Симптоми и третман на амиотрофична латерална склероза (АЛС)

Содржина

• Главни симптоми
• Како се поставува дијагнозата
• Можни причини за АЛС
• Како се прави третманот
• Како се прави физиотерапија

Амиотрофична латерална склероза, позната и како АЛС, е дегенеративна болест која предизвикува уништување на невроните одговорни за движењето на доброволните мускули, што доведува до прогресивна парализа што завршува спречувајќи едноставни задачи како што се одење, џвакање или зборување, на пример.

Со текот на времето, болеста предизвикува намалување на мускулната сила, особено во рацете и нозете, а во понапредните случаи, засегнатото лице се парализира и мускулите почнуваат да атрофираат, стануваат сè помали и потенки.

Амиотрофичната латерална склероза сè уште нема лек, но третманот со физиотерапија и лекови, како што е Рилузол, помага да се одложи прогресијата на болеста и да се одржи што е можно поголема независност во секојдневните активности. Дознајте повеќе за овој лек што се користи во третманот.

Главни симптоми

Првите симптоми на АЛС тешко се идентификуваат и варираат од личност до личност. Во некои случаи почесто е лицето да започне да се сопнува врз теписи, додека во други е тешко да се напише, да се подигне предмет или да се зборува правилно, на пример.

Сепак, со прогресијата на болеста, симптомите стануваат очигледни, и постојат:

• Намалена јачина во мускулите на грлото;
• Чести грчеви или грчеви во мускулите, особено во рацете и нозете;
• Погуст глас и тешкотија во погласно зборување;
• Тешкотија во одржување на правилно држење на телото;
• Тешкотии при зборување, голтање или дишење.

Амиотрофична латерална склероза се појавува само кај моторните неврони и, според тоа, лицето, дури и развивајќи парализа, успева да ги задржи сите свои сетила за мирис, вкус, допир, вид и слух.

Како се поставува дијагнозата

Дијагнозата не е лесна и затоа, лекарот може да направи неколку тестови, како што е компјутерска томографија или магнетна резонанца, за да се исклучат други болести што може да предизвикаат недостаток на сила пред да се посомневаат во АЛС, како што е мијастенија гравис.

По дијагнозата на амиотрофична латерална склероза, очекуваниот животен век на секој пациент варира помеѓу 3 и 5 години, но исто така имало и случаи на поголема долговечност, како Стивен Хокинг кој живеел со оваа болест повеќе од 50 години.

Можни причини за АЛС

Причините за амиотрофична латерална склероза сè уште не се целосно разбрани. Некои случаи на болеста се предизвикани од акумулација на токсични протеини во невроните кои ги контролираат мускулите, а тоа е почеста кај мажите на возраст помеѓу 40 и 50 години. Но, во неколку случаи, АЛС може да биде предизвикана и од наследен генетски дефект, на крајот преминувајќи од родители на деца.

Како се прави третманот

Третманот на АЛС мора да го води невролог и, обично, се започнува со употреба на лекот Рилузол, кој помага да се намалат лезиите предизвикани во невроните, со што се одложува напредокот на болеста.

Покрај тоа, кога болеста се дијагностицира во раните фази, лекарот исто така може да препорача третман на физикална терапија. Во понапредни случаи, аналгетици, како што е Трамадол, може да се користат за намалување на непријатноста и болката предизвикана од дегенерација на мускулите.

Како што напредува болеста, парализата се шири на други мускули и на крајот влијае на мускулите на дишењето, барајќи хоспитализација за да дишат со помош на уреди.

Како се прави физиотерапија

Физиотерапија за амиотрофична латерална склероза се состои во употреба на вежби кои ја подобруваат циркулацијата на крвта, го одложуваат уништувањето на мускулите предизвикани од болеста.

Покрај тоа, физиотерапевтот исто така може да препорача и да научи употреба на инвалидска количка, на пример, за олеснување на дневните активности на пациентот со АЛС.