Најдобри блогови за мултиплекс склероза за 2020 година

Содржина

• Мултиплекслероза.net
• Двојка презема MS
• Моите нови нормалности
• MS врска
• Девојче со МС
• МС разговори
• Новости за мултиплекс склероза денес
• Доверба во мултиплекс склероза
• Здружение за MS на Канада
• Трипање низ трепет
• Диносауруси, магариња и МС
• Ивон деСуса
• Мојот непарен чорап
• Сопнувајќи се во станови
• MS гледишта и новости
• Достапен Рах
• Па и силно со MS
• Музата на МС

Мултиплекс склерозата (МС) е непредвидлива болест со широк спектар на симптоми кои можат да дојдат, одат, траат или се влошуваат.

За многумина, разбирањето на фактите - {textend} од опциите за дијагностицирање и третман до предизвиците на живеење со оваа болест - {textend} е првиот чекор во учењето како успешно да се справат со тоа.

За среќа, таму има заедница за поддршка што може да го поведе патот со застапување, информирање и реализирање за MS.

Овие блогови ја направија нашата најдобра листа оваа година за нивните уникатни перспективи, страст и посветеност да им помогнат на оние што живеат со MS.

Мултиплекслероза.net

Безбедност при возење, финансиски стрес, зголемување на телесната тежина, фрустрација и страв од иднината - {textend} за многумина кои живеат со МС, ова се активни проблеми и оваа страница не бега од ниту една од нив. Првиот и необлекуван тон е дел од она што ја прави содржината на блогот MultipleSclerosis.net толку моќна. Младите писатели и поборници за МС како Девин Гарлит и Брук Пелчински го кажуваат тоа како што е. Исто така има и дел за МСП и ментално здравје, вреден за секој кој се бори со емоционалните влијанија на болеста или депресијата што може да се појави заедно со хронична болест.

Двојка презема MS

Во суштината, ова е извонредна loveубовна приказна за две лица кои живеат со MS. Но, не застанува тука. Брачна двојка ennенифер и Ден имаат MS и се грижат едни за други. На нивниот блог, тие споделуваат детали за нивните секојдневни борби и успеси, заедно со внимателни ресурси за да го олеснат животот со МС. Тие ве следат за сите нивни авантури, застапување и како ги третираат и управуваат со нивните индивидуални случаи на МС.

Моите нови нормалности

Луѓето со МС кои доживуваат симптоми или имаат особено тешко време ќе најдат корисни совети тука. Никол Лемел е застапничка во заедницата за МС, сè додека многумина од нас се сеќаваат, и таа најде слатка точка помеѓу искрено раскажувањето на својата приказна и продолжувањето да ја инспирира и воздигнува својата заедница. Патувањето на Никол во МСП беше тешко за последните години, но таа ја споделува својата храброст на начин што ќе ве натера да сакате да ја прегрнете преку компјутерскиот екран.

MS врска

Луѓето со MS и нивните старатели кои бараат инспирација или образование ќе го најдат тука. Овој блог нуди огромна разновидност на приказни од луѓе со MS во сите фази од нивниот живот. MS Connection зборува за сè, од врски и вежбање до совети за кариера и сè што е помеѓу. Домаќин е од Националното здружение за MS, така што ќе најдете вредни истражувачки написи фрлени тука, исто така.

Девојче со МС

Луѓето кои ново дијагностицирани со МС ќе го сметаат овој блог за особено корисен, иако секој што живее со МС може да најде вредност во овие написи. Каролин Крејвен направи неверојатна работа во создавањето активен ресурс за луѓе со МС што вклучува теми како есенцијални масла, препораки за додатоци и емоционална велнес.

МС разговори

Овој блог е корисен за луѓето кои ново дијагностицирани со МС, или за секој што има специфично прашање за МС во кое би сакале да бидат советувани. Домаќини на Здружението за мултиплекс склероза во Америка, статиите се напишани од луѓе со МСП од сите сфери на животот. Ова е одлична почетна точка за луѓето кои бараат целосна слика за животот со MS.

