Како Викторија Арлен сакаше да излезе од парализа да стане параолимпијка

Содржина

• Брзо се развива, мистериозна болест
• Пркосејќи им на шансите и нејзините лекари
• Враќање на нејзината сила
• Поместување на границите
• Подготвен за трчање
• Гледајќи во иднината
• Преглед за

Четири долги години, Викторија Арлен не можеше да оди, да зборува или да придвижува мускул во своето тело. Но, без знаење за оние околу неа, таа можеше да слушне и да размисли - и со тоа, може да се надева. Искористување на таа надеж е она што на крајот ја доведе преку навидум несовладливи шанси и го врати своето здравје и живот.

Брзо се развива, мистериозна болест

Во 2006 година, на 11 години, Арлен се зарази со неверојатно ретка комбинација на попречен миелитис, болест која предизвикува воспаление на 'рбетниот мозок и акутен дисеминиран енцефаломиелитис (АДЕМ), воспалителен напад на мозокот и' рбетниот мозок - комбинација од овие два состојби можат да бидат фатални кога не се контролираат.

За жал, дури неколку години откако за прв пат се разболе, Арлен конечно ја доби оваа дијагноза. Одложувањето ќе го промени текот на нејзиниот живот засекогаш. (Поврзано: Лекарите ги игнорираа моите симптоми три години пред да ми биде дијагностициран лимфом во стадиум 4)

Она што првично започна како болка во нејзиниот грб и страна, прерасна во ужасна болка во стомакот, што на крајот доведе до болки во стомакот апендектомија Но, по таа операција, нејзината состојба само продолжи да се влошува. Следно, Арлен вели дека едната нога почнала да и се влече и да влече, а потоа го изгубила чувството и функцијата на двете нозе. Наскоро, таа беше врзана за кревет во болница. Полека ја изгубила функцијата на рацете и рацете, како и способноста за правилно голтање. Се мачеше да најде зборови кога сакаше да зборува. И тогаш, само три месеци од појавата на нејзините симптоми, таа вели дека „с went се затемни“.

Следните четири години Арен ги помина парализирано и во она што таа и нејзините лекари го нарекоа „вегетативна состојба“ - не можеше да јаде, да зборува, па дури и да ги помести мускулите на лицето. Беше заробена во тело што не можеше да се движи, со глас што не можеше да го користи. (Вреди да се напомене дека медицинското општество оттогаш се оддалечи од терминот вегетативна состојба поради, како што некои би рекле дека е амортизирачки термин, наместо тоа, се определил за синдром на будност што не реагира.)

Секој лекар со кој се консултирале родителите на Арлен давале малку до никаква надеж за семејството. „Почнав да слушам разговори дека нема да успеам или дека ќе бидам таков до крајот на мојот живот“, вели Арлен. (Поврзано: Бев дијагностицирана со епилепсија без да знам дека имам напади)

Иако никој не беше свесен, Арлен би можел слушнете сè - таа сè уште беше таму, едноставно не можеше да зборува или да се движи. „Се обидов да викам за помош и да разговарам со луѓето и да се движам и да станам од кревет, и никој не ми одговараше“, вели таа. Арлен го опишува искуството како „заклучена внатре“ во нејзиниот мозок и тело; знаеше дека нешто не е во ред, но не можеше да стори ништо околу тоа.

Пркосејќи им на шансите и нејзините лекари

Но, против шансите и сите безнадежни предвидувања на експертите, Арлен оствари контакт со очите со својата мајка во декември 2009 година - движење што ќе го сигнализира нејзиното неверојатно патување до закрепнување. (Претходно, кога таа ги отвори очите, тие имаа еден вид празен поглед.)

Ова враќање не беше ништо помалку од медицинско чудо: самостојно, целосно закрепнување од попречен миелит е малку веројатно ако не се постигне позитивен напредок во првите три до шест месеци, а брзото појавување на симптомите (како што доживеа Ален) само го ослабува тоа прогноза, според Националниот институт за здравје (НИХ). Уште повеќе, таа сè уште се бореше и со AEDM, кој има способност да предизвика „благо до умерено доживотно оштетување“ во тешки случаи како што е Арлен.

"Моите (сегашни) специјалисти рекоа:" Како си жив? Луѓето не излегуваат од ова! "", Вели таа.

Дури и кога почна да го враќа движењето - да седи, да јаде сама - сепак и требаше инвалидска количка за секојдневниот живот и лекарите беа скептични дека таа некогаш ќе може повторно да оди.

