MS Приказни за успех

Содржина

• Вие не сте вашиот MS
• Правила и услови
• Правила и регулатива на натпреварот
• Подобност
• Избор на победник
• Наградата
• Период на поднесување
• Влегување
• Лиценца и обештетување

Вие не сте вашиот MS

Дали си мајка Романсиер? Спортист? Ние сакаме да ве потсетиме дека имате повеќе од мултиплекс склероза - {textend} и сакаме да ги потсетувате другите со давање на ваша изјава. И кажете му на светот дека имате МСП, НО ...

Приказната на iaулија, се помирив со болест што ми беше дијагностицирана пред повеќе од 23 години. Дури и ако сум над 58 години млад, знам дека ќе се борам против ова секој ден и никогаш не се откажувам! Го слушам од многу луѓе, Не изгледаш како да си болен! Па тие не ме гледаат во тие лоши денови. Како што ми чита тагот на мојот велосипед, помести го! Борба против МСТ ... Педалирање најбрзо што можам! Ова е само она што го правам. Штотуку го завршив MS WALK со мојот тим и мало куче, (нашата маскота) Бу. Никогаш нема да се откажам! Сите ја знаеме поговорката ...

Приказна за Никол, сепак сум срце.

Приказната на Треза, МС нема мене.

Приказната на Кети Честер, Јас се викам Кети Честер и ми е дијагностицирана МСП од 1987 година. Мојот живот е посветен на две работи: пишување и исплата на лицата со МС. Мојот блог, Овластен дух, е посветен на тоа да биде прекрасен над 50-годишна возраст. Јас пишувам за неколку здравствени веб-страници и сум блогер за Хафингтон пост. Liveивеам според силното верување дека животот е вкусен и треба да го искористиме секој ден со тоа што најдобро што можеме со способностите што ги поседуваме.

Приказната на Ејми, имам МС 25 години, откако имав 20 години. Имајќи ја оваа болест - оваа постојано променлива, непредвидлива, уникатна болест го обликуваше јас денес. Поради тоа мојот живот доби значење дека немаше - да не бев обликуван околу МС. Некои луѓе велат, имам MS, но тоа не ме има мене. Велам, имам МС и тоа сум јас. И со МС, јас сум повеќе отколку што можев да бидам поинаку. (види mssoftserve.org!)

Приказна за Кит, јас сум сè уште жена, жена, мајка и пријател. Јас започнав приватна група за поддршка на Интернет за лица со хронично заболување. Продолжувам да ги користам моите вештини за пишување и истражување секој ден, истражувајќи медицински и лични проблеми за 800 членови на „ivingивеам за лек“. Работам побавно и често ме прекинуваат барањата на МС, но сепак придонесувам за подобар свет и тоа е она што ме дефинира!

Приказна на Ј, живеам со МС веќе 19 години. Ме дијагностицираа на 18 години. Никогаш не сум дозволил МС да има контрола врз мојот живот! Позитивен резултат и „НЕМА да се предадам!“ ставот е неопходен. Премногу луѓе сметаат дека ова е смртна казна, додека јас го земав мојот MS и дозволив да ми помогне да пораснам како личност. Јас ги сфаќам работите еден ден по еден и не земам ништо или никого здраво за готово. МС не дефинира кој сум јас .... Јас го правам тоа! МС не ме дефинира!

Приказната на Леа, Како што можеби ќе можете да раскажете на фотографијата - имам остатоци од 2 црни очи од последната есен поради MS - но сепак станувам и одам уште неколку! Мојот живот е мој! Уживам во тоа, без оглед на се! Секогаш имам, секогаш ќе имам, без оглед какви монстери може да има во мојот живот!

Приказната за С., имам МС, но воспитувањето и школувањето на моите деца со посебни потреби и гледањето како моето најстаро дете успева на колеџ ме одржува силна. Тие ми требаат. Ми требаат. ЗАЕДНО, НИШТО можеме да надминеме! Поминавме низ многу невреме заедно и секогаш излегувавме посилни за тоа.

