Наследна амилоидоза

Наследна амилоидоза е состојба во која се формираат абнормални наслаги на протеини (наречени амилоиди) во скоро секое ткиво во телото. Штетни наслаги најчесто се формираат во срцето, бубрезите и нервниот систем. Овие депозити на протеини ги оштетуваат ткивата и се мешаат во работата на органите.

Наследна амилоидоза се пренесува од родителите на нивните деца (наследна). Гените исто така можат да играат улога во примарната амилоидоза.

Другите видови на амилоидоза не се наследни. Тие вклучуваат:

• Сенилен системски: се гледа кај луѓе постари од 70 години
• Спонтано: се јавува без позната причина
• Средно: резултати од болести како што се карцином на крвни клетки (миелом)

Специфичните услови вклучуваат:

• Срцева амилоидоза
• Церебрална амилоидоза
• Секундарна системска амилоидоза

Третманот за подобрување на функцијата на оштетените органи ќе помогне во ублажување на некои симптоми на наследна амилоидоза. Трансплантацијата на црн дроб може да биде корисна за да се намали создавањето на штетни протеини на амилоид. Разговарајте со давателот на здравствена заштита за третманите.

Амилоидоза - наследна; Фамилијарна амилоидоза

• Амилоидоза на прстите

Бад РЦ, Селдин ДЦ. Амилоидоза. Во: Firestein GS, Budd RC, Gabriel SE, McInnes IB, O’Dell JR, eds. Kelley and Firestein’s Учебник за ревматологија. 10-то издание Филаделфија, ПА: Елзевиер; 2017 година: погл. 116.

М-р Герц. Амилоидоза. Во: Голдман Л, Шафер АИ, изд. Медицина Голдман-Сесил. 26-то издание Филаделфија, ПА: Елзевиер; 2020 година: поглавје 179.

Хокинс П.Н. Амилоидоза. Во: Hochberg MC, Gravallese EM, Silman AJ, Smolen JS, Weinblatt ME, Weisman MH, eds. Ревматологија. 7-то издание Филаделфија, ПА: Елзевиер; 2019 година: погл. 177 г.