Додека Арен беше жива и будна, искушението го остави нејзиното тело и ум со трајни ефекти. Сериозното оштетување на мозокот и 'рбетниот мозок значеше дека Арлен веќе не е парализирана, но не може да почувствува никакво движење во нозете, што го отежнува испраќањето сигнали од мозокот до екстремитетите за да започне акција. (Поврзано: Ослабувачката болест ме научи да бидам благодарна за моето тело)

Враќање на нејзината сила

Растејќи со тројца браќа и атлетско семејство, Арлен сакаше спорт - особено пливање, што беше нејзино „специјално време“ со нејзината мајка (и самата страствена пливачка). На пет години дури и кажала на мајка си дека еден ден ќе освои златен медал. И покрај нејзините ограничувања, Арлен вели дека била фокусирана на она што го сака би можел направи со своето тело, и со охрабрување на нејзиното семејство, таа повторно почна да плива во 2010 година.

Она што првично започна како форма на физикална терапија, повторно ја разгоре нејзината љубов кон спортот. Таа не одеше, но знаеше да плива - и добро. Така Арлен почна сериозно да се занимава со нејзиното пливање следната година. Набргу потоа, благодарение на таа посветена обука, таа се квалификуваше за Параолимписките игри во Лондон 2012 година.

Таа ја виде целата таа решителност и напорна работа како што се манифестираше додека пливаше за тимот на САД и освои три сребрени медали - покрај тоа што го однесе златото на 100 метри слободно.

Поместување на границите

После, Арлен не планирала само да ги прекине медалите и да се релаксира. Таа работеше со Project Walk, центар за опоравување од парализа со седиште во Карлсбад, Калифорнија, за време на нејзиното закрепнување и вели дека се чувствувала многу среќна што ја имала нивната професионална поддршка. Таа сакаше да возврати на некој начин и да најде цел во нејзината болка. Така, во 2014 година, таа и нејзиното семејство отворија објект Project Walk во Бостон, каде што може да продолжи да тренира и да понуди простор за рехабилитација на мобилноста за другите на кои им беше потребна.

Потоа, за време на тренинг сесијата следната година, се случи неочекуваното: Арен почувствува нешто во нозете. Тоа беше мускул и таа можеше да почувствува како „се вклучува“, објаснува таа - нешто што не го почувствувала од пред нејзината парализа. Благодарение на нејзината постојана посветеност на физикална терапија, тоа едно движење на мускулите стана катализатор, а до февруари 2016 година, Арлен го направи она што нејзините лекари никогаш не мислеа дека е можно: таа направи чекор. Неколку месеци подоцна, таа одеше со држачи за нозе без патерици, и дојде во 2017 година, Арен се лигавеше како натпреварувач на Танцување со arsвездите.

Подготвен за трчање

Дури и со сите тие победи под нејзиниот појас, таа додаде уште една победа во нејзината книга со рекорди: Арен го водеше Светот на Волт Дизни 5К во јануари 2020 година - нешто што звучеше како сон кога изгледаше неподвижно во болнички кревет, само повеќе од 10. години пред. (Поврзано: Како конечно се обврзав на полумаратон - и повторно се поврзав со себе во процесот)

"Кога седиш во инвалидска количка десет години, навистина учиш да сакаш да трчаш!" таа рече. Повеќе мускули во долниот дел од телото сега се во функција (буквално) благодарение на долгогодишниот тренинг со Project Walk, но сè уште треба да се направи напредок со некои од малите, стабилизирачки мускули на нејзините зглобови и стапала, објаснува таа.

Гледајќи во иднината

Денес, Арлен е домаќин на Американски нинџа воин Junуниор и редовен известувач за ESPN. Таа е објавена авторка - прочитајте ја нејзината книга Заклучено: Волја за преживување и решавање за живот (Купи, $ 16, bookshop.org)-и основач на Викториновата победа, фондација која има за цел да им помогне на другите во „предизвиците за мобилност поради повреди или дијагноза што го менуваат животот“, преку обезбедување стипендии за потребите за закрепнување, според веб-страницата на фондацијата.

„Благодарноста е она што ме одржуваше многу години каде што работите не одеа во моја корист“, вели Арлен. "Фактот дека можам да си го почешам носот е чудо. Кога бев затворен во [моето тело], се сеќавам дека мислев:" Ако можев само да си го почешам носот еден ден, тоа ќе беше најголемото нешто на светот! "" Сега, таа им кажува на луѓето кои минуваат низ тешко време, да „застанат и да си го чешаат носот“ како начин да се илустрира како таквото едноставно движење може да се земе здраво за готово.

Таа, исто така, вели дека должи многу на своето семејство. „Тие никогаш не се откажаа од мене“, вели таа. Дури и кога докторите и рекле дека е изгубена кауза, нејзиното семејство никогаш не ја изгубило надежта. „Ме турнаа. Веруваа во мене“.

И покрај с everything што помина низ неа, Арлен вели дека не би сменила ништо од тоа. „Сето тоа се случува со причина“, вели таа. „Успеав да ја претворам оваа трагедија во нешто триумфално и да им помогнам на другите на патот.

Преглед за