Синдром на добра пастура: што е тоа, симптоми, причини и третман

Содржина

• Главни симптоми
• Како да се потврди дијагнозата
• Можни причини
• Како се прави третманот

Синдромот „Гудпастаур“ е ретка автоимуна болест, при што одбранбените клетки на организмот ги напаѓаат бубрезите и белите дробови, главно предизвикувајќи симптоми како крваво кашлање, отежнато дишење и загуба на крв во урината.

Овој синдром се јавува поради присуство на антитела кои ги напаѓаат клетките на бубрезите и белите дробови. Некои фактори кои се чини дека го зголемуваат ризикот од развој на оваа болест се: имаат историја на болеста, а исто така пушат, имаат повторливи респираторни инфекции и се изложени на вдишување на супстанции како што се метан или пропан, на пример.

Третманот се базира на употреба на лекови како што се имуносупресиви и кортикостероиди, но во потешки случаи, може да бидат потребни плазмафереза ​​или хемодијализа.

Главни симптоми

Главните симптоми на синдромот Гудпастеур се:

• Прекумерен замор;
• Кашлање крв;
• Тешкотии во дишењето;
• Болка при дишење;
• Зголемено ниво на уреа во крвта;
• Присуство на крв и / или пена во урината;
• Горење при мокрење.

Кога се појавуваат симптоми, се препорачува брзо да се побара лекарска помош за испити и индикација за најсоодветен третман, бидејќи симптомите може да се влошат ако болеста не се лекува рано.

Покрај тоа, други болести може да имаат симптоми многу слични на симптомите на оваа болест, како што е грануломатозата на Вегенер, што ја отежнува дијагнозата. Знајте ги симптомите и како да се лекува грануломатозата на Вегенер.

Како да се потврди дијагнозата

За да се дијагностицира синдромот на Гудпастеур, лекарот ќе ја процени вашата здравствена историја и времетраењето на симптомите. Потоа, лекарот може да нареди некои тестови, како што се крвни тестови и урина, за да ги идентификува антителата произведени од телото кои предизвикуваат синдром на Гудпастеур.

како што е биопсија на бубрег, што е отстранување на мал дел од бубрежното ткиво, за да се види дали има клетки кои предизвикуваат синдром на Гудпастеур.

Покрај тоа, лекарот може да нарача и други тестови, како што е биопсија на бубрег, што се состои во отстранување на мал дел од бубрежното ткиво што ќе се процени во лабораторија, со цел да се види дали има клетки кои предизвикуваат синдром на Гудпастеур.

Х-зраци и КТ-скенирање исто така може да нарачаат од вашиот лекар за да откријат оштетување на белите дробови. Погледнете повеќе детали за тоа како се прави компјутерска томографија.

Можни причини

Причината за синдромот на Гудпастеур се должи на анти-ГБМ антитела кои го напаѓаат НЦ-1 дел од колаген тип IV во клетките на бубрезите и белите дробови.

Овој синдром се чини дека е почест кај мажите отколку кај жените, помеѓу 20 и 30 години и кај луѓето со посветла кожа. Покрај тоа, изложеноста на хемикалии како што се пестициди, чад од цигари и инфекции предизвикани од вируси се други фактори кои се чини дека го зголемуваат ризикот од развој на синдромот, бидејќи тие можат да предизвикаат одбранбени клетки на организмот да ги нападнат белите дробови и белите дробови, бубрезите.

Како се прави третманот

Третманот на синдромот на Гудпастеур обично се спроведува во болница и се заснова на употреба на имуносупресивни лекови и кортикостероиди, кои спречуваат одбранбени клетки на организмот да ги уништат бубрезите и белите дробови.

Во некои случаи, индициран е третман со плазмафереза, што е постапка што ја филтрира крвта и ги одделува антителата штетни за бубрезите и белите дробови. Ако бубрезите биле сериозно погодени, може да биде потребна хемодијализа или трансплантација на бубрег. Подобро да разберете што е плазмафереза ​​и како се прави.