Земање примероци од хорионски ресички

Земање примероци од хорионски ресички (CVS) е тест што некои бремени жени треба да го прегледаат своето бебе за генетски проблеми.

CVS може да се направи преку грлото на матката (трансцервикален) или преку стомакот (трансабдоминален). Стапките на спонтан абортус се малку повисоки кога тестот се прави преку грлото на матката.

Трансцервикалната постапка се изведува со вметнување на тенка пластична цевка низ вагината и грлото на матката за да се достигне плацентата. Вашиот обезбедувач на здравствени услуги користи ултразвучни слики за да ви помогне да ја насочите цевката во најдобрата област за земање примероци. Потоа се отстранува мал примерок од хорионска вилус (плацентарно) ткиво.

Трансабдоминалната постапка се изведува со вметнување игла низ стомакот и матката и во плацентата. Ултразвукот се користи за да се помогне во водењето на иглата, а мала количина ткиво се влече во шприцот.

Примерокот се става во сад и се проценува во лабораторија. Резултатите од тестот траат околу 2 недели.

Вашиот давател ќе ја објасни постапката, нејзините ризици и алтернативни процедури како што е амниоцентеза.

Thisе биде побарано да потпишете образец за согласност пред оваа постапка. Можеби ќе биде побарано да носите болничка наметка.

Утрото на постапката, може да биде побарано да пиете течности и да се воздржите од мокрење. Со тоа го исполнувате мочниот меур, што му помага на вашиот провајдер да види каде најдобро да ја води иглата.

Кажете му на вашиот давател на услуги ако сте алергични на јод или школки или ако имате други алергии.

Ултразвукот не боли. На вашата кожа се нанесува чист гел на база на вода за да помогне во преносот на звучните бранови. Рачна сонда наречена трансдуцер потоа се преместува над пределот на стомакот. Покрај тоа, вашиот добавувач може да изврши притисок врз стомакот за да ја пронајде положбата на вашата матка.

Гелот ќе почувствува студ на почетокот и може да ја иритира кожата ако не се измие по постапката.

Некои жени велат дека вагиналниот пристап се чувствува како пап-тест со одредена непријатност и чувство на притисок. Може да има мала количина вагинално крварење по постапката.

Акушер може да ја изврши оваа постапка за околу 5 минути, по подготовката.

Тестот се користи за идентификување на која било генетска болест кај вашето неродено бебе. Многу е точна и може да се направи многу рано во бременоста.

Генетски проблеми може да се појават во секоја бременост. Сепак, следниве фактори го зголемуваат ризикот:

• Постара мајка
• Бременост во минатото со генетски проблеми
• Семејна историја на генетски нарушувања

Генетско советување се препорачува пред постапката. Ова ќе ви овозможи да донесете непобрзана, информирана одлука за опциите за пренатална дијагноза.

CVS може да се направи порано во бременоста отколку амниоцентезата, најчесто околу 10-12 недели.

CVS не открива:

• Дефекти на нервната цевка (овие вклучуваат 'рбетниот столб или мозок)
• Rh некомпатибилност (ова се случува кога бремена жена има Rh-негативна крв, а нејзиното неродено бебе има Rh-позитивна крв)
• Дефекти при раѓање
• Прашања поврзани со функцијата на мозокот, како што се аутизмот и интелектуалната попреченост
  
  

Нормален резултат значи дека нема знаци на генетски дефекти кај бебето во развој. И покрај тоа што резултатите од тестот се многу точни, ниту еден тест не е 100% точен при тестирање за генетски проблеми во бременоста.

Овој тест може да помогне во откривање на стотици генетски нарушувања. Абнормални резултати може да се должат на многу различни генетски состојби, вклучително:

• Даунов синдром
• Хемоглобинопатии
• Болест на Теј-Сакс

Разговарајте со вашиот провајдер за значењето на вашите специфични резултати од тестот. Прашајте го вашиот провајдер:

• Како може да се третира состојбата или дефектот или за време на бременоста или по неа
• Кои посебни потреби може да ги има вашето дете по раѓањето
• Кои други опции ги имате за одржување или завршување на бременоста

Ризиците од CVS се само малку повисоки отколку кај амниоцентезата.

Можни компликации вклучуваат:

• Крварење
• Инфекција
• Спонтан абортус (до 1 од 100 жени)
• Rh некомпатибилност кај мајката
• Руптура на мембраните што може да доведе до спонтан абортус

Ако вашата крв е негативна Rh, може да добиете лек наречен Rho (D) имунолошки глобулин (RhoGAM и други марки) за да спречите Rh некомпатибилност.

Receiveе добиете следен ултразвук 2-4 дена по постапката за да бидете сигурни дека бременоста тече нормално.

CVS; Бременост - CVS; Генетско советување - CVS

• Земање примероци од хорионски ресички
• Земање примероци од хорионски ресички - серија

Ченг ЕЈ. Пренатална дијагноза. In: Gleason CA, Juul SE, eds. Болести на новороденчето Евери. 10-то издание Филаделфија, ПА: Елзевиер; 2018 година: поглавје 18

Дрискол Д.А., Симпсон Ј.Л., Холцгрев В., Отано Л. Генетски скрининг и пренатална генетска дијагноза. Во: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL, et al, eds. Акушерство: Нормални и проблематични бремености. 7-то издание Филаделфија, ПА: Елзевиер; 2017 година: погл. 10

Вапнер Р. ,., Дугоф Л. Прентална дијагноза на вродени нарушувања. Во: Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, eds. Creasy и Resnik’s Maternal-Fetal Medicine: Принципи и пракса. 8-то издание Филаделфија, ПА: Елзевиер; 2019 година: Поглавје 32