Што е сина склера, можни причини и што да се прави

Содржина

• Можни причини
• 1. Анемија со дефицит на железо
• 2. Osteogenesis imperfecta
• 3. Марфанов синдром
• 4. синдром на Елерс-Данлос
• 5. Употреба на лекови

Сината склера е состојба што се јавува кога белиот дел од очите се претвора во модрикаво, нешто што може да се забележи кај некои бебиња до 6 месечна возраст, а може да се забележи и кај постари лица над 80 години, на пример.

Сепак, оваа состојба може да биде поврзана со појава на други болести како што се анемија со дефицит на железо, остеогенеза импефекта, некои синдроми, па дури и употреба на одредени лекови.

Дијагнозата на болести кои доведуваат до појава на сина склера мора да ја постави општ лекар, педијатар или ортопед и се прави преку клиничката и семејната историја на лицето, тестовите за крв и слики. Покажаниот третман зависи од видот и тежината на болеста, што може да вклучува промени во исхраната, употреба на лекови или физикална терапија.

Можни причини

Сината склера може да се појави поради намалено железо во крвта или дефекти во производството на колаген, што доведува до појава на болести како што се:

1. Анемија со дефицит на железо

Анемијата со дефицит на железо е дефинирана со вредности на хемоглобин во крвта, што се гледа во тестот како Hb, под нормалното помалку од 12 g / dL кај жени или 13,5 g / dL кај мажи. Симптомите на овој тип на анемија вклучуваат слабост, главоболка, промени во менструацијата, прекумерен замор и дури може да доведат до појава на сина склера.

Кога се појавуваат симптоми, се препорачува да побарате помош од општ лекар или хематолог, кој ќе побара тестови како што се комплетна крвна слика и дозирање на феритин, за да се провери дали лицето има анемија и степенот на болеста. Дознајте повеќе за тоа како да идентификувате анемија од дефицит на железо.

Што да се прави: откако лекарот ќе ја постави дијагнозата, ќе се покаже третман, кој обично се состои од употреба на железен сулфат и зголемување на внесот на храна богата со железо, што може да биде црвено месо, црн дроб, месо од живина, риба и темно зелен зеленчук, меѓу другите. Може да се препорача и храна богата со витамин Ц, како што се портокал, ацерола и лимон, бидејќи имаат подобрена апсорпција на железо.

2. Osteogenesis imperfecta

Osteogenesis imperfecta е синдром што предизвикува кршливост на коските поради некои генетски нарушувања поврзани со колаген тип 1. Знаците на овој синдром почнуваат да се појавуваат уште во детството, еден од главните знаци е присуството на сина склера. Дознајте повеќе други знаци на остеогенеза несовршена.

Некои коскени деформитети во черепот и 'рбетот, како и лабавоста на коските, се доста видливи во оваа состојба, најсоодветен начин што го прави педијатарот или ортопедот за да открие несовршена остеогенеза е со анализа на овие знаци. Лекарот може да нареди панорамски рентген за да се разбере степенот на болеста и да се наведе соодветниот третман.

Што да се прави: при проверка на присуство на сина склера и коскени деформитети, идеално е да се побара педијатар или ортопед за да се потврди несовршената остеогенеза и да се наведе соодветниот третман, што може да биде употреба на бифосфонати во вената, кои се лекови за зајакнување на коските. Општо, исто така е неопходно да се користат медицински помагала за стабилизирање на 'рбетот и да се прават сесии за физикална терапија.

3. Марфанов синдром

Марфановиот синдром е наследна болест предизвикана од доминантен ген, што го компромитира функционирањето на срцето, очите, мускулите и коските. Овој синдром предизвикува окуларни манифестации, како што е сината склера и предизвикува арахнодактилија, што е кога прстите се претерано долги, промени во градната коска и го оставаат 'рбетот повеќе закривен на едната страна.

За семејства кои имаат случаи на овој синдром се препорачува да се спроведе генетско советување, во кое гените ќе бидат анализирани и тим од професионалци ќе дадат насоки во врска со третманот. Дознајте повеќе за тоа што е генетско советување и како се прави тоа.

Што да се прави: дијагнозата на овој синдром може да се постави за време на бременоста, сепак, ако постои сомневање по раѓањето, педијатарот може да препорача генетски тестови и тестови за крв или слика за да провери до кои делови од телото стигнал синдромот. Бидејќи Марфановиот синдром нема лек, третманот се заснова на контролирање на промените во органите.

4. синдром на Елерс-Данлос

Синдромот Елерс-Данлос е збир на наследни болести кои се карактеризираат со дефект во производството на колаген, што доведува до еластичност на кожата и зглобовите, како и проблеми со поддршка на theидовите на артериите и крвните садови. Дознајте повеќе за синдромот Елерс-Данлос.

Симптомите варираат од личност до личност, но може да се појават разни промени како што се дислокации во телото, модринки во мускулите и луѓето со овој синдром можат да имаат потенка од нормална кожа на носот и усните, предизвикувајќи повреди почесто да се појавуваат. Дијагнозата мора да ја постави педијатар или општ лекар преку клиничка и семејна историја на една личност.

Што да се прави: по потврда на дијагнозата, може да се препорача следење со лекари од различни специјалности, како што се кардиолог, офталмолог, дерматолог, ревматолог, така што се преземаат мерки за поддршка за да се намалат последиците од синдромот во различни органи, како што е болеста нема лек и има тенденција да се влошува со текот на времето.

5. Употреба на лекови

Употребата на некои видови лекови може исто така да доведе до појава на сина склера, како што е миноциклин во високи дози и кај луѓе кои го користат повеќе од 2 години. Другите лекови за лекување на некои видови на рак, како што е митоксантронот, исто така може да предизвикаат сина склера, покрај тоа што предизвикуваат депигментација на ноктите, оставајќи ги со сива боја.

Што да се прави: овие ситуации се многу ретки, сепак, ако некое лице зема некој од овие лекови и забележи дека белиот дел од окото има синкава боја, важно е да го известите лекарот кој ги дал лековите, така што суспензијата, промената на дозата или замена за друг лек.