Фукс дистрофија

Дихрофија на фухс (изречена „фуки“) е болест на окото во која клетките што ја обложуваат внатрешната површина на рожницата полека почнуваат да изумираат. Болеста најчесто ги погодува обете очи.

Дистрофијата на Фукс може да се наследи, што значи дека може да се пренесе од родители на деца. Ако некој од вашите родители има болест, имате 50% шанси да ја развиете состојбата.

Сепак, состојбата може да се појави и кај луѓе без позната семејна историја на болеста.

Дихрофијата на Фукс е почеста кај жените отколку кај мажите. Проблемите со видот не се појавуваат пред 50-та година од животот во повеќето случаи. Сепак, давателот на здравствена заштита може да може да види знаци на болест кај заболените лица од 30-ти или 40-ти.

Дихрофијата на Фукс влијае на тенкиот слој на клетки што го обложува задниот дел на рожницата. Овие клетки помагаат да се испумпува вишокот течност од рожницата. Бидејќи се повеќе и повеќе клетки се губат, течноста почнува да се собира во рожницата, предизвикувајќи оток и заматена рожница.

Отпрвин, течноста може да се собере само за време на спиењето, кога окото е затворено. Како што болеста се влошува, може да се формираат мали плускавци. Плускавците стануваат поголеми и на крајот може да се скршат. Ова предизвикува болка во очите. Дихрофијата на Фукс исто така може да предизвика промена на обликот на рожницата, што доведува до повеќе проблеми со видот.

Симптомите може да вклучуваат:

• Болки во очите
• Осетливост на очите на светлина и сјај
• Замаглен или заматен вид, во прво време само наутро
• Гледање обоени ореоли околу светлата
• Влошување на видот во текот на денот

Давател може да дијагностицира дистрофија на Фукс за време на испит со ламба.

Други тестови што може да се направат вклучуваат:

• Пахиметрија - ја мери дебелината на рожницата
• Спекуларен преглед на микроскоп - му овозможува на давателот да погледне во тенкиот слој на клетки што се поставуваат на задниот дел од рожницата
• Тест за видна острина

Капки за очи или масти кои извлекуваат течност од рожницата се користат за ублажување на симптомите на дистрофија на Фукс.

Ако се развијат болни рани на рожницата, меките контактни леќи или операцијата за создавање на преклопи над раните може да помогнат во намалувањето на болката.

Единствениот лек за дистрофијата на Фукс е трансплантација на рожница.

До неодамна, најчестиот вид на трансплантација на рожница беше продорната кератопластика. За време на оваа постапка, се отстранува мало тркалезно парче од рожницата, оставајќи отвор во предниот дел на окото. Потоа, соодветно парче корнеа од човечки донатор е зашиено во отворот предниот дел на окото.

Понова техника наречена ендотелијална кератопластика (ДСЕК, ДСАЕК или ДМЕК) стана претпочитана опција за луѓето со дистрофија на Фукс. Во оваа постапка, се заменуваат само внатрешните слоеви на рожницата, наместо сите слоеви. Ова доведува до побрзо закрепнување и помалку компликации. Најчесто не се потребни конците.

Дихрофијата на Фукс се влошува со текот на времето. Без трансплантација на рожница, лице со тешка дистрофија на Фукс може да стане слепо или да има силна болка и многу намален вид.

Лесните случаи на дистрофија на Фукс често се влошуваат по операцијата на катаракта. Хирург за катаракта ќе го процени овој ризик и може да ја измени техниката или времето на операцијата на вашата катаракта.

Јавете се на вашиот провајдер ако имате:

• Болки во очите
• Осетливост на очите на светлината
• Чувството дека нешто е во твоето око кога таму нема ништо
• Проблеми со видот, како што се гледање ореоли или облачно гледање
• Влошување на видот

Нема позната превенција. Избегнување на операција на катаракта или преземање на посебни мерки на претпазливост за време на операција на катаракта може да ја одложи потребата за трансплантација на рожница.

Дистрофија на Фукс; Ендотелијална дистрофија на Фукс; Коскена дистрофија на Фукс

Folberg R. Окото. Во: Кумар V, Абас АК, Астер CК, изд. Робинс и Катран, патолошка основа на болеста. 10-то издание Филаделфија, ПА: Елзевиер; 2021 година: погл. 29.

Пател С.В. Кон клиничките испитувања кај ендотелијалната корнеална дистрофија на фухс: класификација и мерки на исход - Предавање на клубот „Бауман“ 2019 година. Отворена офталмологија БМJ. 2019; 4 (1): e000321. PMID: 31414054 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31414054/.

Росадо-Адамес Н, Афшари НА. Болести на ендотелот на рожницата. Во: Јаноф М, Дукер ЈС, изд. Офталмологија. 5-то издание Филаделфија, ПА: Елзевиер; 2019 година: поглавје 4.21.

Лосос F.Ф. Рожницата. Во: Salmon JF, ed. Клинички офталмологија Кански. 9-то издание Филаделфија, ПА: Елзевиер; 2020 година: 7. поглавје