Омфалоцела: што е тоа, главни причини и третман

Содржина

• Главни причини
• Како е дијагнозата
• Како се прави третманот

Омфалоцелата одговара на малформација на абдоминалниот wallид кај бебето, која обично се идентификува дури и за време на бременоста и која се карактеризира со присуство на органи, како што се цревата, црниот дроб или слезината, надвор од абдоминалната празнина и покриени со тенка мембрана .

Оваа вродена болест обично се идентификува помеѓу 8-та и 12-тата недела од бременоста со помош на прегледи на слики извршени од акушер за време на пренаталниот период, но може да се забележи и по раѓањето.

Навременото дијагностицирање на овој проблем е многу важно за да се подготви медицинскиот тим за породување, бидејќи најверојатно бебето ќе треба да се подложи на операција веднаш по раѓањето за да го постави органот на правилното место, избегнувајќи сериозни компликации.

Главни причини

Причините за омфалоцела сè уште не се добро утврдени, но можно е да се случи поради генетска промена.

Фактори поврзани со животната средина на бремената жена, кои можат да вклучуваат контакт со токсични материи, потрошувачка на алкохолни пијалоци, употреба на цигари или ингестија на лекови без упатство на лекарот, исто така, го зголемуваат ризикот од раѓање на бебето со омфалоцела.

Како е дијагнозата

Омфалоцелата сè уште може да се дијагностицира за време на бременоста, особено помеѓу 8 и 12 бременост, преку ултразвучен преглед. По раѓањето, омфалоцелата може да се согледа преку физички преглед извршен од лекар, во кој се забележува присуство на органи надвор од абдоминалната празнина.

По проценка на степенот на омфалоцела, лекарот го одредува најдобриот третман, а во повеќето случаи, операцијата се изведува наскоро по раѓањето. Кога омфалоцелата е многу обемна, лекарот може да ве советува да ја извршите операцијата во фази.

Покрај тоа, лекарот може да изврши и други тестови, како што се ехокардиографија, рендгенски зраци и крвни тестови, на пример, за да провери дали има други болести, како што се генетски промени, дијафрагмална хернија и срцеви мани, на пример, кои имаат тенденција да да биде почеста кај бебиња со други малформации.

Како се прави третманот

Третманот се прави преку хируршка интервенција, што може да се направи наскоро по раѓањето или по неколку недели или месеци во зависност од степенот на омфалоцела, други здравствени состојби што може да ги има бебето и прогнозата на лекарот. Важно е третманот да се направи што е можно побрзо за да се избегнат можни компликации, како што се смрт на цревно ткиво и инфекција.

Така, кога станува збор за помала омфалоцела, односно кога само дел од цревата е надвор од абдоминалната празнина, операцијата се прави кратко по раѓањето и има за цел да го постави органот на правилното место, а потоа да ја затвори абдоминалната празнина. . Во случај на поголема омфалоцела, односно кога покрај цревата, други органи, како што се црниот дроб или слезината, се надвор од абдоминалната празнина, операцијата може да се направи во фази за да не му наштети на развојот на бебето.

Покрај хируршкото отстранување, лекарот може да препорача да се нанесе антибиотска маст, внимателно, во торбичката што ги поставува изложените органи, со цел да се намали ризикот од инфекции, особено кога операцијата не е направена наскоро по раѓањето или кога се прави во фази.