Што е спина бифида и како се прави третманот

Содржина

• Можни причини
• Видови и симптоми на спина бифида
• 1. Скриена спина бифида
• 2. Цистична спина бифида
• Како се прави третманот

Спина бифида се карактеризира со збир на вродени малформации кои се развиваат кај бебето во текот на првите 4 недели од бременоста, кои се карактеризираат со неуспех во развојот на 'рбетот и нецелосно формирање на' рбетниот мозок и структурите што го штитат.

Општо земено, оваа лезија се јавува на крајот од 'рбетот, бидејќи е последниот дел од' рбетот што се затвора, создавајќи испакнување на грбот на бебето и може да биде поврзано со мајчин дефицит на фолна киселина во бременоста, на пример.

Спина бифида може да се скрие, кога тоа не предизвикува проблеми кај детето или цистична, во која детето може да има парализа на долните екстремитети или инконтиненција на урина и измет, на пример.

Спина бифида нема лек, но може да се третира со операција за повторно воведување и затворање на дефектот на 'рбетот, што не секогаш ги решава компликациите на болеста. Физиотерапија за спина бифида е исто така важен помагало за третман за промовирање на независноста на детето.

Можни причини

Причините за спина бифида сè уште не се целосно познати, но се верува дека се поврзани со генетски фактори или дефицит на фолна киселина кај мајката, дијабетес кај мајката, недостаток на цинк кај мајката и внес на алкохол во текот на првите 3 месеци од бременоста.

Видови и симптоми на спина бифида

Видови спина бифида вклучуваат:

1. Скриена спина бифида

Скриената спина бифида се карактеризира со нецелосно затворање на 'рбетот и нема зафаќање на' рбетниот мозок и структурите што го штитат. Може да остане незабележано и генерално нема невролошки проблеми и е почеста во долниот дел на 'рбетот, помеѓу пршлените L5 и S1, со абнормално присуство на влакна и дамка во овој регион. Дознајте за скриената спина бифида;

2. Цистична спина бифида

Цистичната спина бифида се карактеризира со нецелосно затворање на 'рбетот, со вклучување на' рбетниот мозок и структурите што го штитат, преку издаденост на грбот на бебето. Може да се подели на:

• Менингоцела, што е најлесната форма на цистична спина бифида, бидејќи издаденоста на грбот на бебето вклучува само структури кои го штитат 'рбетниот мозок, оставајќи го' рбетниот мозок во внатрешноста на пршлените, како што е нормално. Испакнатоста е покриена со кожата и во овој случај бебето нема невролошки проблеми бидејќи спроводливоста на нервните импулси се јавува нормално;
• Миеломениноцела, што е најсериозната форма на цистична спина бифида, бидејќи издаденоста на грбот на бебето содржи структури кои го штитат 'рбетниот мозок и дел од него. Испакнатината не е покриена со кожата, таа е отворена и, во овој случај, бебето има невролошки проблеми затоа што не се јавува пренесување на нервните импулси.

Така, миеломениноцелата може да предизвика проблеми како што се парализа во нозете, промени во сензацијата под повредата, проблеми при движење, уринарна и фекална инконтиненција и проблеми со учењето.

Честопати, миеломениноцелата е поврзана со хидроцефалус, што е зголемување на цереброспиналната течност во мозокот.

Како се прави третманот

Третманот за спина бифида зависи од видот, а скриената спина бифида, во повеќето случаи, не треба третман. Во случај на цистична спина бифида, третманот се состои од операција што мора да се изврши во првите денови од животот на детето за повторно да се воведат сите структури во 'рбетот и да се затвори дефектот на' рбетот. Сепак, оваа операција не е секогаш во состојба да спречи некои невролошки проблеми.

Во миеломениногоцела, кратко по раѓањето додека не се оперира, бебето мора да лежи на стомак, така што лезијата што е отворена е покриена со облоги натопени во солен раствор за да се спречи инфекцијата.

Кога има спина бифида сакра со хидроцефалус, се изведува и операција за одвод на вишок течност од мозокот до стомакот, за да се спречат или намалат последиците.

Покрај операцијата, физикалната терапија за цистична спина бифида е многу важна опција за третман. Оваа постапка има за цел да му помогне на детето да биде што е можно независно, помагајќи му да оди или да користи инвалидска количка, да спречи развој на контрактури и деформитети и да ги контролира мускулите и цревата на мочниот меур.