10 прашања што треба да го поставите вашиот пулмолог за идиопатска пулмонална фиброза

Содржина

• 1. Што ја прави мојата состојба идиопатска?
• 2. Колку е честа IPF?
• 3. Што ќе се случи со моето дишење со текот на времето?
• 4. Што друго ќе се случи со моето тело со текот на времето?
• 5. Дали има други белодробни состојби што може да ги доживеам со IPF?
• 6. Кои се целите на лекување на IPF?
• 7. Како го третирам IPF?
• Лекови
• Пулмонална рехабилитација
• Кислородна терапија
• Трансплантација на бели дробови
• 8. Како можам да спречам состојбата да се влошува?
• 9. Какво прилагодување на начинот на живот можам да направам за да ги подобрам симптомите?
• 10. Каде можам да најдам поддршка за мојата состојба?
• Земе

Преглед

Ако ви е дијагностицирана идиопатска белодробна фиброза (IPF), можеби ќе бидете полни со прашања во врска со следното.

Пулмолог може да ви помогне да го откриете најдобриот план за лекување. Тие исто така можат да ве известат за промените во животниот стил што можете да ги направите за да ги намалите симптомите и да постигнете подобар квалитет на живот.

Еве 10 прашања што можете да ги донесете на состанок за пулмолог за да ви помогнеме подобро да го разберете и управувате со вашиот живот со IPF.

1. Што ја прави мојата состојба идиопатска?

Можеби ви е попознат терминот „белодробна фиброза“. Тоа значи лузни на белите дробови. Зборот „идиопатска“ опишува вид на белодробна фиброза каде лекарите не можат да ја идентификуваат причината.

IPF вклучува шема на лузни наречена вообичаена интерстицијална пневмонија. Тоа е вид на интерстицијално заболување на белите дробови. Овие состојби се лузни во белодробното ткиво кое се наоѓа помеѓу вашите дишни патишта и крвотокот.

И покрај тоа што не постои одредена причина за IPF, постојат некои осомничени фактори на ризик за состојбата. Еден од овие фактори на ризик е генетиката. Истражувачите идентификуваа дека варијација на MUC5B генот ви дава 30% ризик од развој на состојбата.

Другите фактори на ризик за IPF вклучуваат:

• вашата возраст, бидејќи IPF обично се јавува кај луѓе постари од 50 години
• вашиот пол, бидејќи мажите имаат поголема веројатност да развијат IPF
• пушење
• истовремени состојби, како што се автоимуни состојби
• фактори на животната средина

2. Колку е честа IPF?

IPF влијае на околу 100 000 Американци, и затоа се смета за ретка болест. Секоја година, лекарите дијагностицираат 15.000 луѓе во САД со оваа состојба.

Во светот, околу 13 до 20 на секои 100.000 луѓе ја имаат оваа состојба.

3. Што ќе се случи со моето дишење со текот на времето?

Секоја личност што ќе добие IPF дијагноза на почетокот ќе има различно ниво на тешкотии во дишењето. Може да се дијагностицира во раните фази на IPF кога имате само благо отежнато дишење за време на аеробно вежбање. Или, можеби имате изразено останување без здив од секојдневни активности како одење или туширање.

Како што напредува IPF, може да имате потешкотии при дишењето. Вашите бели дробови може да станат подебели од повеќе лузни. Ова го отежнува создавањето кислород и неговото преместување во крвотокот. Како што состојбата се влошува, ќе забележите дека дишете потешко дури и кога сте во мирување.

Изгледите за вашиот IPF се единствени за вас, но сега нема лек. Многу луѓе живеат откако им е дијагностициран IPF. Некои луѓе живеат подолго или пократко време, во зависност од тоа колку брзо болеста напредува. Симптомите што може да ги доживеете во текот на вашата состојба се разликуваат.

4. Што друго ќе се случи со моето тело со текот на времето?

Постојат и други симптоми на IPF. Овие вклучуваат:

• непродуктивна кашлица
• замор
• губење на тежина
• болка и непријатност во градите, стомакот и зглобовите
• клупчести прсти и прсти

Разговарајте со вашиот лекар ако се појават нови симптоми или ако се влошат. Може да има третмани кои можат да помогнат во ублажување на симптомите.

5. Дали има други белодробни состојби што може да ги доживеам со IPF?

Можеби сте изложени на ризик да имате или да развиете други белодробни заболувања кога имате IPF. Овие вклучуваат:

• згрутчување на крвта
• срушени бели дробови
• хронична опструктивна белодробна болест
• пневмонија
• пулмонална хипертензија
• опструктивна апнеја
• рак на белите дробови

Вие исто така може да бидете изложени на ризик да имате или да развиете други состојби како што се гастроезофагеален рефлукс и срцеви заболувања. Гастроезофагеална рефлуксна болест влијае на IPF.

