Коарктација на аортата

Содржина

• Што е коарктација на аортата?
• Кои се симптомите на коарктација на аортата?
• Симптоми кај новороденчиња
• Симптоми кај постари деца и возрасни
• Што предизвикува коарктација на аортата?
• Како се дијагностицира коарктација на аортата?
• Кои се опциите за третман на коарктација на аортата?
• Кои се долгорочните изгледи?

Што е коарктација на аортата?

Коарктација на аортата (CoA) е вродена малформација на аортата.Состојбата е позната и како коарктација на аортата. Илното име означува стегање на аортата.

Аортата е најголемата артерија во вашето тело. Има дијаметар приближно колку градинското црево. Аортата ја напушта левата комора на срцето и минува низ средината на вашето тело, преку градите и во абдоминалната област. Потоа се разгранува за да достави свежо кислородна крв до долните екстремитети. Стегање или стеснување на оваа важна артерија може да резултира во намален проток на кислород.

Стеснетиот дел од аортата е генерално близу до горниот дел на срцето, каде што аортата излегува од срцето. Дејствува како тресок во црево. Додека вашето срце се обидува да пумпа крв богата со кислород до телото, крвта има проблеми да помине низ виткањето. Ова предизвикува висок крвен притисок во горните делови на вашето тело и намален проток на крв во долните делови на вашето тело.

Лекар генерално ќе дијагностицира и хируршки ќе третира CoA кратко време по раѓањето. Децата со CoA обично растат да водат нормален, здрав живот. Сепак, вашето дете е изложено на ризик од висок крвен притисок и проблеми со срцето ако не се третира CoA додека не порасне. Можеби ќе треба внимателно медицинско следење.

Нелекуваните случаи на CoA обично се фатални, при што луѓето од 30 до 40 години умираат од срцеви заболувања или компликации од хроничен висок крвен притисок.

Кои се симптомите на коарктација на аортата?

Симптоми кај новороденчиња

Симптомите кај новороденчињата варираат со сериозноста на стегањето на аортата. Според KidsHealth, повеќето новороденчиња со CoA не покажуваат никакви симптоми. Остатокот може да има проблеми со дишењето и хранењето. Други симптоми се потење, висок крвен притисок и конгестивна срцева слабост.

Симптоми кај постари деца и возрасни

Во благи случаи, децата може да покажат никакви симптоми сè до подоцнежниот живот. Кога симптомите почнат да се покажуваат, тие можат да вклучуваат:

• ладни раце и нозе
• крварење од носот
• болка во градите
• главоболки
• отежнато дишење
• висок крвен притисок
• вртоглавица
• несвестица

Што предизвикува коарктација на аортата?

CoA е еден од неколкуте вообичаени типови на вродени малформации на срцето. CoA може да се појави сам. Може да се појави и со други абнормалности во срцето. CoA се појавува почесто кај момчињата отколку кај девојчињата. Исто така, се јавува со други вродени срцеви мани, како што се Shone-овиот комплекс и синдромот DiGeorge. CoA започнува за време на развојот на фетусот, но лекарите не ги разбираат целосно неговите причини.

Во минатото, лекарите сметаа дека CoA се јавува почесто кај белите луѓе отколку во другите раси. Сепак, поновите истражувања сугерираат дека разликите во преваленцата на CoA може да се должат на различните стапки на откривање. Студиите сугерираат дека сите раси се еднакво веројатно да се родат со дефект.

За среќа, шансите вашето дете да се роди со CoA се прилично мали. KidsHealth наведува дека CoA влијае само на околу 8 проценти од сите деца родени со срцеви мани. Според, околу 4 од 10.000 новороденчиња имаат CoA.

Како се дијагностицира коарктација на аортата?

Првиот преглед на новороденче обично ја открива CoA. Лекарот на вашето бебе може да открие разлики во крвниот притисок помеѓу горните и долните екстремитети на бебето. Или може да слушнат карактеристични звуци на дефект кога го слушаат срцето на вашето бебе.

Ако лекарот на вашето бебе се сомнева во CoA, тие можат да назначат дополнителни тестови, како што се ехокардиограм, МРИ или срцева катетеризација (аортографија) за да добијат попрецизна дијагноза.

Кои се опциите за третман на коарктација на аортата?

Вообичаени третмани за CoA по раѓањето вклучуваат ангиопластика со балон или операција.

Ангиопластиката со балон вклучува вметнување катетер во внатрешноста на стесната артерија и потоа надувување на балон во артеријата за да се прошири.

Хируршки третман може да вклучува отстранување и замена на „стеганиот“ дел од аортата. Хирургот на вашето бебе наместо тоа може да избере да го заобиколи стегањето со помош на графт или со создавање на лепенка над стеснетиот дел за да го зголеми.

Возрасните кои добиле третман во детството може да бараат дополнителна хирургија подоцна во животот за да се третира секоја повторна појава на CoA. Можеби ќе бидат потребни дополнителни поправки на слабата област на wallидот на аортата. Ако CoA остане нелекуван, луѓето со CoA обично умираат во 30-тите или 40-тите години од срцева слабост, пукната аорта, мозочен удар или други состојби.

Кои се долгорочните изгледи?

Хроничниот висок крвен притисок поврзан со CoA ги зголемува ризиците од:

• оштетување на срцето
• аневризма
• мозочен удар
• предвремено заболување на коронарна артерија

Хроничен висок крвен притисок исто така може да доведе до:

• откажување на бубрезите
• откажување на црниот дроб
• губење на видот преку ретинопатија

Луѓето со CoA можеби ќе треба да земаат лекови, како што се инхибитори на ангиотензин-конвертирачки ензим (ACE) и бета-блокатори за контрола на високиот крвен притисок.

Ако имате CoA, треба да одржите здрав начин на живот со тоа што ќе го направите следново:

• Изведете умерено дневно аеробно вежбање. Корисно е за одржување на здрава тежина и кардиоваскуларно здравје. Исто така, помага во контролирање на крвниот притисок.
• Избегнувајте напорни вежби, како што е кревање тегови, затоа што дополнително ве напрегаат на срцето.
• Минимизирајте го внесот на сол и маснотии.
• Никогаш не пушете производи од тутун.