Автор: Eric Farmer
Датум На Создавање: 11 Март 2021
Датум На Ажурирање: 19 Ноември 2024
Anonim
Винаги дръжте дафинов лист в стаята, просперитетът ще се установи. Упражнявайте се за привличане
Видео: Винаги дръжте дафинов лист в стаята, просперитетът ще се установи. Упражнявайте се за привличане

Содржина

На поранешниот бејзбол играч на колеџот Бостон, Пит Фрејтс, му беше дијагностицирана АЛС (амиотрофична латерална склероза), исто така позната како болест на Лу Гериг, во 2012 година. Две години подоцна, тој дошол на идеја да собере пари за болеста создавајќи го предизвикот АЛС кој подоцна стана феномен на социјалните медиуми.

Сепак, денес, бидејќи Фрејтс лежи на животна поддршка, на неговото семејство му е с difficult потешко да си дозволи 85.000 долари или 95.000 долари месечно потребни за да го одржат во живот. „Секое семејство би се распаднало поради ова“, рече таткото на Фрејтс, Johnон, за филијалата на Си -Ен -Ен, ВБЗ. "По 2 и пол години од овој вид трошоци, за нас стана апсолутно неодржливо. Не можеме да си го дозволиме тоа".

https://www.facebook.com/plugins/post.php?href=https%3A%2F%2Fwww.facebook.com%2Fpetefrates3%2Fphotos%2Fa.453750851431621.1073741827.453748098098563%2F618792568260781%2F%3Ftype%3D3&width=500

Концептот на предизвикот АЛС беше едноставен: човек фрла кофа со студена вода над главата и ја објавува целата работа на социјалните мрежи. Потоа, тие ги предизвикуваат пријателите и семејството да го сторат истото или да донираат пари на Здружението АЛС. (Поврзано: Нашите 7 омилени познати личности кои го однесоа предизвикот ALS Ice Bucket)


Во текот на осум недели, генијалната идеја на Фрејтс собра над 115 милиони долари благодарение на 17 -те милиони луѓе што учествуваа. Минатата година, Здружението за АЛС објави дека донациите им помогнале да идентификуваат ген одговорен за болеста што предизвикува луѓето да губат контрола врз движењето на мускулите, на крајот одземајќи им ја способноста да јадат, зборуваат, одат и, на крајот, да дишат.

Не само тоа, туку и на почетокот на овој месец ФДУ објави дека наскоро ќе биде достапен нов лек за лекување на АЛС-првата нова опција за третман достапна во повеќе од две децении. За жал, тешко е да се каже дали ова откритие ќе му помогне на Фрејтс на време. Друг ко-основач на предизвикот, 46-годишниот Ентони Сенерхија, почина кон крајот на ноември 2017 година, по 14-годишна битка со болеста.

И покрај тоа што чини 3.000 долари дневно за да го одржи во живот, сопругата на Фрејтс, Џули, одбива да го пресели својот сопруг во објект, иако тоа би било поевтино за семејството. „Ние само сакаме да го чуваме дома со неговото семејство“, рече таа за ВБЗ, изразувајќи дека поминувањето време со неговата 2-годишна ќерка е една од ретките работи што го тера Фрејтс да се бори за својот живот.


https://www.facebook.com/plugins/post.php?href=https%3A%2F%2Fwww.facebook.com%2Fpetefrates3%2Fphotos%2Fa.453750268098346.1073741825.453748098098563%2F639128009560570%2F%3Ftype%3D3&width=500

Сега, семејството на Фрејтс уште еднаш се обраќа до јавноста со создавање нов фонд преку Асоцијацијата АЛС за да им помогне на семејствата како што е Пит да си дозволат да ги задржат своите сакани дома. Наречена Иницијатива за домашна здравствена заштита, нејзината цел е да достигне 1 милион американски долари, а на 5 јуни ќе се одржи собирање средства. Одете во Здружението ALS за повеќе информации.

Преглед за

Реклама

Популарна

Испит CA-125: за што служи и вредности

Испит CA-125: за што служи и вредности

Испитот CA 125 е широко користен за да се провери ризикот на лицето од развој на некои болести, како што се рак на јајници, ендометриоза или циста на јајници, на пример. Овој тест е направен од анализ...
Зошто да се користат пелени со крпа?

Зошто да се користат пелени со крпа?

Употребата на пелени е неизбежна кај деца до околу 2 години, бидејќи тие сè уште не се во можност да ја идентификуваат желбата да одат во тоалет.Употребата на пелени од ткаенина е одлична опција,...