Новости за мултиплекс склероза денес

Ако барате нешто што може да се смета за новост за заедницата на МС, тука ќе го најдете. Ова е единствената онлајн публикација што служи за новости поврзани со МСП дневно, обезбедувајќи постојан и ажуриран ресурс.

Доверба во мултиплекс склероза

Луѓето со МС што живеат во странство ќе уживаат во оваа разновидност на статии што опфаќаат истражување на МС Исто така, постојат лични приказни за луѓе кои живеат со MS и список на настани поврзани со MS и прибирање средства преку Велика Британија.

Здружение за MS на Канада

Со седиште во Торонто, оваа организација обезбедува услуги за оние кои живеат со МС и нивните семејства и финансира истражување за да се најде лек. Со членство од над 17,000, тие се посветени на поддршката и на истражувањето и на услугите на МСП. Прелистајте низ истражувачки рефлектори и вести за финансирање и учествувајте на бесплатни едукативни веб-работилници.

Трипање низ трепет

Ознаката на овој воодушевувачки и искрен блог е „сопнување низ животот со МСП“. Искрената и овластена перспектива на enен одекнува низ секоја содржина овде - {textend} од објавувањата за родителска должност до реалноста на животот со „вина за хронична болест“ до прегледите на производи. Enен соработува и на Dizzycast, подкаст со Диносауруси, Магариња и МС (види подолу).

Диносауруси, магариња и МС

Хедер е 27-годишен актер, учител и застапник на МС, кој живее во Англија. Пред неколку години и беше дијагностициран МС, а кратко потоа започна да блогира. Покрај споделувањето размислувања и перспективи за MS, таа објавува „храна, работи за релаксација и работи за вежбање“ што се покажуваат корисни. Цврст верник во здрав начин на живот, помагајќи да се подобри животот со МС, Хедер често споделува што и ’одговарало најдобро.

Ивон деСуса

Ивон деСуса е смешно. Прелистајте ја нејзината био страница и ќе видите на што мислиме. Alsoивеела и со релапсирана ремитирана МС од 40-та година. Нејзината реакција кога и беше дијагностицирана првпат? „Тешко е да се поверува, но почнав да се смеам. Потоа плачев. Ја повикав сестра ми Лори на која и беше дијагностициран МС скоро 10 години порано. Таа ме насмеа. Сфатив дека смеењето е позабавно. Потоа почнав да пишувам “. Способноста на Ивон да најде хумор и покрај нејзините тешкотии е извонредна, но таа е многу искрена кога работите стануваат премногу темни или тешко се смеат. „Мултиплекс склерозата е сериозна и застрашувачка“, пишува таа. „Овие мои списи немаат намера на кој било начин да ја омаловажат оваа состојба или оние кои страдаат од неа, особено оние во напредна фаза. Моето пишување има за цел само да понуди кратка насмевка на оние кои можат да се однесуваат на некои бизарни околности што произлегуваат од МС “.

Мојот непарен чорап

Дуга од мојот непарен чорап само се чувствуваше како да му треба смеа по дијагностицирањето на МС во далечната 1996 година. И се смееше. Со својот блог ги повикува сите да се смееме со него. Мешавината на Даг од иронична духовитост и самобендисаност со јазик во образ, заедно со неговата брутална искреност за живеење со МС прават неговите објави на блогот да се чувствуваат како смирени среде бура. Ја помина својата кариера како комичар и рекламен текстописец, Даг ги познава нештата на „едукацијата“. Тој се обидува да ги едуцира своите читатели за реалноста на МС дури и кога станува непријатно, како што има неочекувани потешкотии при мокрење или поминување на дебелото црево или несакана ерекција додека добива снимки со ботокс во ногата во канцеларијата на лекарот. Тој нè држи сите да се смееме заедно.

