Инјекција на казиривимаб и имдевимаб

Содржина

• Пред да добиете казиривимаб и имдевимаб,
• Казиривимаб и имдевимаб може да предизвикаат несакани ефекти. Кажете му на вашиот лекар ако некој од овие симптоми е тежок или не исчезне:
• Некои несакани ефекти можат да бидат сериозни. Ако почувствувате некој од овие симптоми или оние во делот КАКО, веднаш повикајте го вашиот лекар или земете итен медицински третман.

Комбинацијата на казиривимаб и имдевимаб во моментов се изучува за третман на коронавирусна болест 2019 (КОВИД-19) предизвикана од вирусот САРС-КоВ-2.

Во овој момент се достапни само ограничени информации за клиничко испитување за да се поддржи употребата на казиривимаб и имдевимаб за третман на КОВИД-19. Потребни се повеќе информации за да се знае колку добро работи casirivimab и imdevimab за третман на COVID-19 и можните несакани ефекти од него.

Комбинацијата на казиривимаб и имдевимаб не претрпе стандарден преглед што треба да го одобри ФДА за употреба. Сепак, ФДА одобри Овластување за итна употреба (ЕУА) за да дозволи одредени не-хоспитализирани возрасни и деца од 12 години и постари кои имаат лесни до умерени симптоми на КОВИД-19 да добиваат инјекција со казиривимаб и имдевимаб.

Разговарајте со вашиот лекар за ризиците и придобивките од приемот на овој лек.

Комбинацијата на казиривимаб и имдевимаб се користи за лекување на инфекција со КОВИД-19 кај одредени не-хоспитализирани возрасни и деца на возраст од 12 години и постари, кои тежат најмалку 40 килограми и имаат лесни до умерени симптоми на КОВИД-19. Комбинацијата се користи кај луѓе кои имаат одредени медицински состојби што ги прави со поголем ризик за развој на тешки симптоми на КОВИД-19 или потреба да бидат хоспитализирани од инфекција со КОВИД-19. Казиривимаб и имдевимаб се во класа на лекови наречени моноклонални антитела. Тие работат со блокирање на дејството на одредена природна супстанција во организмот за да се запре ширењето на вирусот.

Комбинацијата на казиривимаб и имдевимаб доаѓа како раствор (течност) да се меша со течност и да се инјектира полека во вена повеќе од 60 минути од лекар или медицинска сестра. Се дава како еднократна доза што е можно поскоро по позитивен тест за COVID-19 и во рок од 10 дена по почетокот на симптомите на инфекција со COVID-19, како што се треска, кашлица или отежнато дишење.

Комбинацијата на казиривимаб и имдевимаб може да предизвика сериозни реакции за време и по инфузијата на лекот. Лекар или медицинска сестра внимателно ќе ве следат додека примате лекови и 1 час откако ќе ги примите. Веднаш кажете му на вашиот лекар или медицинска сестра ако почувствувате некој од следниве симптоми за време или по инфузијата: треска, треска, гадење, главоболка, промени во срцевиот ритам, болка во градите, слабост или замор, конфузија, проблеми со дишењето или отежнато дишење, отежнато дишење , иритација на грлото, осип, коприва, чешање, болка во мускулите или болки, потење, вртоглавица особено кога стоите или отекување на лицето, грлото, јазикот, усните или очите. Вашиот лекар можеби ќе треба да ја забави инфузијата или да престане со третманот ако ги почувствувате овие несакани ефекти.

Прашајте го вашиот фармацевт или лекар за копија од информациите на производителот за пациентот.

Овој лек може да се препише за други намени; прашајте го вашиот лекар или фармацевт за повеќе информации.

