Врската помеѓу егзокрината панкреатична инсуфициенција и цистичната фиброза

Содржина

• Што предизвикува цистична фиброза?
• Кои се факторите на ризик за цистична фиброза?
• Како се поврзани ЕПИ и цистична фиброза?
• Какви видови на третмани се достапни за ЕПИ?
• Полетувањето

Цистична фиброза е наследно нарушување што предизвикува телесните течности да бидат густи и лепливи наместо тенки и течни. Ова сериозно влијае на белите дробови и дигестивниот систем.

Луѓето со цистична фиброза имаат проблеми со дишењето бидејќи слуз им ги запушува белите дробови и ги прави ранливи на инфекции. Дебела слуз исто така го заглавува панкреасот и го попречува ослободувањето на дигестивните ензими. Околу 90 проценти од луѓето со цистична фиброза развиваат и егзокрина панкреасна инсуфициенција (ЕПИ).

Продолжете да читате за да дознаете повеќе за односот помеѓу овие два услови.

Што предизвикува цистична фиброза?

Цистична фиброза е предизвикана од дефект на генот CFTR. Мутација на овој ген предизвикува клетките да создаваат густи, лепливи течности. Повеќето луѓе со цистична фиброза се дијагностицираат на млада возраст.

Кои се факторите на ризик за цистична фиброза?

Цистична фиброза е генетско заболување. Ако вашите родители имаат болест или ако носат неисправен ген, вие сте изложени на зголемен ризик за развој на болеста. Лицето со цистична фиброза мора да наследи два мутирани гени, по еден од секој родител. Ако носите само една копија од генот, нема да имате цистична фиброза, но сте носител на болеста. Доколку двајца носители на гени имаат дете, има 25 проценти шанси нивното дете да има цистична фиброза. Има 50 проценти шанси нивното дете да го носи генот, но да нема цистична фиброза.

Цистична фиброза е исто така почеста кај луѓето со северно-европско потекло.

Како се поврзани ЕПИ и цистична фиброза?

ЕПИ е голема компликација на цистична фиброза. Цистична фиброза е втора најчеста причина за ЕПИ, по хроничен панкреатит. Се јавува затоа што густата слуз во вашиот панкреас блокира панкреасните ензими да влезат во тенкото црево.

Недостаток на ензими на панкреас значи дека вашиот дигестивен тракт треба да помине делумно несварена храна. Мастите и протеините се особено тешки за варењето на луѓето со ЕПИ.

Ова делумно варење и апсорпција на храната може да доведе до:

• стомачна болка
• надуеност
• запек
• дијареја
• масни и лабави столици
• губење на тежина
• неухранетост

Дури и ако јадете нормална количина на храна, цистичната фиброза може да го отежни одржувањето на здравата тежина.

Какви видови на третмани се достапни за ЕПИ?

Здравиот начин на живот и урамнотежената исхрана може да ви помогнат да управувате со ЕПИ. Ова значи ограничување на внесот на алкохол, избегнување пушење и јадење хранлива диета со многу зеленчук и цели зрна. Повеќето луѓе со цистична фиброза можат да јадат вообичаена диета каде што 35 до 45 проценти од калориите доаѓаат од маснотии.

Исто така, треба да земете ензимски замени со сите ваши оброци и закуски за да го подобрите варењето на храната. Дополнителната употреба може да помогне да се надополнат витамини кои EPI спречува вашето тело да ги апсорбира.

Ако не можете да одржувате здрава тежина, вашиот лекар може да предложи да користите цевка за хранење навечер за да спречите неухранетост од ЕПИ.

Важно е вашиот лекар да ја следи вашата функција на панкреасот, дури и ако во моментот немате намалена функција затоа што може да се намали во иднина. Со тоа ќе ја направите вашата состојба подобра и може да ги намали шансите за понатамошно оштетување на панкреасот.

Полетувањето

Во минатото, луѓето со цистична фиброза имаа многу краток животен век. Денес, 80 проценти од луѓето со цистична фиброза достигнуваат зрелост. Ова се должи на големиот напредок во третманот и управувањето со симптомите. Значи, иако сè уште нема лек за цистична фиброза, има многу надеж.