Како се справувам со примарната прогресивна MS

Дури и ако разберете што е ППМС и нејзините ефекти врз вашето тело, веројатно има моменти кога се чувствувате сами, изолирани и можеби донекаде очајни. И покрај тоа што оваа состојба е предизвик да се каже во најмала рака, овие чувства се нормални.

Од модификациите на третманот до адаптациите во животниот стил, вашиот живот ќе биде полн со прилагодувања. Но, тоа не значи дека треба да прилагодувате кои сте како индивидуа.

Сепак, откривањето како другите како вас се справуваат и управуваат со состојбата може да ви помогне да се чувствувате поподдржани во вашето патување со ППМС. Прочитајте ги овие цитати од нашата Фејсбук заедница што живее со мултиплекс склероза и видете што можете да направите за да се справите со ППМС.

„Продолжете да туркате напред. (Полесно е кажано, знам!) Повеќето луѓе не разбираат. Тие немаат МСП “.
– Janенис Робсон Анспах, која живее со МС

„Искрено, прифаќањето е клучно за справување - {textend} потпирајќи се на вера и практикувајќи оптимизам и замислувајќи иднина каде што е можно обновување. Никогаш не се откажувај."
– Тод Кастнер, кој живее со МС

„Некои денови се многу потешки од другите! Има денови кога сум толку изгубен или сакам да се откажам и да завршам со сето тоа! Другите денови болката, депресијата или поспаноста ми се подобруваат. Не сакам да земам лекови. Понекогаш сакам да престанам да ги земам сите. Тогаш се сеќавам зошто се борам, причината што притискам и продолжувам понатаму “.
– Кристал Викри, кој живее со MS

„Секогаш разговарајте со некого за тоа како се чувствувате. Само ова помага “.
– Etteанет Карно-Иузолино, која живее со МС

„Секој ден се будам и поставувам нови цели и негувам секој ден, без разлика дали имам болка или се чувствувам добро“.
– Кети Сју, која живее со МС