Пред да добиете казиривимаб и имдевимаб,

• кажете му на вашиот лекар и фармацевт ако сте алергични на казиривимаб, имдевимаб, какви било други лекови или која било од состојките во инјекцијата со казиривимаб и имдевимаб. Прашајте го вашиот фармацевт за список на состојки.
• кажете му на вашиот лекар и фармацевт кои други лекови на рецепт и без рецепт, витамини, додатоци во исхраната и хербални производи што ги земате или планирате да ги земете. Бидете сигурни да споменете кое било од следново: имуносупресивни лекови како што се циклоспорин (Генграф, Неорал, Сандимун), преднизон и такролимус (Астаграф, Енварсус, Програф). Вашиот лекар можеби ќе треба да ги промени дозите на вашите лекови или внимателно да ве следи за несакани ефекти.
• кажете му на вашиот лекар ако имате или некогаш сте имале какви било медицински состојби.
• кажете му на вашиот лекар ако сте бремени, дали планирате да забремените или доите. Ако забремените додека примате казиривимаб и имдевимаб, јавете се кај вашиот лекар.

Освен ако вашиот лекар не ви каже поинаку, продолжете со вашата нормална исхрана.

Казиривимаб и имдевимаб може да предизвикаат несакани ефекти. Кажете му на вашиот лекар ако некој од овие симптоми е тежок или не исчезне:

• болка, крварење, модринки на кожата, болка, оток или инфекција на местото на инјектирање

Некои несакани ефекти можат да бидат сериозни. Ако почувствувате некој од овие симптоми или оние во делот КАКО, веднаш повикајте го вашиот лекар или земете итен медицински третман.

• Треска
• отежнато дишење
• промени во срцевиот ритам
• замор или слабост
• конфузија

Казиривимаб и имдевимаб може да предизвикаат други несакани ефекти. Јавете се на вашиот лекар ако имате некои невообичаени проблеми при примањето на овој лек.

Ако почувствувате сериозен несакан ефект, вие или вашиот лекар може да испратите извештај до програмата за храна и лекови (FDA) MedWatch за пријавување на неповолни настани преку Интернет (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) или по телефон ( 1-800-332-1088).

Чувајте ги сите состаноци со вашиот лекар.

Прашајте го вашиот фармацевт какви било прашања во врска со инјекцијата со касиривимаб и имдевимаб.

Треба да продолжите да изолирате според упатствата на вашиот лекар и да ги следите практиките на јавното здравство како што се носење маска, социјално дистанцирање и често миење раце.

Важно е за вас да чувате пишан список на сите лекови на рецепт и без рецепт (без рецепт) што земате, како и сите производи како што се витамини, минерали или други додатоци во исхраната. Овој список треба да го носите со себе секој пат кога ќе посетите лекар или ако сте примени во болница. Исто така, важни информации треба да ги носите со вас во случај на итни случаи.

Американското здружение на фармацевти на здравствениот систем, Inc. претставува дека овие информации за казиривимаб и имдевимаб се формулирани со разумен стандард за грижа и во согласност со професионалните стандарди од оваа област. Читателите се предупредуваат дека комбинацијата казиривимаб и имдевимаб не е одобрен третман за коронавирусна болест 2019 (КОВИД-19) предизвикана од САРС-КоВ-2, туку се испитува и е моментално достапна под Овластување за употреба при итни случаи на ФДА ( EUA) за третман на лесна до умерена КОВИД-19 кај одредени амбулантски пациенти. Американското здружение на фармацевти на здравствениот систем, Inc. не дава никакви претстави или гаранции, изразени или имплицитни, вклучувајќи, но не ограничувајќи се на, каква било имплицитна гаранција за трговска размена и / или соодветност за одредена цел, во врска со информациите и конкретно се одрекува од сите такви гаранции. На читателите на информациите за казиривимаб и имдевимаб им се советува дека ASHP не е одговорен за континуираната валута на информацијата, за какви било грешки или пропусти и / или за какви било последици што произлегуваат од употребата на овие информации. На читателите им се советува дека одлуките во врска со терапијата со лекови се комплексни медицински одлуки кои бараат независна, информирана одлука на соодветен професионалец во здравствената заштита, а информациите содржани во овие информации се дадени само за информативни цели. Американското здружение на фармацевти на здравствениот систем, не поддржува или препорачува употреба на кој било лек. Оваа информација за казиривимаб и имдевимаб не треба да се смета за индивидуален совет на пациент. Поради промената на природата на информациите за лекови, ве советуваме да се консултирате со вашиот лекар или фармацевт за специфична клиничка употреба на сите и сите лекови.

• РЕГЕН-КОВ