Што е синдром Бад-Киари
Содржина
Синдромот Бад-Киари е ретка болест која се карактеризира со присуство на големи тромби, кои предизвикуваат опструкција на вените што го исцедуваат црниот дроб. Симптомите започнуваат одеднаш и можат да бидат многу агресивни. Црниот дроб станува болен, абдоминалниот волумен се зголемува, кожата станува жолтеникава, има силни болки во стомакот и крварење.
Понекогаш тромбите стануваат многу големи и можат да достигнат до вената што продира во срцето, што доведува до симптоми на срцеви проблеми.
Дијагнозата може да се постави на неколку начини, со набvingудување на карактеристичните симптоми комбинирани преку магнетна резонанца или биопсија на црн дроб, кои помагаат да се исклучи можноста за други болести.
Главни симптоми
Главните симптоми на синдромот budd-chiari се:
- Стомачна болка
- Оток на стомакот
- Ishолтеникава кожа
- Хеморагија
- Опструкција на шуплива вена
- Едеми во долните екстремитети.
- Дилатација на вените
- Неуспех во функциите на црниот дроб.
Синдромот Бад-киари е сериозна болест која влијае на црниот дроб, се карактеризира со присуство на големи тромби, кои предизвикуваат опструкција на вените што го исцедуваат црниот дроб.
Третман за синдром на budd-chiari
Третманот за се прави преку администрација на антикоагуланси, се додека не постои контраиндикација. Овие антикоагуланси се наменети за спречување на тромбоза и други компликации.
Во опструкции на вените, се користи методот на перкутана ангиопластика, кој се состои во проширување на вените со балон, проследено со дози на антикоагуланси.
Друга опција за третман на синдромот на бус киари е пренасочување на протокот на крв од црниот дроб, спречување на хипертензија и со тоа подобрување на функциите на црниот дроб.
Доколку има симптоми на откажување на црниот дроб, најбезбедно средство за третман е преку трансплантација на црн дроб.
Пациентот мора да се следи, а правилниот третман е од фундаментално значење за здравјето на индивидуата.Ако нема третман, пациентите со синдром на пупки киари можат да умрат за неколку месеци.