Jackек Озборн не сака MS да биде игра со погодувања

Содржина

•  
• Потреба за поврзување и зајакнување
• Lивеење одличен живот со MS

Замислете го ова: realityвездите на реалноста Jackек Озборн и неговата сестра Кели, обидувајќи се да избегаат од брод што се уништува вонземјани. За да го направат тоа, ќе треба правилно да одговорат на прашањата за мултиплекс склероза.

„Лесно е да се каже дали некој има МСП“, гласи едно прашање. Точно или неточно? „Лажно“, одговара Jackек и парот продолжува понатаму.

„Колку луѓе во светот имаат MS?“ чита друг. „2,3 милиони“, точно одговара Кели.

Но, зошто семејството Озборн се обидува да избега од вселенски брод, може да се запраша некој?

Не, тие не биле киднапирани од вонземјани. Jackек се здружи со просторијата за бегство во Лос Анџелес за да ја создаде најновата веб-шина за неговата кампања „Не го знаеш Jackек за МС“ (YDKJ). Создадена во партнерство со Тева Фармацевтикалс пред четири години, кампањата има за цел да обезбеди информации за оние кои се ново дијагностицирани или живеат со МС.

„Сакавме да ја направиме кампањата едукативна и забавна и со леснотија“, вели Jackек. „Не пропаст и мрак, крајниот крај е приближно вид на работи“.

„Ние ја одржуваме атмосферата позитивна и возбудлива и попрскуваме во образованието преку забава“.

Потреба за поврзување и зајакнување

На Озборн му беше дијагностицирана мултиплекс склероза која рецидивира-ремитираше (РРМС) во 2012 година, откако се обрати кај лекар за оптички невритис или воспален оптички нерв. Пред да се појават симптомите на окото, тој се соочуваше со стегање и вкочанетост на ногата веќе три месеци директно.

„Го игнорирав стегањето во ногата затоа што мислев дека само стиснав нерв“, вели Jackек. „Дури и кога ми дијагностицираа, помислив:„ Зар не сум премногу млад за да го добијам ова? “Сега, знам дека просечната возраст на дијагностицирање е помеѓу 20 и 40 години.“

Озборн вели дека посакувал да знаеше повеќе за МСП пред да му биде дијагностициран. „Кога лекарите ми рекоа:„ Мислам дека имаш МС “, јас некако се откачив и помислив:„ Играта е завршена. “Но, тоа може да беше случај пред 20 години. Едноставно веќе не е така “.

Наскоро откако дозна дека има МС, Озборн се обиде да се поврзе со секој што го познава со оваа болест за да добие од прва рака лични сметки за живеење со МС. Тој се обрати до блиската пријателка на неговото семејство, Ненси Дејвис, која ја основаше Трката за бришење на МС, како и Монтел Вилијамс.

„Едно е да читате [за МСП] преку Интернет, но друго е да посегнете и да го слушнете тоа од некој кој живее со оваа болест некое време за да добиете добро разбирање за тоа како изгледа секој ден“, рече Озборн . „Тоа беше најкорисно“.

За да го плати напред, Озборн сакаше да биде таа личност и место за другите луѓе кои живеат со МС.

На YDKJ, Jackек објавува низа веб-шифри - понекогаш се појавуваат настапи од неговите родители, Ози и Шерон - како и постови на блогови и врски до ресурси на МС. Тој вели дека неговата цел е тој да стане главен ресурс за луѓе на кои неодамна им е дијагностицирана МСП или едноставно се curубопитни за состојбата.

„Кога ми беше дијагностициран, поминав многу време на Интернет и одев на веб-страници и блогови и открив дека навистина нема брза продажба на едношалтерски систем“, се сеќава тој. „Сакав да создадам платформа за луѓето да одат и да учат за MS.”

Lивеење одличен живот со MS

Jackек се присетува на времето кога на една пријателка - која има и МС - лекарот и рекол да го земе Адвил, да си легне и да започне да гледа дневни ток-шоуа, бидејќи тоа е целиот нејзин живот.

„Тоа не е точно. Фактот дека има толку многу неверојатни достигнувања таму и знаење за болеста, [луѓето треба да знаат] дека можат да продолжат понатаму [дури и со ограничувања] особено ако се на вистински план за лекување “, објаснува Jackек. И покрај вистинските предизвици што ги претставува МС, тој вели дека сака да инспирира и да обезбеди надеж дека „можете да живеете одличен живот со МС“.

Тоа не значи дека нема секојдневни предизвици и дека тој не се грижи за иднината. Навистина, дијагнозата на Jackек дојде само три недели пред раѓањето на неговата прва ќерка, Перл.

„Вродената грижа да не бидам физички активна или да бидам тотално присутна за сè во животот на моите деца е страшна“, вели тој. „Јас редовно вежбам и внимавам на исхраната и се обидував да го минимизирам стресот, но тоа е скоро невозможно кога имате деца и работите“.

„Сепак, не се чувствував ограничено од дијагностицирањето. Другите луѓе сметаа дека сум ограничен, но тоа е нивното мислење “.

Jackек сигурно не бил ограничен во споделување на својата приказна и живеење во целост. Откако му беше дијагностициран, тој учествуваше во „Танц со Stвездите“, го прошири своето семејство и ја користеше својата славна личност за ширење на свеста, споделување информации и поврзување со другите што живеат со МС.

„Добивам пораки преку социјалните медиуми, а луѓето на улица доаѓаат до мене цело време, без разлика дали имаат МСП или некој од семејството или некој пријател. МС дефинитивно ме поврза со луѓе за кои никогаш не помислував дека ќе ги направам. Всушност е кул “.