Автор: Lewis Jackson
Датум На Создавање: 14 Мај 2021
Датум На Ажурирање: 1 Јули 2024
Anonim
Chronicon создава простор за луѓе со хронични услови да се поврзат и да учат - Здравје
Chronicon создава простор за луѓе со хронични услови да се поврзат и да учат - Здравје

Содржина

Здравствената линија соработуваше со Chronicon за овој еднодневен настан.

Гледајте го снимениот настан од 28 октомври 2019 година.

На 15-годишна возраст, Нитика Чопра беше покриена од глава до пети со болна псоријаза, состојба со која беше дијагностициран на 10-годишна возраст.

„Секогаш се чувствував различно во животот. Јас бев некако буцкав и не бев одличен на училиште и бев едно од единствените кафеави деца на училиште. Псоријазата се чувствуваше како уште една разделба помеѓу мене и сите други што беа цитирани, не цитирам нормално “, изјави Чопра за Healthline.

Нејзината состојба исто така ја натера да се бори со наоѓање цел.

„Бев на ниско место и се сеќавам дека се молев и го прашував Бога:‘ Зошто сум тука? Не сакам повеќе да бидам тука ’, а пораката дека ја добив беше јасна како ден и ме водеше низ сè што направив. Пораката беше: Ова не е за тебе “, рече Чопра.

Расположението и помогна да се справи со години, дури и кога и беше поставена дијагноза на псоријатичен артритис на 19 години.

„Бев на колеџ во мојата студентска соба и се обидував да ја отворам вреќата во кутија со житни култури и рацете едноставно не ми работат. Никогаш немав проблеми со подвижноста, но кога отидов на лекар ми рекоа дека имам псоријатичен артритис “, се присетува Чопра.


Во текот на следните седум години, нејзините коски почнаа брзо да се деформираат до тој степен што не можеше да оди без силна болка во нозете. На 25 години видела ревматолог кој препишал лекови за да помогне во забавување на дегенеративниот процес. Таа исто така бараше холистичко и духовно заздравување, како и психотерапија.

„Лекувањето не е линеарно. Сè уште имам псоријаза, иако не на начинот на којшто имав, но тоа е доживотно патување како за многу луѓе со хронични болести “, вели Чопра.

Една свирка за говор промени сè

Пред околу 10 години, Чопра учествуваше во програма за животно тренирање кога почувствува желба да ја сподели својата перспектива со светот.Таа започна блог во 2010 година, започна свое ток-шоу и зазеде јавна личност како крстоносец за само -убие.

„Сите овие работи почнаа да се случуваат, но јас не се фокусирав на хронична болест. Се плашев да се разболам од мојата болест затоа што не сакав да изгледам како да барам внимание “, вели таа.

Сепак, тоа се промени кога таа резервираше говорничка свирка есента 2017 година. Иако беше ангажирана повторно да зборува за само selfубието, таа одбра да се фокусира на темата бидејќи се однесува на телото, здравјето и конкретно хроничните болести.


„Тој настан навистина ја смени мојата доверба во разговорот за тоа затоа што потоа имаше 10 жени кои поставуваа прашања, а 8 од тие жени имаа хронични заболувања од дијабетес и лупус до рак“, вели Чопра. „Зборував со тие жени на начин што не знаев дека можам јавно. Тоа беше од најдлабокиот дел на мојата вистина и можев да кажам дека всушност им помогнав на начин на кој тие се чувствуваа видено и помалку сами “.

Можност да се поврзете, да научите и да понудите поддршка

Нејзината последна авенија за да им помогне на другите е со партнерство со Здравствена линија за одржување на Кроникион, еднодневен настан што се одржува на 28 октомври 2019 година во Newујорк.

Денот ќе биде исполнет со порака за добредојде од Чопра, музички настапи и панели и сесии, сите поврзани со хронични болести. Темите вклучуваат датирање, исхрана и самозастапување.

„Allе биде како забавна куќа цел ден, но втемелена во ранливост и вистина, и некои навистина моќни звучници“, вели Чопра.

