Како да се идентификува амилоидозата

Содржина

• АЛ или примарна амилоидоза
• АА или секундарна амилоидоза
• Наследна амилоидоза или АФ
• Сенилна системска амилоидоза
• Амилоидоза поврзана со бубрезите
• Локализирана амилоидоза

Симптомите предизвикани од амилоидоза варираат во зависност од локацијата на која влијае болеста, што може да предизвика срцебиење, отежнато дишење и задебелување на јазикот, во зависност од видот на болеста што ја има лицето.

Амилоидозата е ретка болест во која се јавуваат мали наслаги на амилоидни протеини, кои се крути влакна во различни органи и ткива на телото, спречувајќи го нивното правилно функционирање. Ова несоодветно таложење на амилоидни протеини може да се случи, на пример, во срцето, црниот дроб, бубрезите, тетивите и во нервниот систем. Погледнете како да се лекува оваа болест со кликнување овде.

Главните видови на амилоидоза се:

АЛ или примарна амилоидоза

Тоа е најчестата форма на болеста и главно предизвикува промени во крвните клетки. Како што напредува болеста, се погодени и други органи, како што се бубрезите, срцето, црниот дроб, слезината, нервите, цревата, кожата, јазикот и крвните садови.

Симптомите предизвикани од овој тип на болест зависат од сериозноста на амилоидот, а се чести, отсуство на симптоми или презентација на знаци поврзани само со срцето, како што се отечен стомак, отежнато дишење, губење на тежината и несвестица. Погледнете ги другите симптоми овде.

АА или секундарна амилоидоза

Овој вид на болест се јавува поради присуство на хронични заболувања или поради продолжени периоди на воспаление или инфекција во телото, обично подолго од 6 месеци, како во случаи на ревматоиден артритис, фамилијарна медитеранска треска, остеомиелитис, туберкулоза, лупус или воспалително црево болест

Амилоидите почнуваат да се таложат во бубрезите, но тие исто така можат да влијаат на црниот дроб, слезината, лимфните јазли и цревата, а најчест симптом е присуството на протеини во урината, што може да доведе до откажување на бубрезите и последователно намалување на производство на оток на урина и тело.

Наследна амилоидоза или АФ

Фамилијарна амилоидоза, исто така наречена наследна, е форма на болест предизвикана од промена на ДНК на бебето за време на бременоста или која е наследена од родителите.

Овој вид на болест главно влијае на нервниот систем и срцето, а симптомите обично започнуваат од 50-та година од животот или за време на старост, а исто така може да има случаи во кои симптомите никогаш не се појавуваат и болеста не влијае на животот на пациентите .

Меѓутоа, кога симптомите се присутни, главните карактеристики се губење на сензација во рацете, дијареја, отежнато одење, проблеми со срцето и бубрезите, но кога е присутна во најтешките форми, оваа болест може да предизвика смрт на деца помеѓу 7 и 10 години .

Сенилна системска амилоидоза

Овој вид на болест се јавува кај постари лица и обично предизвикува проблеми со срцето како што се срцева слабост, палпитации, лесен замор, оток на нозете и глуждовите, отежнато дишење и вишок на урина.

Сепак, болеста се појавува и благо и не го нарушува функционирањето на срцето.

Амилоидоза поврзана со бубрезите

Овој вид на амилоидоза се јавува кај пациенти кои имаат откажување на бубрезите и биле на хемодијализа многу години, бидејќи филтерот на машината за дијализа не може да го елиминира бета-2 микроглобулинскиот протеин од телото, кој на крајот се акумулира во зглобовите и тетивите.

Така, предизвиканите симптоми се болка, вкочанетост, акумулација на течности во зглобовите и синдром на карпален тунел, што предизвикува пецкање и оток на прстите. Погледнете како да се лекува синдромот на карпален тунел.

Локализирана амилоидоза

Тоа е кога амилоидите се акумулираат само во еден регион или орган од телото, предизвикувајќи тумори главно во мочниот меур и дишните патишта, како што се белите дробови и бронхиите.

Покрај тоа, туморите предизвикани од оваа болест исто така можат да се акумулираат во кожата, цревата, окото, синусот, грлото и јазикот, се почести во случаи на дијабетес тип 2, карцином на тироидната жлезда и по 80-годишна возраст.