Хејли Бибер откри дека има генетска состојба наречена Ектродактилија - но што е тоа?

Содржина

• Што е ектродактилија?
• Што предизвикува ектродактилија?
• Преглед за

Интернските тролови ќе најдат на кој било начин да ги критикуваат телата на познатите личности - тоа е еден од најтоксичните делови на социјалните медиуми. Хејли Бибер, која претходно беше отворена за тоа како социјалните мрежи влијаат на нејзиното ментално здравје, неодамна ги замоли троловите на Инстаграм да престанат да „печеат“ дел од нејзиниот изглед што веројатно не би очекувале да го испитате на прво место: нејзините пинки.

„Добро, ајде да влеземе во розовиот разговор.. затоа што засекогаш се исмејував себеси за ова, па може да им кажам на сите други зошто [моите пинки се] толку криви и страшни“, напиша Бибер во една приказна на Инстаграм дека прикажана е фотографија од нејзиниот розов изглед, додуша, малку криво.

Моделот потоа наводно споделил сега избришана слика од екранот на страница на Википедија за состојба наречена ектродактилија, според Дневна пошта. „Го имам ова нешто што се нарекува ектродактилија и предизвикува моите розови прсти да изгледаат онака како што изгледаат“, наводно напишал Бибер покрај скриншот на Википедија, според медиумот во Велика Британија. "Тоа е генетско, го имам цел живот. Така, луѓето можат да престанат да ме прашуваат" wtf не е во ред со нејзините розови прсти ".

Што е ектродактилија?

Ектродактилија е форма на деформација на раката/малформација на поделба на стапалото (SHFM), генетско пореметување „кое се карактеризира со целосно или делумно отсуство на некои прсти или прсти, често комбинирано со расцеп во рацете или нозете“, според Националната организација за ретки Нарушувања (NORD). Состојбата може да им даде на рацете и нозете изглед како „канџа“, а во некои случаи, може да предизвика појава на прскање помеѓу прстите или прстите (познато како синдактилија), според NORD.

Иако SHFM може да се претстави на неколку различни начини, постојат две главни форми. Првиот се нарекува сорта "јастог канџа", во која "обично отсуствува" средниот прст; „Прецепот во облик на конус“ на местото на прстот во суштина ја дели раката на два дела (што ја прави раката да изгледа како канџи, па оттука и името), според NORD. Оваа форма на SHFM обично се случува во двете раце, а може да влијае и на стапалата, според организацијата. Монодактилија, другата главна форма на SHFM, се однесува на отсуството на сите прсти освен розевите, според NORD.

Не е точно точно каков тип на SHFM Бибер тврди дека поседува - очигледно ги има сите 10 прсти на рацете - но како што забележува NORD, постојат неколку различни „типови и комбинации на деформитети“ што можат да се случат со SHFM, и условите широко по сериозност “. (Поврзано: Овој модел со генетско пореметување ги руши стереотипите)

Што предизвикува ектродактилија?

Како што наводно изјавила Бибер во своите Инстаграм приказни, ектродактилија е генетска состојба, што значи дека оние што ја имаат се родени со неа (или поради генетска структура или случајна генска мутација), според информативниот центар за генетски и ретки болести (ГАРД). SHFM, генерално, може подеднакво да влијае на машките и женските бебиња. Според NORD, приближно едно од секои 18.000 новороденчиња се раѓаат со некоја форма на оваа состојба. Иако SHFM може да влијае на членовите на истото семејство, состојбата може да се манифестира различно кај секоја личност. Се дијагностицира врз основа на „физичките карактеристики присутни при раѓање“ и скелетните аномалии откриени со рентген скенови, забележува NORD.

Во најголем дел, луѓето со форма на SHFM генерално живеат нормален живот, иако некои може да имаат „тешкотии во физичкото функционирање“, во зависност од тоа колку е сериозна нивната малформација, според NORD. Исто така, постојат „многу малку случаи на SHFM“ кои понекогаш се придружени со глувост, според една студија од 2015 година објавена во ХРИЗМЕД Весник за здравје и истражување.

Настрана Бибер, нема многу јавни личности кои имаат некаков облик на SHFM (или барем не многу кои отворено зборуваат дека ја имаат оваа состојба). Водителката на вести и водителка на ток -шоу, Бри Вокер на крајот излезе во јавноста со нејзината дијагноза на синдактилија (се карактеризира со два или повеќе прстени со спој или споени прсти) по години криење на рацете во пар ракавици. Назад во 80 -тите години, изјави Вокер Луѓе таа често беше подложена на сурово постапување како зјапање и несакани коментари од странци за тоа како изгледаат нејзините раце и стапала. Вокер оттогаш стана активист за правата на попреченост за оние со слични услови. (Поврзано: Џамела Џамил штотуку откри дека има синдром Елерс-Данлос)

Од страна на Бибер, таа не објасни како, точно, ектродактилијата влијаела на нејзиниот живот, ниту пак спомнала дали има други малформации освен изгледот на нејзиниот розов прст.

Така, секогаш вреди да се запамети дека коментирањето на туѓото тело никогаш не е кул - точка.

Преглед за