Арнолд-Киари синдром: што е тоа, видови, симптоми и третман

Содржина

• Главни симптоми
• Како се прави третманот

Синдромот Арнолд-Киари е ретка генетска малформација во која централниот нервен систем е компромитиран и може да резултира со тешкотии во рамнотежата, губење на моторната координација и проблеми со видот.

Оваа малформација е почеста кај жените и обично се јавува за време на развојот на фетусот, во кој, од непозната причина, малиот мозок, кој е дел од мозокот одговорен за рамнотежа, се развива несоодветно. Според развојот на малиот мозок, синдромот Арнолд-Киари може да се класифицира во четири вида:

• Кијари I: Тој е најчест и најзабележан вид кај деца и се јавува кога малиот мозок се протега до отворот на основата на черепот, наречен форамен магнум, каде што нормално треба да помине само 'рбетниот мозок;
• Киари II: Тоа се случува кога покрај малиот мозок, мозочното стебло се протега и до форамен магнумот. Овој тип на малформација е почест да се забележи кај деца со спина бифида, што одговара на неуспех во развојот на 'рбетниот мозок и структурите што го штитат. Дознајте за спина бифида;
• Киари III: Тоа се случува кога малиот мозок и мозочното стебло, покрај тоа што се протегаат во форамен магнум, стигнат до 'рбетниот мозок, оваа малформација е најсериозна, и покрај тоа што е ретка;
• Киари IV: Овој тип е исто така редок и некомпатибилен со животот и се случува кога нема развој или кога има нецелосен развој на малиот мозок.

Дијагнозата се поставува врз основа на испитувања на слики, како што се магнетна резонанца или компјутерска томографија и невролошки испитувања, во кои лекарот, покрај рамнотежата, врши тестови за проценка на моторниот и сензорниот капацитет на лицето.

Главни симптоми

Некои деца кои се родени со оваа малформација може да не покажат симптоми или да се појават кога ќе достигнат адолесценција или зрелост, почести од 30-тата година од животот. Симптомите варираат во зависност од степенот на оштетување на нервниот систем и можат да бидат:

• Цервикална болка;
• Мускулна слабост;
• Тешкотија во рамнотежа;
• Промена во координацијата;
• Губење на сензација и вкочанетост;
• Визуелна промена;
• Вртоглавица;
• Зголемен ритам на срцето.

Оваа малформација е почеста да се случи за време на развојот на фетусот, но може да се случи, поретко, во животот на возрасните поради ситуации што можат да ја намалат количината на цереброспинална течност, како што се инфекции, удари во главата или изложеност на токсични материи .

Дијагнозата од страна на невролог заснована на симптоми пријавени од лицето, невролошки прегледи, кои овозможуваат проценка на рефлексите, рамнотежа и координација и анализа на компјутерска томографија или магнетна резонанца.

Како се прави третманот

Третманот се прави според симптомите и нивната тежина и има за цел да ги ублажи симптомите и да спречи прогресија на болеста. Ако нема симптоми, обично нема потреба од третман. Во некои случаи, сепак, употребата на лекови за ублажување на болката може да биде препорачана од неврологот, како што е ибупрофен, на пример.

Кога симптомите се појавуваат и се потешки, се мешаат во квалитетот на животот на лицето, неврологот може да препорача хируршка постапка, што се прави под општа анестезија, со цел да се декомпресира 'рбетниот мозок и да се овозможи циркулација на течност цереброспинална течност. Покрај тоа, неврологот може да препорача физиотерапија или работна терапија за подобрување на моторната координација, говор и координација.