Приказната на Кети, MS е дел од тоа како морам да живеам, но не е тој што ќе изберам да бидам. Да знам што ги предизвикува моите попречености е многу подобро отколку да живеам без тоа знаење - јас сум посилна, подобра, посреќна личност затоа што знам што е пред мене. Без него, јас никогаш не сум завршил со губење на 100 фунти и откривање за кои други работи сум прилично добар.

Приказната на Ела Форбс, ми беше дијагностициран во ноември 2010 година со RRMS,, Мојот живот се промени, сè околу мене се смени, ништо не остана исто. Константите беа моето семејство и моите прекрасни нови онлајн пријатели кои ми помогнаа да сфатам дека сè уште сум МЕ !!. Јас постојано учам и се прилагодувам на мојот нов свет што постојано се менува, не гледам назад .. Одам напред со МОYЕТЕ MS.

Приказната на Никол Прајс, имам MS веќе 13 години и НЕ можам да дозволам да ми го контролира животот .. Имам две момчиња; на возраст од 21 и 15 години, и морам да продолжам да се борам за нив. Тие се мојот живот и треба да се осигурам дека имаат светла иднина. Со мојот 21 годишен трета година на CWU што студираше Менаџмент за здравје и безбедност и моето 15 годишно дете напредуваше во неговата прва година од средно училиште и во фудбал, немам време МС да ме контролира. Да останам позитивен и да живеам за моите момчиња ме одржува секој ден.

Приказната на Тонија, ми дијагностицираа пред 10 години на возраст од 33 години. Симптомите беа малку тешко да се навикнат на почетокот, но постепено научив да управувам со нив. Моето семејство е многу поддршка и тоа ми значи светот. Одбивам да дозволам МС да диктира каде можам да одам и што можам да направам. Willе успеам со сите средства потребни !!!

Приказната на Кристи, јас сум бројна фотографија што сака да вози мој велосипед навистина, навистина брзо. Да, живеам со МС и имам добри и лоши денови. Тие добри денови се обидувам да ги исполнам со активности што ги сакам: смеење со пријателите и семејството, фотографирање, возење велосипед, градинарство, проверка на јадењата во сончевиот Сан Диего, пишување, цртање, читање, патување низ светот. Ја сфаќате идејата. МС нема да ме спречи да правам работи што ги сакам. Период.

Приказната на Рајан Проце, имам премногу работи да ги постигнам. Како да се биде татко и сопруг. Немам време да се откажам од живеење !!! Работам како готвач, координатор на автобус за камп и судија во борење. Земам лекови и го следам здравјето и нема да попуштам пред оваа болест.

Приказната на Ен Пјетранџело, Јас се викам Ен Пјетранџело и ја напишав книгата „Нема повеќе секунди! Lивеење, смеење и Despiteубов и покрај мултиплекс склерозата “затоа што тоа го правам секој ден. Јас сум исто така тројно-негативен преживеан од рак на дојка, затоа ја разбирам потребата да продолжам и покрај препреките. Каде води патот е мистерија. Само сум благодарен што сум на пат.

Приказната на енифер Данкан, можеби имам MS, но тоа ме нема мене и никогаш нема. Имам одлично семејство кое помага при мојата MS. Мојот сопруг и децата се одлични, а исто така и мајка ми. Имам МС веќе година и пол и одлично се снаоѓам досега со тоа.

Приказната на Барбара Нус, Некои луѓе можеби мислат дека ова е невозможно, но јас гледам на мојот MS како благослов прикриен. МСП ми покажа сила и храброст што никогаш порано не ги знаев. Тоа ми покажа колку е скапоцен животот и да не ги испотувам малите работи. Можеби нема да можам да ги правам работите што ги користев, да го имам животот што го користев, да заработам пари што ги користев. Но, јас имам семејство со lovingубов и одличен систем за поддршка. Научив да го ценам животот и какви било проблеми низ кои минувам во моментот не се толку лоши како што може да бидат. Претходно не го гледав животот на овој начин и го заслужувам својот MS за тоа што ми покажа.

