Еден свадбен танц го инспирираше светот да се бори против MS
На денот на венчавувањето на Стивен и Каси Вин во 2016 година, Стивен и неговата мајка Ејми споделија обичен танц на мајка / син на нивниот прием. Но, кога посегнал по неговата мајка, тоа го погодило: Ова беше првпат да танцува со неговата мајка.
Причината? Ејми Вин живее со мултиплекс склероза (МС), автоимуно заболување кое влијае на централниот нервен систем и е ограничена на инвалидска количка повеќе од 17 години. Прогресијата на MS на Ејми ја ограничи нејзината способност да извршува многу основни функции потребни на дневна основа.
„Во собата немаше суво око“, рече Каси, снаа на Ејми. „Беше толку моќно“.
Венчавката дојде во преодно време за семејството Вин, кое се состои од Ејми и нејзините три деца кои растат. Второто дете на Ејми, Гарет, штотуку го напушти нивниот дом во Охајо за Нешвил, а нејзината ќерка Грејси завршуваше средно училиште и се подготвуваше за колеџ. Децата што го напуштаат гнездото и започнуваат свој живот е евентуално време во животот на секој родител, но Ејми бара помош со полно работно време, поради што се чувствуваше како совршено време за истражување опции.
„Ејми имаше неколку пријатели да и пријдат за да зборуваат за овие нови достигнувања во терапијата со матични клетки за пациенти со МС, и тоа навистина ја возбуди, затоа што би сакала повторно да оди“, рече Каси. Сепак, објектот бил во Лос Анџелес и никој од членовите на семејството не можел да си го дозволи лекувањето. Во овој момент од своето патување, Ејми сметала на молитва и на „чудо“ за да и го покаже патот.
Тоа чудо дојде во форма на финансирање на народот. Снаата на Ејми, Каси, има позадина во дигитален маркетинг и истражувала разни платформи за финансирање на средства пред да го најде YouCaring, што нуди бесплатно собирање средства заради здравствени и хуманитарни цели.
„Јас дури и не и кажав на Ејми дека го поставувам тоа”, призна Кеси. „Јас го поставив тоа и и реков:‘ Еј, ние ќе ти собереме 24.000 УСД и ќе одиш во Калифорнија. ’ Им кажавме на лекарите кои денови доаѓавме во Калифорнија пред да собереме пари, бидејќи имавме толкава верба во тоа. Првиот танц на Ејми и Стивен беше толку добра, надежна приказна, и луѓето треба да видат повеќе надеж како тоа. Не сум сигурен дали го видовте видеото што го споделивме од танцот на Стивен и Ејми на нашата страница за собирање средства? “ Праша Каси, за време на нашето интервју.
Јас направив, а исто така и над 250.000 други.
По креирањето на нивната страница на YouCaring, Каси го испрати клипот до локалните пазари за вести во Охајо, кои беа толку трогнати од приказната на Ејми, што видеото го привлече националното внимание на емисиите, вклучително и „Денешното шоу“. Ова и помогна на кампањата за собирање средства на семејството Вин да ги собере потребните 24.000 американски долари за само две и пол недели.
„Беше огромно да се доживеат одговорите што ги добивме и само да ги видам луѓето како ја поддржуваат оваа жена која никогаш не ја ни запознале“, се втурна Каси. „Тие не знаат која е таа како личност, ниту како изгледа нејзиното семејство, па дури и каква е нејзината финансиска состојба. И тие беа подготвени да дадат неколку стотици долари. Дваесет долари. Педесет долари. Било што. Луѓето би рекле: have Имам MS, и ова видео ми дава надеж дека ќе можам да танцувам со мојот син или ќерка ми на нивната венчавка за 10 години. ’ Или, ‘Ви благодарам многу што го споделивте ова. Ние се молиме за вас. Толку е охрабрувачки да се слушне дека има достапен третман “.
За четири недели, семејството Вин ја постави својата страница за YouCaring, ги собра потребните средства преку Интернет, отпатува во Калифорнија и и помагаше на Ејми додека започна 10-дневен режим на терапија со матични клетки. И по само неколку месеци од постапката, Ејми и нејзиното семејство забележуваат резултати.
„Се чувствува како да ја започна Ејми кон здравјето. И ако има нешто, тоа е запрено во напредувањето на болеста и таа изгледа многу поздраво “, рече Каси.
Со комбинирање на нејзината терапија со матични клетки со полн, балансирана исхрана, Ејми е позитивно воодушевена од раните подобрувања.
„Забележав зголемување на јасност во мислите, како и подобрување на мојот говор“, сподели Ејми на својата страница на Фејсбук. „Имам и зголемување на енергијата и не сум толку заморен!“
Патувањето на Ејми на крајот ќе ја однесе до Нешвил за да живее поблиску до Стивен, Каси и Гарет додека започнува пообемна физикална терапија. Во меѓувреме, Ејми е „толку благодарна на сите што ми помогнаа откако примав третмани“ и бара сите нејзини соработници преку Интернет, пријателите и семејството „да продолжат да се молат за целосно враќање на моето здравје!“
Нејзиното семејство останува надежно и посветено на тоа дека некогаш повторно ќе танцува со Ејми.
„Можеби понекогаш ќе и треба помош да се тушира“, рече Каси, „или можеби ќе и треба помош при влегување и излегување од креветот, но сепак е личност што може да функционира, да разговара и да има пријатели и да биде со семејството , и уживајте во нејзиниот живот. И ние апсолутно веруваме дека таа ќе оди “.
Мајкл Касијан е уредник на функции во Healthline, кој е фокусиран на споделување приказни за другите што живеат со невидливи болести, бидејќи тој самиот живее со Крон.