Како да се третираат промените предизвикани од синдромот Беквит-Видеман

Содржина

• Дијагноза на синдромот Беквит-Видеман

Третманот за синдромот Беквит-Видеман, кој е ретка вродена болест што предизвикува прекумерен раст на некои делови од телото или органите, варира во зависност од промените предизвикани од болеста и, според тоа, третманот обично го води тим од неколку здравствени работници кои може да вклучува педијатар, кардиолог, стоматолог и неколку хирурзи, на пример.

Така, во зависност од симптомите и малформациите предизвикани од синдромот Беквит-Видеман, главните видови на третмани се:

• Намалени нивоа на шеќер во крвта: инјекциите на серумот со гликоза се прават директно во вената и се спречува недостатокот на шеќер да предизвика сериозни невролошки промени;
• Папочна или ингвинална хернија: третманот обично не е неопходен бидејќи повеќето хернии исчезнуваат до првата година од животот, сепак, ако хернијата продолжи да се зголемува во големина или ако не исчезне до 3-та година од животот, може да биде потребно да се изврши операција;
• Многу голем јазик: хирургија може да се користи за да се поправи големината на јазикот, сепак, тоа треба да се направи само по 2-годишна возраст. До таа возраст, можете да користите некои силиконски брадавици за да му помогнете на вашето бебе да јаде полесно;
• Срцеви или гастроинтестинални проблеми: лековите се користат за лекување на секој вид на проблем и тие мора да се земаат во текот на целиот живот. Во најтешките случаи, лекарот може да препорача да се изврши операција за да се поправат сериозни промени во срцето, на пример.

Покрај тоа, бебињата родени со синдром Беквит-Видеман имаат поголема веројатност да заболат од рак, па доколку се идентификува раст на тумор, може да биде потребно и да се изврши операција за отстранување на туморски клетки или други третмани како што се хемотерапија или терапија со зрачење.

Сепак, по третманот, повеќето бебиња со синдром Беквит-Видеман се развиваат на сосема нормален начин, без проблеми во зрелоста.

Дијагноза на синдромот Беквит-Видеман

Дијагнозата на синдромот Беквит-Видеман може да се постави само со набудување на малформациите по раѓањето на бебето или преку дијагностички тестови, како што е абдоминален ултразвук, на пример.

Покрај тоа, за да ја потврди дијагнозата, лекарот исто така може да нареди крвен тест за да направи генетски тест и да процени дали има промени во хромозомот 11, бидејќи ова е генетски проблем што е на потеклото на синдромот.

Синдромот Беквит-Видеман може да премине од родители на деца, па доколку некој родител имал болест како бебе, се препорачува генетско советување пред да забремените.