Мускулно нарушување

Мускулното нарушување вклучува модели на слабост, губење на мускулно ткиво, наоди од електромиограм (ЕМГ) или резултати од биопсија кои сугерираат проблем на мускулите. Мускулното нарушување може да биде наследено, како што е мускулна дистрофија или стекнато, како што е алкохолна или стероидна миопатија.

Медицинското име за мускулно нарушување е миопатија.

Главниот симптом е слабост.

Други симптоми вклучуваат грчеви и вкочанетост.

Тестовите на крвта понекогаш покажуваат ненормално високи мускулни ензими. Ако мускулното нарушување може да влијае и на другите членови на семејството, може да се направи генетско тестирање.

Кога некој има симптоми и знаци на нарушување на мускулите, тестовите како електромиограм, мускулна биопсија или обете можат да потврдат дали станува збор за миопатија. Мускулна биопсија испитува примерок од ткиво под микроскоп за да потврди болест. Понекогаш, тест на крвта за да се провери генетско нарушување е сè што е потребно врз основа на нечии симптоми и семејна историја.

Третманот зависи од причината. Обично вклучува:

• Подготвување
• Лекови (како што се кортикостероиди во некои случаи)
• Физички, респираторни и професионални терапии
• Спречување на влошување на состојбата со лекување на основната состојба што предизвикува мускулна слабост
• Хирургија (понекогаш)

Вашиот давател на здравствена заштита може да ви каже повеќе за вашата состојба и опциите за лекување.

Миопатски промени; Миопатија; Проблем со мускулите

• Површни предни мускули

Борг К, Енсруд Е. Миопатии. Во: Frontera, WR, Silver JK, Rizzo TD, Jr, eds. Неопходни работи за физичка медицина и рехабилитација: Мускулно-скелетни нарушувања, болка и рехабилитација. 4-то издание Филаделфија, ПА: Елзевиер; 2019 година: поглавје 136.

Selcen D. Мускулни заболувања. Во: Голдман Л, Шафер АИ, изд. Медицина Голдман-Сесил. 26-то издание Филаделфија, ПА: Елзевиер; 2020 година: поглавје 393.