат само неколку познати фактори на ризик за ГИСТ:
Возраст
Најчеста возраст за развој на ГИСТ е помеѓу 50 и 80 година. Додека ГИСТ може да се случи кај луѓе помлади од 40 години, тие се исклучително ретки.
Гени
Повеќето ГИСТ се случуваат случајно и немаат јасна причина. Сепак, некои луѓе се родени со генетска мутација што може да доведе до ГИСТ.
Некои од гените и состојбите поврзани со ГИСТ вклучуваат:
Неврофиброматоза 1: Ова генетско нарушување, исто така наречено Вон Реклингхаузен-ова болест (VRD), е предизвикано од дефект на NF1 ген Состојбата може да се пренесе од родител на дете, но не е секогаш наследна. Луѓето со оваа состојба се изложени на зголемен ризик да развијат бенигни тумори во нервите на рана возраст. Овие тумори можат да предизвикаат темни дамки на кожата и пеги во препоните или под пазувите. Оваа состојба исто така го зголемува ризикот за развој на ГИСТ.
Фамилијарен синдром на гастроинтестинален стромален тумор: Овој синдром е предизвикан најчесто од абнормален ген КИТ пренесен од родител на дете. Оваа ретка состојба го зголемува ризикот од ГИСТ. Овие ГИСТ може да се формираат на помлада возраст од општата популација. Луѓето со оваа состојба можат да имаат повеќе ГИСТ за време на нивниот живот.
Мутации во гените на сукцинат дехидрогеназа (SDH): Луѓето кои се родени со мутации во гените SDHB и SDHC се изложени на зголемен ризик за развој на ГИСТ. Тие исто така се изложени на зголемен ризик за развој на еден вид нервен тумор наречен параганглиом.