Монтел Вилијамс за MS и трауматска повреда на мозокот

Содржина

• ТБИ: Страдање во тишина
• Сличностите помеѓу TBI и MS
• Испитувања на повреди на мозок
• Дијагнозата што започна сè
• Победи ги шансите… и топлината
• Проповедање на моќта на храната
• Мудрости зборови на Вилијамс
• Извори и понатамошно читање

На многу начини, Монтел Вилијамс му пркоси на описот. На 60 години, тој е жив, отворен и може да се пофали со долга и импресивна листа на кредити. Познат водител на ток-шоу. Автор Претприемач Поранешен маринец. Подморници на морнарицата. Сноубордер. Преживеан од мултиплекс склероза. И сега, неговата последна улога е жесток поборник за трауматска повреда на мозокот (ТБИ).

Здравствената линија неодамна се состана со Вилијамс да разговара за здравствените проблеми и личните страсти кои станаа фокусна точка во неговиот професионален живот. Март, исто така, се случува да биде Месец на свесност за повредите на мозокот и како што ќе откриете, информирањето на луѓето стана мисија на Монтел.

ТБИ: Страдање во тишина

Во моментот кога ќе го прашате Вилијамс за ТБИ, тој започнува со бројки. А, бројките се отрезнувачки: „Само во Соединетите Држави во моментов - страдаат на дневна основа - има над 5,2 милиони луѓе кои имаат некаков вид на потрес на мозок или трауматска повреда. Секој ден 134 луѓе умираат како резултат на потрес на мозок или трауматска повреда на мозокот. Годишната цена во 2010 година беше 76,5 милијарди долари, вклучувајќи 11,5 милијарди долари директни медицински трошоци и 64,8 милијарди американски долари индиректни трошоци. Сето ова се заснова на загуба на плати, продуктивност и такви работи ... Имаме тивок убиец во Америка кој врши притисок врз секое ниво на нашето општество. Затоа еден месец како овој месец е толку важен “.

За многумина, терминот „ТБИ“ има намера да привлече слики од оние чии тела се изложени на крајност, како фудбалери или војници кои виделе активна должност. Како поранешен воен човек, преваленцата на ТБИ кај ветераните е голем дел од сликата за Вилијамс. Но, тој исто така бргу посочува дека ТБИ може да биде предизвикан од какво било ударање, удар или треснување на главата што ја нарушува нормалната функција на мозокот. Првично, тоа не може да предизвика ништо друго освен конфузија или многу кратко губење на свеста. Но, со текот на времето може да стане сè потешко. Вилијамс стана добро запознат со темата и ја опишува на овој начин: „Можеби имате целосно губење на свеста, но кога ќе се разбудите може да имате работи како што се губење на меморијата и потоа, многу благи симптоми како пецкање или вкочанетост или слаба рамнотежа , работи што можеби ќе помислите, ох едноставно ќе исчезнат, но тие не исчезнуваат “.

Прогресивните симптоми може да варираат од главоболки до промени во расположението до ingвонење во ушите. Според Вилијамс и врз основа на неговата работа со Здружението за повреди на мозокот во Америка, „Има повеќе од 300.000 луѓе годишно што се случило и дури не го проверуваат. Тие завршуваат на лекар и шест и седум месеци подоцна, заради преостанатите симптоми. Затоа е толку важно луѓето да обрнат внимание “.

Сличностите помеѓу TBI и MS

Вилијамс исто така признава дека има лични причини за неговиот интерес за ТБИ. „Кога гледате во мозокот на лице кое има МС, нивниот мозок е преполн со лузни, бидејќи повеќето луѓе дури и не разбираат дека МС значи мултиплекс склероза, што на латински значи повеќе лузни. Имаме повеќе лузни низ целата сива материја или белата маса во мозокот и 'рбетниот мозок. ”

Вилијамс се надева дека залагањето за истражување и лекување во светот на трауматска повреда на мозокот ќе ги отвори вратите за откривање и надеж за луѓето со МС и други демиелинизирачки болести. Еден од начините на кој тој ја игра својата улога е застапување за пристап до судења.

Испитувања на повреди на мозок

Клинички испитувања постојат, а Вилијамс сака да им олесни на луѓето да ги пронајдат. Тој создаде BrainInjuryTrial.com, за да им овозможи на луѓето да одат на Интернет и да видат дали тие, или некој близок, може да се квалификува да учествува во клиничко испитување засновано на нивните симптоми.

Повторно, приказната зад овој потфат е лична. Пред шест и пол години, Вилијамс беше поканет да учествува на судење на Универзитетот во Висконсин. Тој го заслужува тоа што му помага да управува со МС на нови, високо ефективни начини. За него, тоа беше менувач на игри.

„Постојат испитувања што се одвиваат во моментов и се во трета фаза и покажаа надеж дека ќе им помогнат на пациентите. Вие исто така би можеле да учествувате во судење во моментов што може да ви помогне во моментов, шест години, три, четири, пет години пред некој друг да добие можност да ви помогне. Ако некој ми кажеше дека можам да одморам пет години од чекање, јас сум внатре. Зошто би страдал уште пет години ако би можел да бидам на најсовремена линија и исто така да бидам одговорен за давање надеж на многу други? “

Дијагнозата што започна сè

Во 1999 година, на Монтел Вилијамс му беше дијагностицирана мултиплекс склероза. Според неговите зборови, „Јас веројатно имав МС од 1980 година и едноставно не ми беше дијагностициран како што треба, да речеме дека го имам веќе 40 години“. Како и многумина, првото нешто што тој го направи е да прочита сè што може да се најде во врска со МС.