Приказната на Деби Филипс, јас имам 49 години, сопруга, мајка, баба и сè уште сум јас. Мојот сопруг е 30-годишен армиски ветеран со Терминална ХОББ. Тој беше дијагностициран 2 години пред да ми дијагностицираат RRMS, ние се грижиме едни за други. НЕМА да се откажам но ќе едуцирам што повеќе луѓе за МС се додека не најдеме лек!

Приказната на illил Гебхард, МС можеби го смени мојот живот, но тоа не ме спречува да го работам она што го сакам. Можеби сум побавен од сите други, но решена сум да го живеам својот живот во потполност! МС ми ја одзеде младоста, а јас секојдневно се враќам по малку. И знаете што? Можете и вие!

Приказна за Никол, ми дијагностицираа скоро 4 години пред 29 години. Нема да лажам дека беше поразително. Беше застрашувачки и сè уште е сè уште. Единствената разлика е во тоа што денес сум поддржан од семејството и некои блиски пријатели. Јас знам без оглед на тоа што единственото нешто што го контролирам е како одговарам на она што треба да се соочам. Никогаш не се откажувајте од себе или од своите цели. Можеби не сте истата физичка личност како некогаш, но сепак сте иста душа што Бог ја создаде, дозволува да се борите да го живеете животот што ни го дадоа.

Приказната на Мишел Лоза, ми беше дијагностициран ноември 2009 година. Моите ќерки имаа само 7 и 9 години. Отидов од редовна мажена работна мајка до сега самохрана престој дома. МС нема да ме спречи да правам работи, туку наместо тоа ја користам секоја можност да правам работи. Моето мото е да направиме спомени секоја шанса што ја добиваме.

Приказната за Бони Ханан, MS е дел од мојот живот, не целиот мој живот. Ми дијагностицираа март 2012 година по 2 години дека сум можеби бебе. Оттогаш го следам мојот омилен бенд низ југот на САД. Направив неколку нови пријатели и научив да се залагам за себе. Што е најважно, јас поминав многу поквалитетно време со моето семејство и изградив уште посилни врски со нив. Особено мојата 13-годишна ќерка која и покрај оваа болест цело време ми кажува дека сум најдобрата мајка досега!

Приказната на Ден и enен, MS не дефинира нас, но тоа е голем лик во нашата приказна. Нашата приказна е дефинитивно aубовна приказна, а МС игра улога на стројник. Без заболување, никогаш не сме се сретнале на програма за МС пред 11 години. Најчесто тоа е лошото момче во нашата приказна. Но, ние сме суперхероите кои ја надминуваат оваа болест. Не дефинира нас. Lивеењето со мултиплекс склероза ја прави нашата приказна поинтересна.

Чери Кавер, јас не сум само моја MS, бидејќи има повеќе во животот отколку MS. Имам семејство и пријатели кои се грижат за мене и се грижам за нив. Не можам да седам назад и да се осврнувам на мојата состојба цел ден и да го пропуштам животот. Заедно ќе го победиме ова чудовиште!

Придружете се на нашата Фејсбук заедница за MS

Придружете се на заедницата за поддршка и дознајте повеќе за MS. Од основите, до третманот до справување со симптомите.

Испратете видео за „Го имате ова“

„Го имате ова“ ја поддржува заедницата на МС. Погледнете видеа од други што живеат со МС и дознајте дека не сте сами во вашата борба. Добијте охрабрување и совет од луѓе исто како вас, и чувствувајте се овластени да споделите своја приказна.

Прогноза на мултиплекс склероза и очекуван животен век

7 факти за МС што треба да ги знаете

8 вообичаени симптоми на МС кај жени

12 начини на кои MS влијае на телото

Најдобри ресурси за MS од целата мрежа

5 нови третмани кои ја менуваат MS

Womenените имаат многу поголем ризик од развој на МС отколку мажите, а болеста може да влијае на жените поинаку.

MS од врвот до дното, разгледајте како MS влијае на целото тело со оваа интерактивна мапа.

