Како научив да ја прифаќам помошта за мобилност за мојата напредна MS

Содржина

• Соочувајќи се со вашиот страв од трска, пешаци и инвалидски колички
• Прифаќање на вашата нова реалност
• Прегрнувајќи го вашиот нов клуч за независност
• Полетувањето

Мултиплекс склерозата (МС) може да биде изолирано заболување. Губењето на способноста за одење има потенцијал оние што живеат со МС да се чувствуваат уште поизолирано.

Од лично искуство знам дека е неверојатно тешко да се прифати кога треба да започнете да користите помагало за подвижност како трска, шетач или инвалидска количка.

Но, брзо научив дека користењето на овие уреди е подобро од алтернативите, како паѓање и повредите или чувство дека сте изоставени и губите лични врски.

Еве зошто е важно да престанете да размислувате за уредите за подвижност како знаци на попреченост и наместо да започнете да ги гледате и користите како клучеви за вашата независност.

Соочувајќи се со вашиот страв од трска, пешаци и инвалидски колички

Да бидам искрен, признавам дека честопати бев личноста која најмногу ме плашеше кога ми беше дијагностициран МС пред повеќе од 22 години. Мојот најголем страв беше дека еден ден ќе станам таа „жена во инвалидска количка“. И да, ова сум тој што сум сега околу 2 децении подоцна.

Ми требаше некое време да прифатам дека тука ме носи болеста. Мислам, ајде! Имав само 23 години кога мојот невролог ја изговори фразата од која најмногу се плашев: „Имаш МС“.

Не можеше да биде тоа лошо, сепак, нели? Јас штотуку завршив диплома на Универзитетот во Мичиген-Флинт и ја започнав мојата прва работа „голема девојка“ во Детроит. Бев млад, управуван и полн со амбиции. МС немаше да ми застане на патот.

Но, во рок од 5 години од мојата дијагноза, едвај можев да се обидам да застанам на патот на МС и нејзините ефекти врз мене. Престанав да работам и се вратив кај родителите бидејќи мојата болест брзо ме совладуваше.

Прифаќање на вашата нова реалност

Првпат почнав да користам трска околу една година по дијагнозата. Нозете ми беа разнишани и ме натераа да се чувствувам несигурно, но тоа беше само трска. Нема голема работа, нели? Не ми требаше секогаш, така што одлуката да го користам не ме лутеше навистина.

Претпоставувам дека истото би можело да се каже и за преместување од трска во четири трска до вокер. Овие уреди за мобилност беа мојот одговор на немилосрдната болест што постојано го заседуваше мојот миелин.

Постојано размислував: „keepе продолжам да одам. Е продолжам да се дружам со моите пријатели за вечери и забави “. Сè уште бев млад и полн со амбиции.

Но, сите мои животни амбиции не одговараа на опасните и болни падови што продолжив да ги имам и покрај моите помагала.

Не можев да продолжам да го живеам животот во страв од следниот пат кога ќе се срушам на подот, прашувајќи се што ќе ми направи оваа болест следно. Мојата болест ја исцеди мојата некогаш безгранична храброст.

Бев исплашен, претепан и уморен. Моето последно средство беше моторизиран скутер или инвалидска количка. Ми требаше моторизиран бидејќи МС ја ослабеше силата во рацете.

Како дојде мојот живот до оваа точка? Само што завршив колеџ 5 години пред овој момент.

Ако сакав да задржам какво било чувство на безбедност и независност, знаев дека треба да купам моторизиран скутер. Ова беше болна одлука да се донесе како 27-годишник. Се чувствував засрамено и поразено, како да се предавав на болеста. Полека ја прифатив својата нова реалност и го купив мојот прв скутер.

Ова е моментот кога брзо го повратив својот живот.

Прегрнувајќи го вашиот нов клуч за независност

Јас сè уште се борам со реалноста дека МС ми ја одзеде способноста за одење. Откако мојата болест премина во секундарна прогресивна МС, морав да се надградам во инвалидска количка. Но, јас се гордеам со тоа што ја прифатив инвалидската количка како клуч за да го живеам мојот најдобар живот.

Не дозволив стравот да ме извлече најдобро од мене. Без мојата инвалидска количка, никогаш немаше да имам независност да живеам во мојот дом, да заработам диплома за постдипломски студии, да патувам низ САД и да се омажам за Дан, човекот од моите соништа.

Дан има релапс-враќање на МС и се запознавме на настан за МС во септември 2002 година. Се в inубивме, се венчавме во 2005 година и живееме среќно од секогаш. Ден никогаш не знаеше да одам и не беше исплашен од мојата инвалидска количка.

Еве нешто за што разговаравме, важно е да се запамети: Не ги гледам очилата на Дан. Тие се само она што тој треба да го носи за да види подобро и да живее квалитетен живот.

Исто така, тој ме гледа мене, а не мојата инвалидска количка. Тоа е само она што ми треба за подобро да се движам и да живеам квалитетен живот и покрај оваа болест.

Полетувањето

Од предизвиците со кои се соочуваат луѓето со МС, одлучувањето дали е време да се користи асистивен уред за мобилност е еден од најтешките.

Не би било вака ако се префрлиме како гледаме работи како трска, пешаци и инвалидски колички. Ова започнува со фокусирање на она што тие ви дозволуваат да го направите за да живеете попривлечен живот.

Мој совет од некој што мораше да користи инвалидска количка во последните 15 години: Наведете го вашиот уред за мобилност! Моите инвалидски колички се именувани како Сребрена и Гроздова мајмун. Ова ви дава чувство на сопственост и може да ви помогне да се однесувате повеќе кон вашиот пријател, а не кон непријателот.

На крај, обидете се да запомните дека користењето уред за мобилност можеби не е трајно. Секогаш се надевам дека сите ние еден ден повторно ќе одиме како што правевме пред дијагностицирањето на МС.

Дан и ennенифер Дигман се активни во заедницата на МС како јавни говорници, писатели и застапници. Тие редовно придонесуваат за нивното наградуван блог, и се автори на „И покрај MS, и покрај MS, ”Збирка лични приказни за нивниот заеднички живот со мултиплекс склероза. Може да ги следите и понатаму Фејсбук, Твитер, и Инстаграм.