„Една веб-страница зборуваше за очекуваното траење на животот, и се вели за еден маж од Афроамериканец, тоа го намалува животниот век некаде помеѓу 12 и 15 проценти. Ова беше 2000 година, па јас го разгледувам ова и размислувам, рече дека животниот век на мажот од Афроамериканка во тоа време е 68 1/2. Ако животот се намали за 15 проценти, тоа би било 9,2 години од 68 години. Тоа е 59,1. Тоа значи дека сега би бил мртов. Јас сум 60. Во времето кога го слушнав тоа, тоа ми даде само девет години живот. Јас сум како, дали си луд? Тоа не се случува “.

Победи ги шансите… и топлината

Секој што знае за Монтел Вилијамс знае дека е човек во мисија. Денес, неговата мисија е да се одржува здрав и да им помага на другите да го сторат истото, без разлика дали преку олеснување на пристапот до клинички испитувања или прилагодување на неговите производи „ivingивеење добро“ со производите на Монтел. И во случај да се прашувате, тој навистина го практикува она што го проповеда. „Имам кампања оваа година, таа се вика„ Шест пакет на 60 години “и верувајте ми, имам една и повеќе. Јас сум аикидо. Само оваа година, веќе имам 27 дена и скоро 30 дена и ќе добијам уште седум или осум пред крајот на сезоната. Веројатно ова лето ќе одам на сноуборд во Чиле “.

Иронично, токму неговата дијагноза за МС го доведе први во аикидо. „Уште кога ми беше дијагностицирана MS, имав навистина екстремна одбивност од топлина. Секогаш кога температурата надминуваше 82 степени, морав да ја напуштам Северна Америка. Одев во Јужна Америка и летував во зима во Сантијаго, Чиле. Само што сфатив дека ќе направам нешто, и штотуку влегов во аикидо кога имав повеќе од 45 години. Почнав само да работам нешто на студ. Тоа е толку ослободувачко. Јас всушност научив да го правам тоа скоро како хендикепиран сноубордер. Имав навистина сериозни проблеми со флексор на левиот колк. Зглобовите не работеа како повеќето. Поради овој протокол и оваа посебна работа што ја правев со уредот Хелиос, ова ми го врати телото. ”

Проповедање на моќта на храната

Ако мислите дека Вилијамс е страстен за фитнесот, само започнете со темата храна. Како и многумина кои живеат со хронични состојби, тој е интимно свесен за моќта што ја има исхраната врз телото.

„Триесет проценти од вашето здравје е во ваши раце, дланката на раката се заснова на она што го ставате во устата, врз основа на начинот на движење на таа дланка во некоја форма на вежбање и начинот на кој всушност ја ставате преку устата за да чувајте се здрави од крик и викање и тие работи и емоционално да се проверувате. Триесет проценти од тоа како се чувствувате, можете да го контролирате. Како не се осмелувате да не преземете одговорност за тие 30 проценти? “

„Моите 30 проценти за мене се 70 проценти. Се обидувам да влијаам на секој аспект од мојот живот секоја секунда од денот во тоа како се чувствувам. Се проверувам со моите емоции. Се проверувам со нив. Ако треба да медитирам во средината на денот, ќе го направам тоа. Сè што можам да направам за да го намалам стресот и воспалението, ќе го сторам тоа, и како што го правам тоа, тоа влијае на квалитетот на мојот живот “.

„Во моментов, правам многу смути и тресења. Јадам секој ден протеински шејк со лубеница, боровинки, спанаќ и банана, заедно со протеински прав. Тоа е нормално мојот оброк за појадок секој ден. Сега ја менувам диетата малку, бидејќи ќе започнам да се вчитува напред. Бидејќи имате над 60-годишна возраст и навистина треба да го започнете ова кога имате 50-ти години, сето тоа навистина е погрешно во нашето општество. Јадеме умерен појадок, среден ручек и навистина голема вечера. Јадеме погрешно. Сите треба да јадеме многу голем појадок и да јадеме повеќе во текот на утрото. Тоа го поттикнува вашиот ден. Умерен ручек и многу мала вечера и таа вечера навистина треба да се консумира пред 5:30, 6 часот, затоа што треба да си дозволите најмалку пет часа помеѓу времето што го јадете и времето кога ќе спиете. Тоа ќе им овозможи на храната да помине во дебелото црево и да излезе од стомакот, така што работите како варење ќе престанат и ќе почнат да исчезнуваат “.

Мудрости зборови на Вилијамс

На прашањето за неговата филозофија за живеење среќен и здрав живот, Вилијамс го вели ова: „Флип парадигмата… во моето трето интервју по мојата дијагноза со МС, реков дека ова е навистина благослов. Тоа е благослов затоа што еден, ќе ме натера да знам повеќе од мене отколку што некогаш знаев во мојот живот, затоа што никогаш нема да бидам дефиниран од MS. Можеби имам MS, MS никогаш нема да ме има. Во исто време, на крајот на денот, ако навистина работам напорно, би можел да го направам ова подобро за секој друг со мојата болест. Кое наследство би било подобро да го оставите во животот отколку да знаете кога ве нема, го направивте животот подобар за другите?

Извори и понатамошно читање

• За повеќе информации за трауматска повреда на мозокот, одете во Здружението на повреди на мозокот во Америка.
• Преземете ја апликацијата MS Buddy за да се поврзете со другите кои имаат MS.
• Проверете што зборуваат блогерите на MS. „Најдобрите блогови за мултиплекс склероза во годината“ на Healthline ќе ве започнат.
• За повеќе информации за застапување за MS, одете во Националното друштво за MS.