Сопнувајќи се во станови

„Сопнување во станови“ е блогот што го претвори блогот од страна на раководителот на проектот, кој стана професионален писател и доктор на науки, Барбара А. Стенсленд.Со седиште во Кардиф, Велс, Барбара беше дијагностицирана со МС во 2012 година и не е срамежлива да признае дека МС честопати била сопка во нејзиниот живот. Ја пуштија од работа поради нејзиниот МС, но тоа не ја спречи да заработи магистер по креативно пишување, да освои неколку награди за пишување, да биде консултант за филмови за точни прикази на МС, појавувајќи се на Би-Би-Си и Би-Би-Си Велс, и придонесувајќи за веб-страници за клиенти разновидни како фармацевтските компании и друштвата за МСП. Пораката на Барбара е дека сè уште можете да направите што било, дури и со дијагностицирање на МС. Таа исто така го користи сопственото признание како писател за да помогне да се разбуди свеста кај другите блогери кои пишуваат за MS.

MS гледишта и новости

Не дозволувајте едноставниот шаблон Blogspot да ве измами. MS Views and News е богата со информации за најновите научни достигнувања и студии поврзани со MS, како и врвни истражувања за третмани на MS и врски до корисни ресурси. Со седиште во Флорида, Стјуарт Шлосман беше дијагностициран MS во 1999 година и ги основа MS News and Views за да понуди голем обем научна и медицинска содржина поврзана со MS, сместена на едно место, а не расфрлана низ Интернет. Ова е навистина едношалтерска продавница за да ја задоволите вашата iosубопитност за тоа што се случува со истражувањето на МС и да се приближите што е можно поблиску до примарните извори без да пребарувате илјадници ресурси на мрежата.

Достапен Рах

Рејчел Томлинсон е истоимениот на нејзината веб-страница Accessible Rach (ознака: „повеќе од инвалидска количка“). Таа е fanубител на рагби со седиште во Јоркшир, Англија и пред се. И од нејзината дијагноза со примарна прогресивна МС, таа го претвори својот живот со МС во можност да зборува за пристапноста на инвалидска количка (или недостаток од неа) на многу натпревари во рагби-лигата низ целото Велика Британија. Нејзината работа помогна да се донесе свеста за прашањето за достапност на спортските стадиони. Таа е исто така жена од ренесанса. Таа води популарна страница на Инстаграм која промовира совети за убавина и козметика истовремено помагајќи во ширењето на свеста за МС и ја уништува стигмата околу користејќи инвалидска количка.

Па и силно со MS

Па и силно со MS е дело на основачот и извршен директор на SocialChow Енџи Роуз Рандал. Енџи е родена и израсната во Чикаго и стана експерт за комуникации пред да и дијагностицира релапс-ремитирачка МС на 29 години. Нејзината мисија е да го изложи нејзиниот зафатен живот за да покаже колку е сè уште можно дури и по дијагностицирање на МС. И со неколку улоги со полно работно време, вклучително и водење на своја компанија со клиенти од висок профил како Спринт и НАСКАР, воспитување на две мали деца и Ших Цу и постојано пишување за нејзините искуства, таа има полни раце работа. И, таа работи прилично проколна добра работа во тоа.

Музата на МС

Ова е мошне личен блог напишан од млада црнка која доби дијагноза на мултиплекс склероза пред 4 години. Таа е решена бестрашно да го истражува својот живот и да не дозволи МСП да ја дефинира. Блогот ја содржи нејзината сметка во прво лице за живеење со MS. Findе ги најдете нејзините „Инвалидни хроники“ и „Journalурнал“ полни со едноставни секојдневни приказни без премачкување шеќер. Ако сакате да прочитате храбри и отворени приказни за попреченост, релапси и депресија што можат да ја придружуваат MS, заедно со жестокиот оптимизам на Ешли, ова е блогот за вас.

Имате омилен блог што сакате да го номинирате? Испратете ни по е-пошта на [email protected].