Дијагностициран млад: Денот кога го запознав мојот доживотен пријател, м-р

Што се случува кога ќе бидете принудени да го поминете животот со нешто што не сте го побарале?

Здравјето и здравјето различно го допираат секој од нас. Ова е приказна за една личност.

Кога ќе ги слушнете зборовите „доживотен пријател“, она што честопати ви паѓа на памет е сродна душа, партнер, најдобар пријател или сопруг. Но, тие зборови ме потсетуваат на Денот на вineубените, што е кога го запознав мојот нов пријател доживотно: мултиплекс склероза (МС).

Како и секоја врска, и мојот однос со МС не се случи за еден ден, но започна да напредува еден месец порано.

Јануари беше и се вратив на колеџ по празничната пауза. Се сеќавам дека бев возбуден да започнам нов семестар, но исто така и стравував од неколку претстојни недели интензивна обука за лакроза предсезона. Во текот на првата недела наназад, тимот имаше капитенски тренинзи, кои вклучуваат помалку време и притисок отколку практиките со тренерите. Им дава на студентите време да се прилагодат на враќањето на училиште и започнување на часовите.

И покрај тоа што мораше да заврши казна џонзи трчање (ака „казна трчање“ или најлошото трчање досега), неделата на капетански практики беше пријатна - {textend} лесен начин без притисок за вежбање и играње лакроза со моите пријатели. Но, на морнарица во петокот, се измолкнав затоа што левата рака ми се трнеше силно. Отидов да разговарам со атлетските тренери кои ми ја испитаа раката и направија тестови за движење на движење. Ме наместија со стимулаторно-термички третман (познат и како ДЕСЕТИ) и ме испратија дома. Ми рекоа да се вратам следниот ден на истиот третман и ја следев оваа рутина во следните пет дена.

За сето ова време, пецкањето само се влошуваше и мојата способност да ја движам раката неверојатно се намали. Наскоро се појави ново чувство: вознемиреност. Сега го имав ова огромно чувство дека лакрозата во Поделбата I е премногу, факултетот воопшто е премногу и сè што сакав е да бидам дома со моите родители.

Покрај мојата новооткриена вознемиреност, мојата рака беше во основа парализирана. Не можев да вежбам, што предизвика да го пропуштам првиот официјален тренинг во сезоната 2017 година. По телефон, им се расплакав на моите родители и ги молев да дојдам дома.

Работите очигледно не се подобруваа, па обучувачите наредија рентген на моето рамо и рака. Резултатите се вратија во нормала. Удри еден.

Наскоро потоа ги посетив родителите и отидов да го видам мојот роден ортопед, кому му веруваше моето семејство. Ме прегледа и ме испрати на рентген. Повторно, резултатите беа нормални. Удри два.

Но, тој потоа ми предложи магнетна резонанца на 'рбетот и резултатите покажаа абнормалност. Конечно имав неколку нови информации, но многу прашања сепак останаа неодговорени. Сè што знаев во тој момент беше дека има абнормалност на мојата МНР на Ц-рбет и дека ми треба уште едно МНР. Малку олеснето што почнував да добивам некои одговори, се вратив на училиште и им ги пренесов вестите на моите тренери.

Цело време, размислував што се случува мускулест и поврзани со повреда на лакроза. Но, кога се вратив на следната магнетна резонанца, дознав дека тоа има врска со мојот мозок. Одеднаш сфатив дека ова можеби не е само обична повреда на лакрозата.

Следно, се сретнав со мојот невролог. Таа зеде крв, направи неколку физички тестови и рече дека сака уште една магнетна резонанца на мојот мозок - {textend} овој пат со контраст. Ние го сторивме тоа и се вратив на училиште со закажана средба да го видам неврологот тој понеделник.

Тоа беше типична недела на училиште. Играв улоги на часовите бидејќи толку многу пропуштив поради посетите на лекар. Наб observedудував пракса. Се преправав дека сум нормален студент на факултет.

Понеделник, 14-ти февруари пристигна и се појавив на состанокот на мојот лекар, без ниту едно нервозно чувство во моето тело. Сфатив дека ќе ми кажат што не е во ред и да ја поправат мојата повреда - {textend} едноставна што може да биде.