7 факти што мора да ги знаете MS, од симптоми до следни чекори, откријте што треба да знаете.

Правила и услови

Здравствената линија ќе собира информации од корисниците преку апликацијата на Фејсбук исклучиво со цел да создаде подобро корисничко искуство на апликацијата. Здравствената линија ќе ги собере само потребните информации што се потребни за ракување со оваа апликација. Ниту една информација собрана од сметките на Фејсбук на корисникот нема да се користи за цели надвор од апликацијата. Здравствената линија не поседува никакви права на овие податоци.

Подобност

Пријавите се отворени за сите жители на Соединетите држави, со исклучок на вработените во Healthline Networks, нејзините рекламни и промотивни агенции, нивните соодветни филијали и соработници, како и најблиските членови на семејството на овие вработени. Дозволено е само едно влегување по лице.

Избор на победник

Влезот со најмногу акции во 23:59 часот на 30 јуни 2013 година ќе биде избран за победник. Во случај на нерешен резултат, наградата ќе биде поделена меѓу добитниците. Имињата на победниците исто така ќе бидат објавени на Фејсбук страницата „Здравствена линија за мултиплекс склероза“.

Наградата

Една подарочна картичка од 50 американски долари ќе биде доделена на првопласираниот. Победниците ќе бидат контактирани преку сметката за е-пошта или формуларот на нивниот блог на 10 јули 2013 година. За да ја побарате наградата, победникот мора да одговори преку е-пошта на [email protected] најдоцна до 30 јули 2013 година. Одговорите мора да содржат целосна име, адреса на е-пошта и локација. Наградите ќе бидат доделени на 31 јули 2013 година. Доколку не се одговори според овие одредби, победникот ќе ја загуби наградата.

Период на поднесување

Пријавувањата започнуваат на 26 април 2013 година. Пријавите мора да бидат примени до 23:59 часот PST на 30 јуни 2013 година.

Влегување

Сите записи мора да бидат напишани на англиски јазик.

Учесниците не смеат да влегуваат со повеќе сметки за е-пошта или повеќе идентитети.

Поднесоците што ги кршат или кршат правата на друго лице, вклучително и не ограничувајќи се на авторските права, не се подобни.

Лиценца и обештетување

Поднесувајќи слика на плакат за MS, се согласувате со следново: Со ова и давам на Healthline Networks бесплатна авторска дозвола, вечна лиценца за користење на сликата доставена со неа („Работа“) за која било цел. Користењата може да вклучуваат, но не се ограничени на, промоција на Healthline Networks и нивните проекти на кој било начин, вклучително и на Интернет, во печатени публикации, дистрибуирани до медиумите и во комерцијални производи. Healthline Networks го задржува правото да користи / не користи какво било дело, за кое смета дека е соодветно од Healthline Networks, според нивното дискреционо право. Ниту едно дело нема да се врати откако ќе биде доставено.

Разбирам дека при поднесување слика на плакат за MS, со ова потврдувам дека Healthline Networks нема да сноси никаква одговорност за заштита на мојата работа од повреда на трети страни на мојот интерес за авторско право или други права на интелектуална сопственост или други права што можам да ги имам во такво дело и никој начин нема да биде одговорен за какви било загуби што можам да ги претрпам како резултат на такво прекршување; и со ова претставувам и гарантирам дека мојата работа не ги нарушува правата на која било друга личност или субјект. Во замена за драгоцено разгледување, со ова безусловно ослободувам, чувам безопасни и обештетувам здравствени мрежи, нивните директори, службеници и вработени од и од сите побарувања, обврски и загуби што произлегуваат од или во врска со моето учество во галеријата за поднесување, или користење на Healthline Network на мојата работа. Ова ослободување и обештетување ќе биде обврзувачко за мене и за моите наследници, извршители, администратори и доделувања.

Healthline Networks не одговара за каква било загуба што произлегува или е во врска со или е резултат на каков било повик за поднесување промовиран од Healthline Networks.

Спонзорирана од Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, Сан Франциско, Калифорнија, 94609