Автор: Joan Hall
Датум На Создавање: 25 Февруари 2021
Датум На Ажурирање: 11 Март 2025
Anonim
Болезни Королей / [История по Чёрному]
Видео: Болезни Королей / [История по Чёрному]
  • Абнормалности види Дефекти при раѓање
  • Ахондроплазија види Џуџест
  • Адренолеукодистрофија види Леукодистрофии
  • Дефицит на алфа-1 антитрипсин
  • Амниоцентеза види Пренатално тестирање
  • Аненцефалија види Дефекти на нервната цевка
  • Малформација Арнолд-Киари види Малформација на Киари
  • Атаксија види Фридрајх Атаксија
  • Атаксија телеангиектазија
  • Дефекти при раѓање
  • Нарушувања на коагулацијата на крвта види Хемофилија
  • Нарушувања на мозокот, вроден генетски види Генетски нарушувања на мозокот
  • Малформации на мозокот
  • Болест на Канаван види Леукодистрофии
  • Цефалични нарушувања види Малформации на мозокот
  • Церебрална парализа
  • Болест на Шарко-Мари-Заб
  • Малформација на Киари
  • Земање примероци од хорионски ресички види Пренатално тестирање
  • Расцеп на усните и непцето
  • Раскол палета види Расцеп на усните и непцето
  • Расцеп на 'рбетот види Спина Бифида
  • Клонирање
  • Слепило во боја
  • Вродени срцеви мани
  • Болест за складирање на бакар види Болест Вилсон
  • Краниофацијални абнормалности
  • Краниосиностоза види Краниофацијални абнормалности
  • Цистична фиброза
  • Даунов синдром
  • Душена мускулна дистрофија види Мускулна дистрофија
  • Џуџест
  • Синдром на Елерс-Данлос
  • Семејна историја
  • ФАС види Нарушувања на спектарот на алкохол во фетусот
  • Нарушувања на спектарот на алкохол во фетусот
  • Фетален алкохолен синдром види Нарушувања на спектарот на алкохол во фетусот
  • Ултразвук на фетусот види Пренатално тестирање
  • Кршлив Х синдром
  • ФРАКСА види Кршлив Х синдром
  • Фридрајх Атаксија
  • Недостаток на G6PD
  • Болест на Гошер
  • Гени и генетска терапија
  • Генетски нарушувања на мозокот
  • Генетско советување
  • Генетски нарушувања
  • Генетско тестирање
  • Дефицит на глукоза-6-фосфат дехидрогеназа види Недостаток на G6PD
  • Дефекти на срцето види Вродени срцеви мани
  • Срцеви заболувања, вродени види Вродени срцеви мани
  • Срцев шум види Вродени срцеви мани
  • Хемохроматоза
  • Болест на хемоглобин СС види Српеста клетка
  • Хемофилија
  • Хепатолентикуларна дегенерација види Болест Вилсон
  • Проект за човечки геном види Гени и генетска терапија
  • Болест на Хантингтон
  • Хидроцефалус
  • Синдром на хипермобилност види Синдром на Елерс-Данлос
  • Болест од преоптоварување на железо види Хемохроматоза
  • Синдром на Клинефелтер
  • Леукодистрофии
  • Болест на урина со сируп од јавор види Генетски нарушувања на мозокот
  • Марфанов синдром
  • Лекови и бременост види Бременост и лекови
  • Метаболни нарушувања
  • Муколипидози види Метаболни нарушувања
  • Мускулна дистрофија
  • Миеломенингоцела види Спина Бифида
  • Дефекти на нервната цевка
  • Неврофиброматоза
  • Скрининг за новороденчиња
  • Болест на Ниман-Пик види Генетски нарушувања на мозокот
  • Отворен 'рбет види Спина Бифида
  • Osteogenesis Imperfecta
  • Тестирање за татковство види Генетско тестирање
  • Фенилкетонурија
  • PKU види Фенилкетонурија
  • Позиционална плагиоцефалија види Краниофацијални абнормалности
  • Синдром на Прадер-Вили
  • Бременост и лекови
  • Пренатално тестирање
  • Прогерија види Генетски нарушувања
  • Ретки болести
  • Рет-ов синдром
  • Скрининг, новороденче види Скрининг за новороденчиња
  • Српеста клеточна анемија види Српеста клетка
  • Српеста клетка
  • СМА види Спинална мускулна атрофија
  • Спина Бифида
  • Спинална мускулна атрофија
  • Болест на Теј Сакс
  • Туретов синдром
  • Синдром на предавник-Колинс види Краниофацијални абнормалности
  • Трисомија 21 види Даунов синдром
  • ТСЦ види Туберозна склероза
  • Туберозна склероза
  • Тарнеров синдром
  • Ашеров синдром
  • VHL види Болест на Фон Хипел-Линдау
  • Болест на Фон Хипел-Линдау
  • болест на Реклингхаузен види Неврофиброматоза
  • Болест Вилсон

Нови Статии

Што треба да знаете за атрофија на мускулите на 'рбетот кај бебињата

Што треба да знаете за атрофија на мускулите на 'рбетот кај бебињата

Спинална мускулна атрофија (СМА) е ретко генетско нарушување што предизвикува слабост. Влијае на моторните неврони во 'рбетниот мозок, што резултира со слабост на мускулите што се користат за движ...
Најдобри избори за брза храна за минимизирање на глутен во исхраната

Најдобри избори за брза храна за минимизирање на глутен во исхраната

ПрегледГлутен е вид на протеин кој се наоѓа во пченицата, 'ржта и јачменот. Го има во голем број различни намирници - дури и во оние што не би ги очекувале, како соја сос и чипс од компири.Хранат...