Тромбофилија: што е тоа, симптоми, причини и третман

Содржина

• Главни симптоми
• Што може да предизвика тромбофилија
• 1. Стекнати причини
• 2. Наследни причини
• Кои испити треба да се направат
• Како се прави третманот

Тромбофилија е состојба во која луѓето полесно формираат тромби, зголемувајќи го ризикот од сериозни проблеми како што се венска тромбоза, мозочен удар или белодробна емболија, на пример. Така, луѓето со оваа состојба обично доживуваат оток во телото, воспаление на нозете или отежнато дишење.

Згрутчувањето формирано од тромбофилија се јавува затоа што крвните ензими, кои го прават згрутчувањето, престануваат да работат правилно. Ова може да се случи поради наследни причини, поради генетика или може да се случи поради причини стекнати во текот на целиот живот, како што се бременост, дебелина или рак, а шансите исто така може да се зголемат поради употреба на лекови, како што се орални контрацептиви.

Главни симптоми

Тромбофилијата ги зголемува шансите за формирање на тромбоза во крвта и, според тоа, симптомите може да се појават во случај на компликации во некој дел од телото, како што се:

• Длабока венска тромбоза: отекување на некој дел од стаклото, особено на нозете, кои се воспалени, црвени и жешки. Разберете што е тромбоза и како да ја идентификувате;
• Белодробна емболија: сериозен недостаток на здив и отежнато дишење;
• Мозочен удар: нагло губење на движењето, говорот или видот, на пример;
• Тромбоза во плацентата или папочната врвца: повторливи спонтани абортуси, предвремено породување и компликации во бременоста, како што се еклампсија.

Во многу случаи, лицето можеби не знае дека има тромбофилија се додека не се појави ненадеен оток, има чести абортуси или компликации за време на бременоста. Исто така, вообичаено е да се појавуваат кај постари лица, бидејќи слабоста предизвикана од возраста може да го олесни појавувањето на симптомите.

Што може да предизвика тромбофилија

Нарушувањето на згрутчување на крвта што се јавува во тромбофилија може да се стекне во текот на животот, или да биде наследно, да се пренесува од родители на деца, преку генетика. Така, главните причини вклучуваат:

1. Стекнати причини

Главните причини за стекната тромбофилија се:

• Дебелина;
• Проширени вени;
• Фрактури на коските;
• Бременост или пуерпериум;
• Срцеви заболувања, инфаркти или срцева слабост;
• Дијабетес, висок крвен притисок или висок холестерол;
• Употреба на лекови, како што се орални контрацептиви или замена на хормони. Разберете како контрацептивни средства може да го зголемат ризикот од тромбоза;
• Останете во кревет многу денови, поради операција или поради одредена хоспитализација;
• Да седи долго време на патување со авион или автобус;
• Автоимуни заболувања, како што се лупус, ревматоиден артритис или антифосфолипиден синдром, на пример;
• Болести предизвикани од инфекции како што се ХИВ, хепатитис Ц, сифилис или маларија, на пример;
• Рак.

Луѓето кои имаат болести што ги зголемуваат шансите за тромбофилија, како што се рак, лупус или ХИВ, на пример, мораат да следат преку крвни тестови, секој пат кога ќе се вратат со лекарот што го прави следењето. Покрај тоа, за да се спречи тромбозата, важно е да се преземат превентивни активности, како што се контролирање на крвниот притисок, дијабетес и холестерол, покрај тоа што не лежите или стоите подолго време за време на патни ситуации, за време на бременост, пуперпериум или хоспитализација.

Употребата на орални контрацептиви треба да ја избегнуваат жени кои веќе имаат зголемен ризик од тромбофилија, како што се оние кои имаат висок крвен притисок, дијабетес или семејна историја на промени во крвта.

2. Наследни причини

Главните причини за наследна тромбофилија се:

• Недостаток на природни антикоагуланси во телото, наречени протеини Ц, протеини С и антитромбин, на пример;
• Висока концентрација на аминокиселина на хомоцистеин;
• Мутации во клетките кои формираат крв, како и во мутацијата на Лајден фактор;
• Прекумерни ензими во крвта кои предизвикуваат згрутчување, како што се факторот VII и фибриноген, на пример.

Иако наследна тромбофилија се пренесува преку генетика, постојат некои мерки на претпазливост што може да се преземат за да се спречи формирање на тромби, кои се исти со оние на стекната тромбофилија. Во многу тешки случаи, употребата на антикоагулантни лекови може да ја наведе хематологот по проценка на секој случај.

Кои испити треба да се направат

За да се дијагностицира оваа болест, општ лекар или хематолог треба да биде сомнителен во однос на клиничката и семејната историја на секоја личност, сепак некои тестови како што се крвна слика, нивоа на гликоза во крвта и холестерол може да се нарачаат за да се потврди и да се укаже на најдобриот третман.

Кога постои сомневање за наследна тромбофилија, особено кога симптомите може да се повторуваат, покрај овие тестови, се бараат дози на ензими за згрутчување на крвта за да се проценат нивните нивоа.

Како се прави третманот

Третманот за тромбофилија се прави со претпазливост за да се избегне тромбоза, како што е избегнување на мирување подолго време на патувања, земање антикоагулантни лекови за време на престој во болница или после операција, и главно, контрола на болести кои го зголемуваат ризикот од згрутчување, како што е висок крвен притисок, дијабетес и дебелина, на пример. Само во случаи на сериозна болест, индицирана е континуирана употреба на антикоагулантни лекови.

Меѓутоа, кога лицето веќе има симптоми на тромбофилија, длабока венска тромбоза или белодробна емболија, се препорачува употреба на орални антикоагулантни лекови за неколку месеци, како што се хепарин, варфарин или ривароксабана, на пример. За бремени жени, третманот се врши со инјекции со антикоагуланс и потребно е да се остане во болница неколку дена.

Откријте кои антикоагуланси се користат најмногу и за што служат.