Која е разликата помеѓу акутниот дисеминиран енцефаломиелитис и МС?

Содржина

• Симптоми
• АДЕМ
• ГОСПОЃИЦА
• Фактори на ризик
• АДЕМ
• ГОСПОЃИЦА
• Дијагноза
• МНР
• Други тестови
• Во крајна линија
• Причини
• Третман
• АДЕМ
• ГОСПОЃИЦА
• Долгорочни изгледи

Две воспалителни состојби

Акутниот дисеминиран енцефаломиелитис (АДЕМ) и мултиплекс склерозата (МС) се и воспалителни автоимуни нарушувања. Нашиот имунолошки систем нè штити напаѓајќи странски напаѓачи кои влегуваат во организмот. Понекогаш, имунолошкиот систем погрешно го напаѓа здравото ткиво.

Во АДЕМ и МС, целта на нападот е миелин. Миелинот е заштитна изолација што ги покрива нервните влакна низ целиот централен нервен систем (ЦНС).

Оштетувањето на миелинот го отежнува сигналот од мозокот до други делови од телото. Ова може да предизвика широк спектар на симптоми, во зависност од областите што се оштетени.

Симптоми

И кај АДЕМ и кај МС, симптомите вклучуваат губење на видот, мускулна слабост и вкочанетост на екстремитетите.

Проблемите со рамнотежата и координацијата, како и тешкотиите при одење, се чести. Во тешки случаи, можна е парализа.

Симптомите варираат во зависност од локацијата на оштетувањето во рамките на ЦНС.

АДЕМ

Симптомите на АДЕМ се појавуваат одеднаш. За разлика од MS, тие можат да вклучуваат:

• конфузија
• Треска
• гадење
• повраќање
• главоболка
• напади

Поголемиот дел од времето, епизодата на АДЕМ е единствена појава. Опоравувањето обично започнува за неколку дена, а мнозинството луѓе целосно закрепнуваат во рок од шест месеци.

ГОСПОЃИЦА

МС трае цел живот. Кај формите на МС, кои релапсираат, симптомите доаѓаат и си одат, но може да доведат до акумулација на попреченост. Луѓето со прогресивни форми на МС доживуваат постојано влошување и трајна попреченост. Дознајте повеќе за различните видови на МС.

Фактори на ризик

Можете да развиете која било состојба на која било возраст. Сепак, АДЕМ е поверојатно да влијае на децата, додека МС е со поголема веројатност да влијае на младите возрасни лица.

АДЕМ

Според Националното друштво за мултиплекс склероза, над 80 проценти од детските случаи на АДЕМ се јавуваат кај деца помлади од 10 години. Повеќето други случаи се јавуваат кај луѓе помеѓу 10 и 20 години. АДЕМ ретко се дијагностицира кај возрасни.

Експертите веруваат дека АДЕМ влијае на 1 на секои 125.000 до 250.000 луѓе годишно во САД.

Тоа е почеста кај момчињата отколку кај девојчињата, а тоа влијае на момчињата 60 проценти од времето. Тоа се гледа во сите етнички групи низ целиот свет.

Поверојатно е да се појави во зима и пролет отколку во лето и есен.

АДЕМ често се развива во рок од неколку месеци по инфекцијата. Во случаи, може да се активира со имунизација. Сепак, лекарите не се секогаш во можност да го идентификуваат предизвикувачкиот настан.

ГОСПОЃИЦА

МС обично се дијагностицира на возраст помеѓу 20 и 50 години. Повеќето луѓе добиваат дијагноза додека се на возраст од 20-ти или 30-ти.

МС влијае на жените повеќе од мажите. Најчестиот вид на МСР, РРМС, ги погодува жените со стапка што е два до три пати поголема отколку кај мажите.

Инциденцата на болести е повисока кај Кавказите отколку кај луѓето со други етнички потекла. Станува позастапено колку подалеку е човекот од екваторот.

