Што е хипохромија и главни причини

Содржина

• Како да се разбере хипохромијата во крвната слика
• Причини за хипохромија
• 1. Анемија со дефицит на железо
• 2. Таласемија
• 3. Сидеробластична анемија

Хипохромија е израз што значи дека црвените крвни клетки имаат помалку хемоглобин од нормалното, гледано под микроскоп со посветла боја. Во крвната слика, хипохромијата се проценува според индексот HCM, исто така наречен Просечен корпускуларен хемоглобин, што укажува на просечната количина на хемоглобин во црвените крвни клетки, што се смета за нормална вредност од 26 до 34 pg или според лабораторијата во која беше извршен испит.

Иако HCM е индикативен за хипохромија, важно е еритроцитите да се проценуваат микроскопски, затоа што е можно да се проверат други промени и да се наведе дали хипохромијата е нормална, дискретна, умерена или интензивна. Вообичаено е хипохромијата да биде придружена со микроцитоза, што е кога црвените крвни клетки се помали од нормалните. Видете повеќе за микроцитоза.

Како да се разбере хипохромијата во крвната слика

Како резултат на крвната слика, можно е да е напишано дека е забележана лесна, умерена или интензивна хипохромија, а тоа значи дека по читањето на 5-10 полиња на крвната мачка, односно после набvingудување под микроскоп од 5 до Идентификувани се 10 различни региони на примерокот, повеќе или помалку хипохромни црвени крвни клетки во однос на нормалните црвени крвни клетки. Општо, овие индикации можат да претставуваат:

• Нормална хипохромија, кога се забележуваат 0 до 5 хипохромни црвени крвни клетки при наб obserудување на микроскоп;
• Дискретна хипохромија, кога се забележуваат 6-15 хипохромни црвени крвни клетки;
• Умерена хипохромија, кога се забележуваат 16 до 30 хипохромни;
• Интензивна хипохромија, кога се визуелизираат повеќе од 30 хипохромни црвени крвни клетки.

Според количината на хипохромни црвени крвни клетки, лекарот може да ја провери можноста и сериозноста на болеста, а исто така е важно да се проценат и другите параметри на крвната слика. Научете како да ја толкувате крвната слика.

Причини за хипохромија

Хипохромијата е најчесто индикативна за анемија, сепак дијагнозата може да се заклучи само по проценка на останатите индекси на комплетна крвна слика и резултатите од другите тестови што можеби ги побарал лекарот. Главните причини за хипохромија се:

1. Анемија со дефицит на железо

Анемија од дефицит на железо, исто така наречена анемија од дефицит на железо, е една од главните причини за хипохромија, бидејќи железото е од суштинско значење за формирање на хемоглобин. Затоа, кога има помалку достапно железо, има помала количина на формирање на хемоглобин и помала концентрација на оваа компонента во црвените крвни клетки, што ги прави појасни.

Во крвната слика, покрај хипохромијата, може да се забележи и микроцитоза, бидејќи поради намалувањето на количината на кислород што се пренесува со хемоглобин во другите ткива и органи, постои производство на поголема количина на црвени крвни клетки во обид да се снабди со недостаток на кислород, многупати овие се еритроцити помали од нормалното. За да се потврди овој вид на анемија, се бараат други тестови, како што се мерење на серумско железо, трансферин феритин и сатурација на трансферин.

Недостаток на железо може да се случи поради нутриционистички проблеми, во кои лицето има диета со малку железо, како резултат на голем проток на менструација, воспалителни болести на дебелото црево или поради ситуации што се мешаат во апсорпцијата на железо, како што се целијачна болест и инфекција од Хеликобактер пилори.

Поради намалувањето на количината на кислород што циркулира во телото, вообичаено е лицето да се чувствува позаморно, слабо и со прекумерен сон, на пример. Научете да ги препознавате симптомите на анемија од дефицит на железо.

Што да се прави: Штом лекарот потврди дека станува збор за анемија со дефицит на железо, може да се препорачаат дополнителни тестови за да се идентификува причината. Во зависност од причината, може да бидат наведени промени во навиките во исхраната, давајќи предност на храна што содржи поголема количина железо, како што се црвено месо и грав, на пример, или употреба на додатоци на железо, што треба да се користи според препораката. од докторот.

2. Таласемија

Таласемијата е генетска хематолошка болест која се карактеризира со мутации кои резултираат во промени во процесот на синтеза на хемоглобин, што доведува до појава на хипохромни црвени крвни клетки, бидејќи има помалку циркулирачки хемоглобин. Покрај тоа, како последица на помалата количина на циркулирачки кислород, коскената срцевина започнува да произведува повеќе црвени крвни клетки во обид да го зголеми внесот на кислород, што исто така резултира во микроцитоза.

Според синџирот на хемоглобин кој претрпел синтеза, симптомите на таласемија можат да бидат повеќе или помалку сериозни, меѓутоа, генерално, луѓето со таласемија имаат прекумерен замор, слабост, бледило и кратко дишење, дишење, на пример.

Што да се прави: Таласемијата е наследна болест која нема лек, туку повеќе контрола, и, според тоа, третманот има за цел да ги ублажи симптомите и да спречи прогресија на болеста, покрај промовирањето на квалитетот на животот и чувството на благосостојба. Обично, се препорачува промена во навиките во исхраната, и важно е лицето да биде придружено со нутриционист, покрај трансфузија на крв. Разберете каков треба да биде третманот за таласемија.

3. Сидеробластична анемија

Сидеробластична анемија се карактеризира со несоодветна употреба на железо за производство на хемоглобин, дури и кога количините на железо во телото се нормални, што резултира со хипохромија. Поради несоодветна употреба на железо, има помалку хемоглобин и, следствено, циркулирачки кислород, што доведува до појава на типични симптоми на анемија, како што се замор, слабост, вртоглавица и бледило.

Покрај анализата на хемограм, со цел да се потврди дијагнозата на сидеробластична анемија, важно е да се набудува крвта под микроскоп, со цел да се идентификува присуството на сидеробласти, кои се слични структури на прстенот што може да се појават во црвените крвни зрнца како резултат до акумулација на железо во крвта.еритробласти, кои се млади црвени крвни клетки. Дознајте повеќе за сидеробластична анемија.

Што да се прави: Третманот на сидеробластична анемија се прави според тежината на болеста, а дополнувањето на витамин Б6 и фолна киселина може да биде препорачано од лекарот и, во најтешките случаи, може да се препорача трансплантација на коскена срцевина.