Фамилијарна медитеранска треска

Фамилијарна медитеранска треска (ФМФ) е ретко нарушување кое се пренесува преку семејства (наследено). Тоа вклучува повторени трески и воспаленија кои често влијаат на слузницата на стомакот, градите или зглобовите.

FMF најчесто е предизвикана од мутација на име на ген МЕФВ. Овој ген создава протеин вклучен во контролата на воспалението. Болеста се појавува само кај луѓе кои добиле две копии на изменетиот ген, по еден од секој родител. Ова се нарекува автосомно рецесивно.

ФМФ најчесто ги погодува луѓето од медитеранско потекло. Тука спаѓаат не-ашкенази (сефардски) Евреи, Ерменци и Арапи. Луѓето од другите етнички групи исто така можат да бидат засегнати.

Симптомите обично започнуваат на возраст од 5 до 15 години. Воспаление во обвивката на абдоминалната празнина, градната празнина, кожата или зглобовите се јавува заедно со високи трески кои обично достигнуваат врв за 12 до 24 часа. Нападите може да се разликуваат во тежината на симптомите. Луѓето обично се без симптоми помеѓу нападите.

Симптомите може да вклучуваат повторени епизоди на:

• Стомачна болка
• Болка во градите која е остра и се влошува при дишење
• Треска или наизменични треска и треска
• Болки во зглобовите
• Рани на кожата (лезии) кои се црвени и отечени и се со дијаметар од 5 до 20 см

Ако генетското тестирање покаже дека имате МЕФВ мутација на гени и симптомите одговараат на типичната шема, дијагнозата е скоро сигурна. Лабораториски тестови или рендгенски зраци можат да исклучат други можни болести кои ќе помогнат во поставувањето на дијагнозата.

Нивоа на одредени крвни тестови може да бидат повисоки од нормалните кога се прават за време на напад. Тестовите може да вклучуваат:

• Комплетна крвна слика (КБЦ) која вклучува број на бели крвни зрнца
• Ц-реактивен протеин за проверка на воспаление
• Стапка на седиментација на еритроцити (ESR) за проверка на воспаление
• Тест на фибриноген за проверка на згрутчување на крвта

Целта на третманот за ФМФ е да се контролираат симптомите. Колхицин, лек кој го намалува воспалението, може да помогне за време на напад и може да спречи понатамошни напади. Исто така, може да помогне во спречување на сериозна компликација наречена системска амилоидоза, која е честа кај луѓето со FMF.

НСАИЛ може да се користат за лекување на треска и болка.

Не е познат лек за FMF. Повеќето луѓе продолжуваат да имаат напади, но бројот и сериозноста на нападите се различни од личност до личност.

Амилоидозата може да доведе до оштетување на бубрезите или да не може да апсорбира хранливи материи од храната (малапсорпција). Проблеми со плодноста кај жени и мажи и артритис се исто така компликации.

Контактирајте го вашиот добавувач ако вие или вашето дете развиете симптоми на оваа состојба.

Фамилијарен пароксизмален полисерозитис; Периодичен перитонитис; Рекурентен полисерозитис; Бениген пароксизмален перитонитис; Периодично заболување; Периодична треска; FMF

• Мерење на температурата

Verbsky JW. Наследни синдроми на периодична треска и други системски автоинфламаторни заболувања. Во: Клигман РМ, Сент Геме WВ, Блум NJујорк, Шах СС, Таскер РЦ, Вилсон КМ, изд. Нелсон учебник за педијатрија. 21-то издание Филаделфија, ПА: Елзевиер; 2020 година: погл. 188 г.

Shohat M. Фамилијарна медитеранска треска. Во: Adam Adam, Ardinger HH, Pagon RA, Wallace SE, Bean LJH, Stephens K, Amemiya A, eds. Прегледи на гените [Интернет]. Универзитет во Вашингтон, Сиетл, ВА: 2000 8 август [ажурирано 2016 15 декември]. PMID: 20301405 www.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20301405/.