6. Кои се целите на лекување на IPF?

IPF не се лекува, затоа целите на третманот ќе се фокусираат на одржување на вашите симптоми под контрола. Вашите лекари ќе се обидат да го одржат стабилното ниво на кислород за да можете да ги завршите секојдневните активности и да вежбате.

7. Како го третирам IPF?

Третманот за IPF ќе се фокусира на управување со вашите симптоми. Третманите за IPF вклучуваат:

Лекови

Администрацијата за храна и лекови на САД одобри два нови лекови во 2014 година: нинтениб (Офев) и пирфенидон (Есбриет). Овие лекови не можат да го повратат оштетувањето на вашите бели дробови, но можат да го забават белегот на белите дробови и прогресијата на IPF.

Пулмонална рехабилитација

Пулмоналната рехабилитација може да ви помогне да управувате со дишењето. Неколку специјалисти ќе ве научат како да управувате со IPF.

Пулмоналната рехабилитација може да ви помогне:

• дознајте повеќе за вашата состојба
• вежбајте без да го влошите дишењето
• јадете поздрави и избалансирани оброци
• дишете со поголема леснотија
• заштедете ја својата енергија
• навигирајте се во емотивните аспекти на вашата состојба

Кислородна терапија

Со кислородна терапија, ќе добиете директно снабдување со кислород преку вашиот нос со маска или носни ножеви. Ова може да помогне во олеснување на дишењето. Во зависност од тежината на вашиот IPF, вашиот лекар може да препорача да го носите во одредени периоди или цело време.

Трансплантација на бели дробови

Во некои случаи на IPF, можеби сте кандидат за трансплантација на белите дробови за да го продолжите животот. Оваа постапка генерално се изведува само кај лица под 65 години без други сериозни медицински состојби.

Процесот на примање на трансплантација на белите дробови може да трае со месеци или подолго. Ако добиете трансплантација, ќе мора да земате лекови за да спречите вашето тело да го отфрли новиот орган.

8. Како можам да спречам состојбата да се влошува?

За да спречите влошување на симптомите, треба да практикувате добри здравствени навики. Ова вклучува:

• веднаш да престане да пуши
• редовно миење на рацете
• избегнување контакт со луѓе кои се болни
• вакцинирање против грип и пневмонија
• земање лекови за други состојби
• да останеме надвор од областите со низок кислород, како авиони и места со големи височини

9. Какво прилагодување на начинот на живот можам да направам за да ги подобрам симптомите?

Прилагодувањето на стилот на живеење може да ги олесни симптомите и да го подобри квалитетот на животот.

Пронајдете начини да бидете активни со IPF. Вашиот тим за белодробна рехабилитација може да препорача одредени вежби. Исто така, може да откриете дека одењето или користењето опрема за вежбање во теретана го ублажува стресот и ве прави да се чувствувате посилни. Друга опција е редовно да излегувате да се занимавате со хоби или групи во заедницата.

Јадењето здрава храна исто така може да ви даде повеќе енергија за да го одржите вашето тело силно. Избегнувајте преработена храна богата со маснотии, сол и шеќер. Обидете се да јадете здрава храна како овошје, зеленчук, цели зрна и посни протеини.

IPF може да влијае и на вашата емоционална благосостојба. Обидете се да медитирате или друга форма на релаксација за да го смирите вашето тело. Доволно спиење и одмор може да помогне и во вашето ментално здравје. Ако се чувствувате депресивно или вознемирено, разговарајте со вашиот лекар или професионален советник.

10. Каде можам да најдам поддршка за мојата состојба?

Пронаоѓањето мрежа за поддршка е важно кога ќе ви дијагностицираат IPF. Може да побарате препораки од лекарите или да најдете преку Интернет. Посетете се и до семејството и пријателите и кажете им како можат да ви помогнат.

Групите за поддршка ви овозможуваат да комуницирате со заедница на луѓе кои ги доживуваат некои од истите предизвици како вас. Можете да ги споделите вашите искуства со IPF и да научите за начините како да управувате со него во сочувствителна околина за разбирање.

Земе

Ivingивотот со IPF може да биде предизвик, и физички и психички. Затоа е толку важно активно да го посетувате вашиот пулмолог и да ги прашате за најдобрите начини за управување со вашата состојба.

Иако нема лек, постојат неколку чекори што можете да ги преземете за да ја забавите прогресијата на IPF и да постигнете повисок квалитет на живот.