Експертите веруваат дека околу 1 милион луѓе во САД имаат MS.

МС не е наследна, но истражувачите веруваат дека постои генетска предиспозиција кон развој на МС. Да се ​​има роднина од прв степен - како брат или родител - со МС малку го зголемува ризикот.

Дијагноза

Поради слични симптоми и појава на лезии или лузни на мозокот, лесно е АДЕМ првично да биде погрешно дијагностициран како напад на МС.

МНР

АДЕМ генерално се состои од еден напад, додека МС вклучува повеќе напади. Во овој случај, МНР на мозокот може да помогне.

МНР може да направи разлика помеѓу постарите и поновите лезии. Присуството на повеќе постари лезии на мозокот е поконзистентно со МС. Отсуството на постари лезии може да укаже на која било состојба.

Други тестови

Кога се обидувате да го разликувате ADEM од MS, лекарите исто така може:

• побарајте ја вашата медицинска историја, вклучувајќи неодамнешна историја на болести и вакцинации
• прашајте за вашите симптоми
• изврши лумбална пункција ('рбетниот допрете) за да се провери за инфекции во' рбетниот течност, како што се менингитис и енцефалитис
• извршете крвни тестови за да проверите дали има други видови на инфекции или состојби што може да се мешаат со АДЕМ

Во крајна линија

Неколку клучни фактори во АДЕМ го разликуваат од МС, вклучувајќи ненадејна треска, конфузија, а можеби дури и кома. Овие се ретки кај луѓето со МС. Слични симптоми кај деца се со поголема веројатност да бидат АДЕМ.

Причини

Причината за АДЕМ не е добро разбрана. Експертите забележаа дека, во повеќе од половина од сите случаи, симптомите се јавуваат по бактериска или вирусна инфекција. Во многу ретки случаи, симптомите се развиваат по вакцинирање.

Меѓутоа, во некои случаи, не е познат каузален настан.

АДЕМ веројатно е предизвикан од прекумерно реагирање на имунолошкиот систем на инфекција или вакцина. Имунолошкиот систем станува збунет и ги идентификува и напаѓа здравите ткива како што е миелинот.

Повеќето истражувачи веруваат дека МС е предизвикана од генетска предиспозиција за развој на болеста во комбинација со вирусен или еколошки активирач.

Ниту еден од двата услови не е заразен.

Третман

Лекови како стероиди и други инекции може да се користат за лекување на овие состојби.

АДЕМ

Целта на третманот за АДЕМ е да се запре воспалението во мозокот.

Интравенски и орални кортикостероиди имаат за цел да го намалат воспалението и обично можат да го контролираат АДЕМ. Во потешки случаи, може да се препорача интравенска терапија со имуноглобулин.

Долгорочни лекови не се потребни.

ГОСПОЃИЦА

Насочените третмани можат да им помогнат на луѓето со МС да управуваат со индивидуалните симптоми и да го подобрат нивниот квалитет на живот.

Терапии со модификација на болести се користат за лекување и на релапсирана ремитирачка MS (RRMS) и примарна прогресивна MS (PPMS) на долг рок.

Долгорочни изгледи

Околу 80 проценти од децата со АДЕМ ќе имаат единствена епизода на АДЕМ. Повеќето закрепнуваат целосно во рок од неколку месеци по болеста. Во мал број случаи, се јавува втор напад на АДЕМ во првите неколку месеци.

Потешки случаи што можат да резултираат со трајно оштетување се ретки. Според информативниот центар за генетски и ретки болести, „мал дел“ од луѓето дијагностицирани со АДЕМ на крајот развиваат МС.

МС се влошува со текот на времето и нема лек. Третманот може да биде во тек.

Можно е да се живее здрав, активен живот со која било од овие состојби. Ако мислите дека вие или некој близок може да имате АДЕМ или МС, контактирајте лекар за правилна дијагноза.