Ми се јавија. Влегов во канцеларијата и седнав. Неврологот ми рече дека имам МС, но немав идеја што значи тоа. Таа нареди стероиди со високи дози за следната недела и рече дека тоа ќе и помогне на мојата рака. Таа договори медицинска сестра да дојде во мојот стан и објасни дека медицинската сестра ќе го постави моето пристаниште и дека ова пристаниште ќе остане во мене следната недела. Сè што требаше да направам е да го поврзам својот IV меур од стероиди и да почекам два часа да ми капнат во телото.

Ништо од ова не е регистрирано ... сè додека не заврши состанокот и јас бев во автомобил и го читав резимето во кое стоеше „Дијагнозата на Грејс: Мултиплекс Склероза“

Гуглав МС. Првите зборови што ги видов беа: „Ретки, третманот може да помогне, но нема лек“. ТАМУ Е НЕ ЛЕК Тогаш навистина ме погоди. Токму во овој момент се сретнав со мојот доживотен пријател, М.С. Јас не го избрав ниту сакав ова, но бев заглавен со тоа.

Неколку месеци по дијагностицирањето на МС, се чувствував загрижено да кажам некому што не е во ред со мене. Секој што ме гледаше на училиште знаеше дека нешто станува збор. Седев надвор од пракса, многу отсуствував од час поради состаноци и секој ден примав стероиди со високи дози поради кои лицето се разнесуваше како риба. Да биде работата уште полоша, моите промени во расположението и апетитот беа на сосема друго ниво.

Сега беше април и не само што раката ми беше млитава, туку и очите почнаа да ја прават оваа работа како да танцуваат во мојата глава. Сето ова ги направи училиштата и лакросите лудо тешко. Мојот лекар ми рече дека сè додека моето здравје не е под контрола, треба да се повлекувам од часовите. Ја следев неговата препорака, но притоа го изгубив мојот тим. Повеќе не бев студент и затоа не можев да набудувам вежба или да користам спортска сала за атлетски вежби. За време на игрите морав да седам на трибините. Овие беа најтешките месеци, бидејќи се чувствував како да сум изгубил сè.

Во мај, работите почнаа да се смируваат и јас почнав да мислам дека сум во јасна состојба. Се чини дека сè во претходниот семестар заврши и беше лето. Повторно се чувствував „нормално“!

За жал, тоа не траеше долго. Наскоро сфатив дека никогаш нема да бидам нормално повторно, и сфатив дека тоа не е лошо. Јас сум 20-годишно девојче кое живее со доживотна болест што ме погодува секој ден. Требаше долго време да се прилагодиме на таа реалност, и физички и психички.

Првично бегав од мојата болест. Јас не би зборувал за тоа. Би избегнал сè што ме потсети на тоа. Дури се преправав дека не сум болен повеќе. Сонував да се пронајдам повторно на место каде што никој не знаеше дека сум болен.

Кога размислував за мојот МС, низ главата ми пролетаа ужасни мисли дека сум бил груб и расипан поради тоа. Нешто не беше во ред со мене и сите знаеја за тоа. Секојпат кога ќе ги добиев овие мисли, бегав уште подалеку од мојата болест. МС ми го уништи животот и никогаш нема да го вратам.

Сега, по неколку месеци негирање и самосожалување, прифатив дека имам нов пријател за цел живот. И иако не ја избрав, таа е тука да остане. Јас прифаќам дека сега сè е поинаку и нема да се врати на начинот на кој беше - {textend} но тоа е во ред. Исто како и секоја врска, има работи на кои треба да се работи, а вие не знаете кои се тие сè додека не бидете во врска некое време.

Сега, кога јас и МС сме пријатели веќе една година, знам што треба да направам за да успее оваа врска. Повеќе нема да дозволам да ме дефинираат MS или нашата врска. Наместо тоа, ќе се соочам со предизвиците директно и ќе се справувам со нив од ден на ден. Јас нема да се предадам на тоа и да дозволам да ми помине време.

Среќен Ден на в Valentубените - {textend} секој ден - {textend} за мене и за мојот доживотен пријател, мултиплекс склероза.