Синдром на Бругада: што е тоа, симптоми и како се прави третманот

Содржина

• Сигнали и симптоми
• Како да се идентификуваат
• Како се прави третманот

Синдромот Бругада е ретка и наследна срцева болест која се карактеризира со промени во срцевата активност што може да предизвика симптоми како што се вртоглавица, несвестица и отежнато дишење, покрај тоа што предизвикува ненадејна смрт во најтешките случаи. Овој синдром е почест кај мажите и може да се случи во секое време од животот.

Синдромот Бругада нема лек, сепак може да се третира според сериозноста и обично вклучува имплантација на кардиоодефибрилатор, кој е уред што е одговорен за следење и корекција на отчукувањата на срцето кога има ненадејна смрт, на пример. Кардиологот го идентификува синдромот Бругада преку електрокардиограм, но може да се направат и генетски тестови за да се провери дали лицето има мутација одговорна за болеста.

Сигнали и симптоми

Синдромот Бругада обично нема симптоми, сепак, вообичаено е лицето со овој синдром да доживее епизоди на вртоглавица, несвестица или отежнато дишење. Покрај тоа, карактеристично е за овој синдром што се јавува тешка состојба на аритмија, во која срцето може да чука побавно, надвор од ритам или побрзо, што обично се случува. Ако оваа состојба не се лекува, тоа може да доведе до ненадејна смрт, што е состојба која се карактеризира со недостаток на пумпање крв во телото, што доведува до несвестица и отсуство на пулс и дишење. Погледнете кои се 4-те главни причини за ненадејна смрт.

Како да се идентификуваат

Синдромот Бругада е почест кај возрасни мажи, но може да се случи во секое време од животот и може да се идентификува преку:

• Електрокардиограм (ЕКГ), при што лекарот ќе ја процени електричната активност на срцето преку толкување на графиконите генерирани од уредот, со тоа што ќе може да го потврди ритамот и количината на отчукувањата на срцето. Синдромот Бругада има три профили на ЕКГ, но има почест профил што може да ја затвори дијагнозата на овој синдром. Разберете за што служи и како се прави електрокардиограмот.
• Стимулација со лекови, во која постои употреба од страна на пациентот на лекови способни да ја променат активноста на срцето, што може да се согледа преку електрокардиограмот. Обично лекот што го користи кардиологот е Ајмалина.
• Генетско тестирање или советување, бидејќи тоа е наследна болест, многу е веројатно дека мутацијата одговорна за синдромот е присутна во ДНК и може да се идентификува преку специфични молекуларни тестови. Покрај тоа, може да се направи и генетско советување, во кое се проверува можноста за развој на болеста. Погледнете за што служи генетско советување.

Синдромот Бругада нема лек, тој е генетска и наследна состојба, но постојат начини да се спречи појавата, како што е избегнување на употреба на алкохол и лекови што може да доведат до аритмија, на пример.

Како се прави третманот

Кога лицето има висок ризик од ненадејна смрт, лекарот обично препорачува да се стави имплантиран кардиовертер дефибрилатор (МКБ), што е уред вграден под кожата, одговорен за следење на срцевиот ритам и стимулирање на срцевата активност кога е нарушена.

Во најблаги случаи, во кои шансата за ненадејна смрт е мала, лекарот може да препорача употреба на лекови, како што е кинидин, на пример, што има функција да блокира некои садови на срцето и да го намали бројот на контракции, корисно за третман на аритмии, на пример.