6 работи што посакувам да ги знаев за ендометриозата кога ми дијагностицираа

Содржина

• Не сите лекари се експерти за ендометриоза
• Знајте ги ризиците од какви било лекови што ги земате
• Посетете нутриционист
• Не секој ќе победи неплодност
• Работите сепак можат да работат подобро отколку што сонувавте
• Побарајте поддршка

Вклучуваме производи за кои сметаме дека се корисни за нашите читатели. Ако купите преку врски на оваа страница, може да заработиме мала провизија. Еве го нашиот процес.

Колку што жените имаат ендометриоза. Во 2009 година, се приклучив во тие редови.

На некој начин, имав среќа. Потребно е просечно 8,6 години од почетокот на симптомите за повеќето жени да добијат дијагноза. Постојат многу причини за ова одложување, вклучувајќи го и фактот дека дијагнозата бара хируршка интервенција. Моите симптоми беа толку силни што направив операција и дијагноза во рок од шест месеци.

Сепак, имањето одговори не значеше дека сум целосно подготвен да ја преземам својата иднина со ендометриоза. Ова се работи што ми требаа години да ги научам и што посакувам да ги знаев веднаш.

Не сите лекари се експерти за ендометриоза

Имав неверојатен OB-GYN, но таа не беше опремена да раководи со случај толку сериозен како мојот. Таа ги заврши моите први две операции, но се вратив во голема болка за неколку месеци од секоја од нив.

Имав две години во мојата битка пред да научам за операцијата за ексцизија - техника што Фондацијата за ендометриоза ја нарекува „златен стандард“ за лекување на ендометриоза.

Многу малку лекари во Соединетите Држави се обучени за вршење на ексцизиона хирургија, а моето сигурно не беше. Всушност, во тоа време, немаше обучени лекари во мојата држава, Алјаска. Завршив да патувам во Калифорнија за да го видам д-р Ендру С. Кук, гинеколог овластен одбор, кој исто така е обучен во под-специјалитетот на репродуктивната ендокринологија. Ми ги изврши следните три операции.

Беше скапо и одзема многу време, но на крајот, толку многу вреди за мене. Поминаа пет години од мојата последна операција, и сè уште работам многу подобро отколку што бев пред да го видам.

Знајте ги ризиците од какви било лекови што ги земате

Кога првпат ја добив мојата дијагноза, сè уште беше вообичаено лекарите да препишуваат леупролид на многу жени со ендометриоза. Тоа е инјекција наменета да се стави жена во привремена менопауза. Бидејќи ендометриозата е состојба управувана од хормони, мислата е дека со запирање на хормоните, болеста може да се запре исто така.

Некои луѓе доживуваат значителни негативни несакани ефекти додека пробуваат третмани кои вклучуваат леупролид. На пример, во една 2018 година во која учествувале жени адолесценти со ендометриоза, несаканите ефекти на режимот на третман што вклучува леупролид беа наведени како губење на меморијата, несоница и топли бранови. Некои учесници во студијата сметаа дека нивните несакани ефекти се неповратни дури и по прекинот на третманот.

За мене, шесте месеци поминати на оваа дрога беа навистина најболните што ги чувствував. Косата ми падна, имав проблеми со одржување на храна, некако се здебелив околу 20 килограми и обично се чувствував уморно и слабо секој ден.

Regretалам што го пробав овој лек и ако знаев повеќе за можните несакани ефекти, ќе го избегнев.

Посетете нутриционист

Womenените со нови дијагнози најверојатно ќе слушнат многу луѓе како зборуваат за диета со ендометриоза. Тоа е прилично екстремна диета за елиминација за која многу жени се колнат. Пробав неколку пати, но некако секогаш се чувствував полошо.

Години подоцна, посетив нутриционист и направив тест за алергија. Резултатите покажаа голема чувствителност на доматите и лукот - две намирници кои секогаш ги користев во големи количини додека бев на диета со ендометриоза. Значи, додека ги елиминирав глутенот и млечните производи во обид да го намалам воспалението, додавав храна на која сум лично чувствителна.

Оттогаш, ја открив диетата со низок FODMAP, на која се чувствувам најдобро. Поентата? Посетете нутриционист пред да направите сами големи промени во исхраната. Тие можат да ви помогнат да формулирате план што е најдобар за вашите лични потреби.

Не секој ќе победи неплодност

Ова е тешка пилула за голтање. Тоа е оној против кој долго време се борев, а моето физичко и ментално здравје ја плати цената. Настрада и мојата банкарска сметка.

Истражувањата откриле дека кај жените со ендометриоза се неплодни. Додека сите сакаат да имаат надеж, третманите за плодност не се успешни за секого. Тие не беа за мене. Бев млада и инаку здрава, но ниту една сума на пари или хормони не можеше да остане бремена.

Работите сепак можат да работат подобро отколку што сонувавте

Ми требаше долго време да се помирам со фактот дека никогаш нема да бидам бремена. Јас навистина поминав низ фазите на тага: негирање, лутина, договарање, депресија и, конечно, прифаќање.

Наскоро откако ја достигнав таа фаза на прифаќање, ми се укажа можност да посвојам мало девојче. Тоа беше опција што дури не бев подготвена да ја разгледам пред само една година. Но, тајмингот беше во право, и моето срце се промени. Вториот погледнав кон неа - знаев дека треба да биде моја.

Денес, тоа мало девојче има 5 години. Таа е светлината на мојот живот и апсолутно најдоброто нешто што некогаш ми се случило. Јас навистина верувам дека секоја солза што ја пролевав на патот требаше да ме доведе до неа.

Не велам дека посвојувањето е за секого. Јас дури и не велам дека сите ќе го добијат истиот среќен крај. Јас само велам дека би сакал да можев да верувам во сè што работи тогаш.

Побарајте поддршка

Справувањето со ендометриозата беше една од најизолационите работи што некогаш сум ги доживеала. Имав 25 години кога ми беше дијагностициран првпат, сè уште млад и слободен.

Повеќето од моите пријатели се венчаа и имаа бебиња. Ги трошев сите пари на операции и третмани, прашувајќи се дали некогаш воопшто ќе имам семејство. Додека моите пријатели ме сакаа, тие не можеа да разберат, што ми отежнуваше да им кажам што чувствувам.

Тоа ниво на изолација само ги влошува неизбежните чувства на депресија.

Ендометриозата значително го зголемува ризикот од анксиозност и депресија, според обемниот преглед за 2017 година. Ако се борите, знајте дека не сте сами.

Една од најдобрите работи што ја направив е да најдам терапевт кој може да ми помогне да ги надминам чувствата на тага што ги доживував. Исто така, побарав поддршка преку Интернет, преку блогови и табли за пораки за ендометриоза. И денес сум поврзана со некои од оние жени кои првпат ги „запознав“ на Интернет пред 10 години. Всушност, тоа беше една од оние жени кои први ми помогнаа да го пронајдам д-р Кук - човекот кој на крајот ми го врати животот.

Најдете поддршка каде и да можете. Побарајте на Интернет, набавете терапевт и разговарајте со вашиот лекар за какви било идеи што може да ги имаат за да ве поврзат со други жени кои го доживуваат тоа што сте.

Не мора да се соочувате само со ова.

Лиа Кембел е писателка и уредничка која живее во Енкориџ, Алјаска. Самохрана мајка по избор по серијатната серија настани доведе до посвојување на нејзината ќерка, Леа е исто така автор на книгата „Самохрана неплодна жена“И има опширно пишувано на темите за неплодност, посвојување и родителство. Можете да се поврзете со Леа преку Фејсбук, таа веб-страница, и Твитер.