Една од говорниците на настанот, Елиз Мартин, ќе зборува за тоа како се справува со луѓето кои не го разбираат нивото на болка што ја трпи од мултиплекс склероза (МС) и како управува со срамот поврзан со нејзината состојба.


На Мартин нагло му беше дијагностициран МС на 21 март 2012 година.

„Тој ден се разбудив неможејќи да одам, а доцна истата вечер дијагнозата беше потврдена откако видов МНР на мозокот, вратот и 'рбетот“, изјави Мартин за Здравствена линија.

Таа од независна, успешна жена во кариерата премина во инвалидитет и живееше со нејзините родители.

„Се најдов себеси дека секојдневно се борам со мобилноста и користев патерица или инвалидска количка… но најпогодената област во мојот живот живееше со хронично заболување. Тоа е нешто што ќе биде со мене засекогаш. Тоа е силна дијагноза “, вели таа.

Мартин се придружи на Кроникион за да помогне во ублажувањето на товарот.

„Цело време слушам од пријатели што имаат MS како навистина може да се изолира“, вели Мартин. „Chronicon носи чувство за заедништво што е опипливо - тоа е место за нас да се собереме, да се поврземе и да научиме и да бидеме поддржани“.

Кршење на циклусот на изолација

Соучесник и икона за стил Стејси Лондон, исто така, учествува во настанот од слични причини. За време на Хроничан, таа ќе седне со Чопра да разговара за нејзиното патување кое живее со псоријаза од нејзината 4-та година и со псоријатичен артритис од нејзините 40-ти.

Лондон, исто така, ќе разговара за менталното здравје, заедно со болката и траумата што доаѓа со хронично заболување.

„Проблемот со многу автоимуни заболувања [и хронични заболувања] е тоа што тие те истрошија, и има моменти кога идејата да се има нешто смртоносно е повеќе олеснувачка мисла отколку:“ toе треба да управувам со целата моја живот “, изјави Лондон за Здравствена линија.


Таа вели дека Кроникион може да помогне да се претворат чувствата на изолација во чувство на надеж.

„Тоа е толку брилијантна идеја кога размислувате за тоа колку милиони луѓе ширум светот страдаат од хронични болести што ги оставаат дома или се борат - без разлика дали се работи за ментална или физичка или и двете. Во Chronicon, веќе нема да се чувствувате сами. Можеби ја немате истата хронична болест како некој до вас, но неверојатно е да ги погледнете и да кажете: „Девојче, знам како се чувствува таа борба“. “

Чопра се согласува. Нејзината најголема надеж за Chronicon е дека помага да се прекине циклусот на изолација.

„За оние кои напредуваат со својата хронична болест, тие ќе запознаат луѓе и ќе се чувствуваат помалку изолирани и мотивирани да напредуваат уште повеќе“, вели таа. „За оние кои се борат со својата хронична болест, тие ќе се чувствуваат помалку сами и ќе негуваат подлабоки односи во нивните заедници“.

„Кога се борам со мојата болест, ги затворам луѓето, но се надевам дека Кроникион им дава на луѓето алатки и поддршка на нашата заедница за да можат да влезат во свои односи [посамоуверено]“, вели таа.


Купете ги вашите билети за Chronicon тука.

Кети Касата е хонорарна писателка која е специјализирана за приказни околу здравјето, менталното здравје и однесувањето на луѓето. Таа има способност да пишува со емоции и да се поврзува со читателите на остроумен и привлечен начин. Прочитајте повеќе од нејзината работа овде.

Препорачано

Скратете ги вашите желби за бонбони за Ноќта на вештерките

Скратете ги вашите желби за бонбони за Ноќта на вештерките

Бонбоните со големина на Ноќта на вештерките се неизбежни кон крајот на октомври-тоа е скоро каде и да се свртите: работа, самопослуга, дури и во теретана. Научете како да го избегнете искушението ова...
Најдобрата музика за вежбање што можете да ја играте со вашиот пријател за вежбање

Најдобрата музика за вежбање што можете да ја играте со вашиот пријател за вежбање

Кога луѓето зборуваат за вежбање другар, тоа е обично во смисла на одговорност. На крајот на краиштата, потешко е да прескокнете сесија ако знаете дека некој друг се потпира на вас за да се појави. Ов...