Миелодисплазија: што е тоа, симптоми и третман

Содржина

• Главни симптоми
• Кои се причините
• Како да потврдите
• Како се прави третманот

Миелодиспластичен синдром или миелодисплазија, одговара на група на болести кои се карактеризираат со прогресивна слабост на коскената срцевина, што доведува до производство на неисправни или незрели клетки кои се појавуваат во крвотокот, што резултира со анемија, прекумерен замор, тенденција за инфекции и крварење. чести, што може да доведе до многу сериозни компликации.

Иако може да се појави на која било возраст, оваа болест е почеста кај луѓето постари од 70 години, а во повеќето случаи, нејзините причини не се разјаснети, иако во некои случаи може да настане како резултат на лекување на претходен карцином со хемотерапија, зрачна терапија или изложеност на хемикалии, како што се бензен или чад, на пример.

Миелодисплазијата обично може да се излечи со трансплантација на коскена срцевина, сепак, тоа не е можно за сите пациенти и важно е да побарате упатство од општ лекар или хематолог.

Главни симптоми

Коскената срцевина е важно место во телото кое произведува крвни клетки, како што се црвените крвни зрнца, кои се црвени крвни клетки, леукоцити, кои се бели крвни зрнца одговорни за одбрана на телото и тромбоцитите, кои се основни за згрутчување на крвта. Затоа, вашето оштетување произведува знаци и симптоми како што се:

• Прекумерен замор;
• Бледило;
• Останување без здив;
• Тенденција на инфекции;
• Треска;
• Крварење;
• Изглед на црвени дамки на телото.

Во почетните случаи, лицето може да не покаже симптоми, а болеста завршува откриена на рутински прегледи. Покрај тоа, количината и интензитетот на симптомите ќе зависат од видовите на крвни клетки кои се најмногу погодени од миелодисплазија и исто така од сериозноста на секој случај. Околу 1/3 од случаите на миелодиспластичен синдром може да премине во акутна леукемија, што е вид на тежок карцином на крвните клетки. Проверете повеќе за акутната миелоидна леукемија.

Така, не е можно да се одреди времето на траење на животот на овие пациенти, бидејќи болеста може да се развива многу бавно, со децении, бидејќи може да прерасне во тешка форма, со мал одговор на третманот и да предизвика повеќе компликации за неколку месеци години.

Кои се причините

Причината за миелодиспластичен синдром не е многу добро утврдена, сепак во повеќето случаи болеста има генетска причина, но промената на ДНК не е секогаш откриена, а болеста е класифицирана како примарна миелодисплазија. Иако може да има генетска причина, болеста не е наследна.

Миелодиспластичниот синдром, исто така, може да се класифицира како секундарен кога се јавува како резултат на други ситуации, како што се интоксикации предизвикани од хемикалии, како што се хемотерапија, радиотерапија, бензен, пестициди, тутун, олово или жива, на пример.

Како да потврдите

За да се потврди дијагнозата на миелодисплазија, хематологот ќе изврши клиничка евалуација и ќе нарача тестови како што се:

• Крвна слика, што ја одредува количината на црвени крвни клетки, леукоцити и тромбоцити во крвта;
• Миелограм, што е аспират за коскена срцевина, способен да ги процени количините и карактеристиките на клетките на оваа локација. Разберете како се прави миелограмот;
• Генетски и имунолошки тестови, како што се кариотип или имунофенотипизација;
• Биопсија на коскена срцевина, што може да обезбеди повеќе информации за содржината на коскената срцевина, особено кога е сериозно променето или страда од други компликации, како што се инфилтрации на фиброза;
• Дозирање на железо, витамин Б12 и фолна киселина, бидејќи нивниот недостаток може да предизвика промени во производството на крв.

На овој начин, хематологот ќе може да открие тип на миелодисплазија, да ја разликува од другите болести на коскената срцевина и подобро да го одреди типот на третман.

Како се прави третманот

Главната форма на третман е трансплантација на коскена срцевина, што може да доведе до лекување на болеста, сепак, не сите луѓе се способни за оваа постапка, што треба да се направи кај луѓе кои немаат болести што го ограничуваат нивниот физички капацитет и по можност под возраст од 65 години.

Друга опција за третман вклучува хемотерапија, која обично се прави со лекови како Азацитидин и Децитабин, на пример, направени во циклуси утврдени од хематологот.

Трансфузија на крв може да биде неопходна во некои случаи, особено кога постои сериозна анемија или недостаток на тромбоцити што овозможуваат соодветно згрутчување на крвта. Проверете ги индикациите и како се прави трансфузија на крв.