Вроден краток фемур: што е тоа, како да се идентификува и третира

Содржина

• Како да се идентификуваат
• Можни причини
• Како се прави третманот

Конгениталниот краток фемур е коскена малформација која се карактеризира со намалување на големината или отсуство на бедрената коска, што е бутна коска и најголема коска во телото. Оваа промена може да се случи како последица на употребата на некои лекови за време на бременоста или и некои вирусни инфекции, сепак причините за оваа малформација сè уште не се целосно разбрани.

Вродениот краток фемур може да се идентификува дури и за време на бременоста, од вториот триместар, преку ултразвучен преглед, и може да биде показател за болести како што се Даунов синдром, џуџест или ахондроплазија, или да биде само скратување на таа коска. Од моментот на поставување на дијагнозата на краток фемур, лекарот може да утврди третман што треба да се следи по раѓањето на бебето.

Како да се идентификуваат

Вродениот краток фемур може да се идентификува дури и за време на бременоста со помош на ултразвук изведен за време на пренатална нега, при што се прави мерење на големината на бедрената коска, што варира во зависност од гестациската возраст.

Бебето старо 24 недели има просек од 42 мм, додека во 36 недела е 69 мм и во 40 недела од бременоста, 74 мм. Овие мерки се приближни и затоа, во некои случаи, растот на бебето може да биде како се очекува дури и со големината на фемурот помала за нејзината возраст и важно е лекарот редовно да го следи развојот на бебето.

Откако утврди дека фемурот е помал отколку што треба, лекарот исто така мора да набудува каков вид на промена има бебето, што може да биде:

• Тип А: Мал дел од бедрената коска, под главата на бедрената коска е дефицитарен или отсутен;
• Тип Б: Главата на фемурот е прикачена на долниот дел од коската;
• Тип Ц: Погодени се и главата на фемурот и ацетабулумот, што е локацијата на колкот;
• Тип Д: Повеќето од бедрената коска, ацетабулумот и дел од колкот се отсутни.

Честопати се забележува мала промена на крајот од бременоста, но мора да се земе предвид и висината на родителите и семејството затоа што ако родителите не се премногу високи, вашето бебе не треба да биде премногу и тоа не укажува на никаков здравствен проблем .

Покрај тоа, во некои случаи промените не се идентификуваат за време на бременоста, само по раѓањето преку прегледи извршени од страна на педијатарот, а лекарот може да идентификува промени во должината на фемурот поради неправилно поставување на оваа коска на колкот на колкот, што се карактеризира со вродена дисплазија. на колк. Разберете што е вродена дисплазија на колкот.

Можни причини

Причините за вродениот краток фемур сè уште не се добро разбрани, но се верува дека може да биде поврзано со инфекции за време на бременоста, употреба на дрога и / или изложеност на зрачење за време на бременоста.

Покрај тоа, употребата на талидомид, на пример, исто така може да го фаворизира развојот на оваа промена, бидејќи овој лек е поврзан со фетални малформации.

Како се прави третманот

Третманот на конгениталниот краток фемур трае долго, има за цел да го подобри квалитетот на животот на бебето и треба да го води педијатарот според видот на скратувањето.

Покрај тоа, третманот е индициран според проценката на големината на фемурот во зрелоста и може да биде индициран во најлесните случаи, во кои скратувањето е до 2 см, употреба на чевли со височина во ѓонот или специјални влошки за да се компензира разликата и да се спречат компликации како што се сколиоза, болки во грбот и компензација на зглобовите, на пример.

Други можни индикации за третман на краткиот фемур се:

• За скратување помеѓу 2 и 5 см кај возрасни: може да се изврши хируршка интервенција за да се пресече коската на здравата нога за да бидат со иста големина, да се подложи на операција за истегнување на феморалниот или тибијалниот дел и додека се чека идеалниот момент од операцијата, може да се користи само компензација со соодветни обувки или протетски нога ;
• За скратување на повеќе од 20 см кај возрасни: може да биде потребно да се ампутира ногата и да се користи протеза или патерици за цел живот. Во овој случај, операцијата е најефективниот третман и има за цел да додаде протези во коската, така што лицето продолжува да оди нормално. Операцијата треба да се изврши, по можност, пред 3-годишна возраст.

Во секој случај, физиотерапијата е секогаш индицирана за да се намали болката, да се олесни развојот и да се избегнат мускулни компензации или да се подготват за операција, на пример, но секој случај мора да се анализира лично бидејќи физиотерапевтскиот третман ќе биде различен за секоја личност, бидејќи потребите на еден не може биди на другиот.