Цистична фиброза: што е тоа, главни симптоми, причини и третман

Содржина

• Главни симптоми
• Можни компликации
• Како да се потврди дијагнозата
• Како се прави третманот
• 1. Употреба на лекови
• 2. Адаптација на диетата
• 3. Сесии за физиотерапија
• 4. Хирургија

Цистична фиброза е генетско заболување кое влијае на протеин во телото, познат како CFTR, што резултира со производство на многу густи и вискозни секрети, кои е тешко да се елиминираат и на тој начин да се акумулираат во разни органи, но особено во белите дробови и дигестивен тракт.

Оваа акумулација на секрети може да заврши предизвикувајќи симптоми кои влијаат на квалитетот на животот, како што се потешкотии во дишењето, постојано чувство на отежнато дишење и чести респираторни инфекции. Покрај тоа, може да има и неколку дигестивни симптоми, како што се производство на гломазна, мрсна и миризлива столица или запек, на пример.

Поголемиот дел од времето, симптомите на цистична фиброза се појавуваат во детството и болеста се дијагностицира рано, сепак има и луѓе кои немаат скоро никакви симптоми и, според тоа, може да имаат подоцнежна дијагноза. Во секој случај, третманот секогаш треба да се започне, бидејќи спречува влошување на болеста и помага да се контролираат симптомите, кога тие постојат.

Главни симптоми

Симптомите на цистична фиброза обично се појавуваат за време на детството, но може да варираат од личност до личност. Најкарактеристичен симптом на цистична фиброза е акумулација на слуз во дишните патишта, што фаворизира акумулација на микроорганизми и поголемо повторување на респираторните инфекции, што доведува до појава на други симптоми како што се:

• Чувство на отежнато дишење;
• Постојана кашлица, со флегма или крв;
• Отежнато дишење при дишење;
• Тешкотии при дишење по вежбање;
• Хроничен синузитис;
• Пневмонија и чест бронхитис;
• Рекурентни инфекции на белите дробови;
• Формирање на назални полипи, што одговара на абнормален раст на ткивото што го поставува носот. Разберете што е назален полип и како да се лекува.

Покрај тоа, некои луѓе исто така може да развијат дигестивни симптоми, како што се:

• Столици со смрдлив мирис, обемни и мрсни;
• Постојана дијареја;
• Yellowолта кожа и очи;
• Тешкотија во дебелеење;
• Слаба тежина;
• Честа констипација;
• Варење;
• Прогресивна неухранетост.

Покрај овие симптоми, вообичаено е луѓето на цистична фиброза да доживеат болка во зглобовите, зголемено ниво на шеќер во крвта и посолена пот, на пример.

Можни компликации

Компликациите од цистична фиброза главно влијаат на респираторниот, дигестивниот и репродуктивниот систем. Така, може да има развој на бронхитис, синузитис, пневмонија, назални полипи, пневмоторакс, респираторна слабост, дијабетес, опструкција на жолчните канали, проблеми со црниот дроб и дигестивниот систем, остеопороза и неплодност, особено кај мажите.

Како да се потврди дијагнозата

Дијагнозата на цистична фиброза може да се постави при раѓање со помош на тест со боцкање на петицата. Сепак, за да се потврди дијагнозата, потребно е да се изврши тест за пот и генетски тестови кои овозможуваат идентификување на мутацијата одговорна за болеста.

Покрај тоа, можно е да се изврши тест за носител, што го потврдува ризикот парот да има деца со цистична фиброза, а овој тест главно го прават луѓе кои имаат семејна историја на болеста.

Кога лицето не е дијагностицирано при раѓање или во првите месеци од животот, дијагнозата може да се постави со крвни тестови заради истражување за карактеристична мутација на болеста или преку културата на примероци на материјал што доаѓа од грлото. со цел да се провери присуството на бактерии и, со тоа, да се овозможи дијагноза, покрај крвните тестови, да се проценат и некои специфични ензими.

Тестовите за пулмонална функција, исто така, можат да ги нарачаат лекарот, како и рендгенски зраци на градите или компјутерска томографија. Овие тестови обично се нарачуваат за тинејџери и возрасни кои имаат хронични респираторни симптоми.

Како се прави третманот

Третманот за цистична фиброза обично се прави со внесување на лекови пропишани од лекар, физиотерапија со дишење и мониторинг на исхраната, за контрола на болеста и подобрување на квалитетот на животот на лицето.

Покрај тоа, операцијата може да се користи и во некои случаи, особено кога има опструкција на канал или кога се појавуваат тешки респираторни компликации.

1. Употреба на лекови

Лековите за цистична фиброза се користат со цел да се спречат инфекциите, овозможувајќи му на лицето полесно да дише и да избегне појава на други симптоми. Така, главните лекови што може да ги наведе лекарот се:

• Ензими на панкреасот, кои мора да се администрираат орално, и кои имаат за цел да го олеснат процесот на варење и апсорпцијата на хранливите материи;
• Антибиотици за лекување и спречување на инфекции на белите дробови;
• Бронходилататори, кои помагаат да се задржат дишните патишта отворени и да се релаксираат бронхијалните мускули;
• Муколитика да помогне во ослободување на слуз;

Во случаи кога респираторниот систем се влошува и пациентот има компликации како што се бронхитис или пневмонија, на пример, можеби ќе треба да прима кислород преку маска. Важно е третманот наведен од лекарот да се следи според рецептот, така што квалитетот на животот на лицето ќе се подобри.

2. Адаптација на диетата

Нутриционистичкиот мониторинг кај цистична фиброза е од суштинско значење, бидејќи е вообичаено за овие пациенти да имаат потешкотии со добивање тежина и раст, недостатоци во исхраната и, понекогаш, неухранетост. Така, важно е да се советува нутриционистот да ја надополни диетата и да го зајакне имунитетот, борејќи се против инфекциите. Така, исхраната на лицето со цистична фиброза треба:

• Да се ​​биде богат со калории, бидејќи пациентот не е во состојба да ја вари целата храна што ја јаде;
• Бидете богати со маснотии и протеини, бидејќи пациентите ги немаат сите ензими за варење, а исто така ги губат овие хранливи материи во столицата;
• Бидете дополнети со додатоци на витамини А, Д, Е и К, така што пациентот ги има сите потребни хранливи материи.

Исхраната треба да започне веднаш штом се дијагностицира цистична фиброза и ќе се прилагоди според еволуцијата на болеста. Дознајте повеќе за хранење за цистична фиброза.

3. Сесии за физиотерапија

Физиотерапевтскиот третман има за цел да помогне во ослободувањето на секретите, да се подобри размената на гасови во белите дробови, да се исчистат дишните патишта и да се подобри истекот, преку вежби за дишење и уреди.Покрај тоа, физиотерапијата, исто така, помага да се мобилизираат зглобовите и мускулите на градите, грбот и рамената преку вежби за истегнување.

Физиотерапевтот треба да се грижи за прилагодување на техниките според потребите на лицето за да се постигнат подобри резултати. Важно е физикалната терапија да се прави од моментот на дијагностицирање на болеста и може да се направи дома или во канцеларија.

4. Хирургија

Кога третманот со лекови не е доволен за ублажување на симптомите и спречување на прогресија на болеста, лекарот може да укаже на потреба за трансплантација на белите дробови. Покрај тоа, хируршката интервенција може да биде индицирана кога слуз го попречува каналот, попречувајќи го функционирањето на организмот. Разберете како се прави трансплантација на белите дробови и кога тоа е потребно.