Клидокранијална дисплазија: што е тоа, карактеристики и третман

Содржина

• Главни карактеристики
• Како да се потврди дијагнозата
• Кој може да ја има оваа состојба
• Како се прави третманот
• 1. Проблеми со забите
• 2. Говорни нарушувања
• 3. Чест синузитис
• 4. Слаби коски

Клиедокранијалната дисплазија е многу ретка генетска и наследна малформација во која има одложување на развојот на черепот и коските на рамото на детето, како и на забите.

Иако може да има неколку случаи на оваа состојба во исто семејство, обично карактеристиките и симптомите презентирани во голема мера варираат од една до друга личност и, според тоа, секој случај мора да биде добро оценет од страна на педијатарот.

Главни карактеристики

Карактеристиките на клиидокранијална дисплазија варираат од личност до личност, меѓутоа, најчестите вклучуваат:

• Одложување на затворање на катниците кај бебето;
• Испакнати брадата и челото;
• Многу широк нос;
• Повисок од нормалниот покрив на устата;
• Пократки или отсутни клавикули;
• Тесни и многу флексибилни раменици;
• Одложен раст на забите.

Покрај тоа, дисплазијата исто така може да влијае на 'рбетот и, во овие случаи, може да се појават други проблеми, како што се сколиоза и низок раст, на пример. Исто така, промената на коските на лицето исто така може да резултира во модификација на синусите, што може да предизвика детето со клиедокранијална дисплазија да има почести напади на синузитис.

Како да се потврди дијагнозата

Дијагнозата на клидиокранијална дисплазија обично ја поставува педијатарот по набудување на карактеристиките на состојбата. Затоа, можеби е потребно да се направат дијагностички тестови, како што се рендгенски зраци, за да се потврдат промените во коските во черепот или градите, на пример.

Кој може да ја има оваа состојба

Клиедокранијална дисплазија е почеста кај деца кај кои едниот или двајцата родители имаат малформација, сепак, бидејќи е предизвикана од генетска промена, клидокранијална дисплазија може да се појави и кај деца на луѓе кои немаат други случаи во семејството, како резултат на генетска мутација.

Сепак, клиидокранијалната дисплазија е многу ретка, со само еден случај на секои 1 милион раѓања ширум светот.

Како се прави третманот

Во многу случаи, не е потребно да се спроведе било каков вид на третман за да се поправат промените предизвикани од клидокранијална дисплазија, бидејќи тие не го спречуваат развојот на детето, ниту го спречуваат да има добар квалитет на живот.

Меѓутоа, во случаи на поголема малформација, вообичаено е лекарот да препорача различни видови на третман, во согласност со промената што треба да се третира:

1. Проблеми со забите

Во случај на проблеми со забите и промени, целта е да се подобри изгледот на устата за да се овозможи развој на детето со поголема самодоверба, како и полесно да се џвака храната.

Така, важно е да се направи упатување на стоматолог или ортодонт за да се процени потребата да се примени некаков вид на апарат или дури и операција.

2. Говорни нарушувања

Поради промени во лицето и забите, некои деца со клидокранијална дисплазија може да имаат потешкотии да зборуваат правилно. Така, педијатарот може да укаже на реализација на сесии за говорна терапија.

3. Чест синузитис

Бидејќи синузитисот е релативно чест кај оние кои ја имаат оваа состојба, лекарот може да наведе кои се првите предупредувачки знаци што треба да доведат до сомневање за синузитис, како што се иритација, присуство на лесна треска или течење на носот, со цел да се започне со третман како што е можно поскоро и да го олесни закрепнувањето.

4. Слаби коски

Во случај кога клидиокранијална дисплазија предизвикува слабеење на коските, лекарот исто така може да советува за додаток на калциум и витамин Д, на пример.

Покрај сето ова, во текот на целиот развој на детето е исто така важно да се прават редовни посети на педијатар и ортопед, за да се процени дали се појавуваат нови компликации што треба да се третираат за да се подобри квалитетот на животот на детето.