Еј девојче: не мора да живееш со силна болка во периодот

Почитувани читатели,

Ти пишувам за болка. И не само каква било болка, туку болка за која некои луѓе велат дека е нормална: болка во периодот.

Тешка болка во периодот не е нормална, и ми требаа над 20 години да го научам тоа. Кога имав 35 години, открив дека имам ендометриоза, болест што не се дијагностицира лесно и честопати ја пропуштаат медицински професионалци.

За време на тинејџерските години, имав многу лоши грчеви во периодот, но од пријателите, семејството и лекарите ми рекоа дека тоа е само „дел од тоа да се биде жена“. Би пропуштил некое училиште на секои неколку месеци или треба да одам кај медицинска сестра и да побарам ибупрофен. Пријателите ќе коментираа колку бледо изгледав кога ме удвојуваше болката, а другите деца шепотеа и душкаа.

Во моите 20-ти, болката се влоши. Не само што имав грчеви, туку и ме повредија долниот дел на грбот и нозете. Бев подуена и изгледав како да сум бремена шест месеци, а движењата на дебелото црево почнаа да се чувствуваат како скршено стакло да ми се лизга низ цревата. Почнав да ми недостасува многу работа секој месец. Моите периоди беа неверојатно тешки и траеја од 7 до 10 дена. Лековите без рецепт (преку шалтер) не помогнаа. Сите лекари ме советуваа дека е нормално; на некои жени едноставно им било потешко од другите.

Lifeивотот не беше многу поразличен во раните 30-ти, освен што мојата болка продолжи да се влошува. Мојот лекар и гинеколог не изгледаа загрижени. Еден лекар дури ми додели вратена врата на лекови против болки на рецепт, бидејќи лекови преку шалтер не работеа. Мојата работа се закануваше со дисциплинска постапка бидејќи ми недостасуваше еден до два дена секој месец за време на менструацијата или рано заминував за да одам дома. Јас ги откажав датумите поради симптомите и слушнав во повеќе од една прилика дека ги глумам. Или уште полошо, луѓето ми рекоа дека сето тоа е во мојата глава, тоа беше психосоматско или јас бев хипохондрик.

Мојот квалитет на живот неколку дена секој месец беше непостоечки. Кога имав 35 години, отидов на операција за отстранување на дермоидна циста што се најде на мојот јајчник. Ете, ете, откако мојот хирург ме отвори, тој најде лезии на ендометриоза и ткиво со лузни низ целата карлична празнина. Тој отстрани се што можеше. Се чувствував шокирано, луто, зачудено, но што е најважно, се чувствував оправдано.

Осумнаесет месеци подоцна, мојата болка се врати со одмазда. По шест месеци студии за сликање и посети на специјалисти, направив втора операција. Ендометриозата се врати. Мојот хирург го исече уште еднаш и од тогаш моите симптоми се претежно контролирани.

Поминав низ 20 години болка, чувство дека сум избришан, омаловажуван и полн со самодоверба. За цело време, ендометриозата растеше, се славеше, се влошуваше и ме мачеше. Дваесет години.

Од мојата дијагноза, станав моја страст и цел да ширам свест за ендометриозата. Моите пријатели и семејството се целосно свесни за болеста и нејзините симптоми и ми испраќаат пријатели и најблиски да ми поставуваат прашања. Читам сè што можам за тоа, често разговарам со мојот гинеколог, пишувам за тоа на мојот блог и сум домаќин на група за поддршка.

Мојот живот сега е подобар, не само затоа што мојата болка има име, туку и заради луѓето што ги воведе во мојот живот. Јас можам да поддржувам жени кои страдаат од оваа болка, да бидат поддржани од истите тие жени кога ми е потребна и да се обратам до пријателите, семејството и странците за да ја зголемат свеста. Мојот живот е побогат за тоа.

Зошто ви го пишувам сето ова денес? Не сакам друга жена да издржи 20 години како јас. Една од 10 жени ширум светот страда од ендометриоза и може да потрае и до 10 години за жената да ја добие својата дијагноза. Тоа е премногу долго.

Ако вие или некој што го познавате, минувате низ нешто слично, продолжете да барате одговори. Водете сметка за симптомите (да, сите) и менструацијата. Не дозволувајте никој да ви каже „не е можно“ или „сè е во твојата глава“. Или, мојот омилен: „Нормално е!“

Одете на второ или трето или четврто мислење. Истражување, истражување, истражување. Инсистирајте на операција со квалификуван лекар. Ендометриозата се дијагностицира само преку визуелизација и биопсија. Поставувајте прашања. Донесете копии од студии или примери на посетите на вашиот лекар. Донесете список со прашања и запишете ги одговорите. И што е најважно, најдете поддршка. Ти си не сам во ова.

И, ако некогаш ви треба некој со кој треба да разговарате, јас сум во право тука.

Може да најдеш оправдување.

Твое,

Лиза

Лиза Хауард е 30-годишна девојка од Калифорнија, која има среќа и живее со сопругот и мачката во прекрасниот Сан Диего. Таа страсно го води Бломин Бломин 'Утерус и група за поддршка на ендометриоза. Кога не ја подигнува свеста за ендометриозата, таа работи во адвокатска канцеларија, се гушка на каучот, кампува, се крие зад својот 35-милиметарски фотоапарат, се губи на пустината и се вработува во кулата за оган.