На оние со цистична фиброза, започнете да го ставате вашето здравје на прво место

Драг пријателе,

Вие не би знаеле дека имам цистична фиброза гледајќи ме. Состојбата влијае на моите бели дробови и панкреас, што го отежнува дишењето и дебелеењето, но изгледам дека немам неизлечива болест.

Јас сум воспитан да бидам независен со моето здравство, што беше една од најдобрите работи што моите родители можеа да ги направат за мене. Додека се подготвував за факултет, осум години независно ги средував случаите со неделни апчиња. За време на средно училиште, понекогаш одам сами на состаноци на лекари, па сите прашања беа насочени кон мене, а не кон мајка ми. На крајот, би можел да живеам сам.

Но, кога дојде време да изберам колеџ, знаев дека е важно да бидам близу до дома за моето здравје. Го одбрав универзитетот Тоусон во Мериленд, што е 45 минути од куќата на моите родители и околу 20 минути од болницата Johnон Хопкинс. Доволно беше што можев да ја имам мојата независност, но доволно блиску до моите родители ако ми требаат. И, имаше неколку пати што направив.

Порано бев многу тврдоглав. Кога постепено се разболев на колеџ, го игнорирав. Бев академски надмудрувач и не дозволував мојата болест да ме забави да направам сè што требаше да сторам. Го сакав целосното искуство на колеџ.

До крајот на втора година, знаев дека сум болен, но имав премногу обврски да го ставам своето здравје на прво место. Имав финалиња за учење, позиција уредник на вести во студентскиот весник и, се разбира, социјален живот.

По последното финале од таа година, мајка ми мораше да ме вози до педијатриската ургентна помош на sон Хопкинс. По тестот едвај успеав да се вратам во мојата студентска соба. Функцијата на белите дробови ми падна значително. Не можев да верувам дека ќе соберам издржливост дури и да го однесам последното финале.

Една од најтешките работи во врска со преминот на колеџ како некој со цистична фиброза е посветеност на вашето здравје. Но, тоа е исто така една од најважните работи. Мора да бидете во тек со вашите лекови и редовно да одите кај вашиот лекар за цистична фиброза. Исто така, треба да си дадете време за одмор. Дури и сега, на скоро 30 години, сè уште ми е тешко да ги знам своите граници.

Гледајќи наназад на моите години во Таусон, посакувам да бев поотворен во врска со мојата цистична фиброза. Секојпат кога ќе морав да одбијам социјален настан поради мојата состојба, се чувствував виновен затоа што мислев дека моите пријатели не можат да разберат. Но, сега знам дека моето здравје е на прво место. Повеќе сакам да прескокнам настан или два, отколку да пропуштам повеќе од мојот живот. Се чини дека е подобар избор, нели?

Со почит,

Алиса

Алиса Кац е 29-годишна девојка на која и се дијагностицирала цистична фиброза уште при раѓање. Нејзините пријатели и соработници се нервозни кога и праќаат СМС пораки затоа што таа е човечки проверувач на правопис и граматика. Таа сака Newујоршки ѓубре повеќе од повеќето работи во животот. Изминатиот мај, таа беше амбасадор на Фондацијата за цистична фиброза „Големите чекори“ за нивната прошетка во Newујорк. За да прочитате повеќе за прогресијата на цистичната фиброза на Алиса и да донирате во Фондацијата, кликнете овде.