Синдром на Вискот-Олдрич
Содржина
Синдромот Вискот-Олдрих е генетско заболување, кое го компромитира имунолошкиот систем со Т и Б лимфоцити и крвни клетки кои помагаат во контролата на крварењето, тромбоцитите.
Симптоми на синдромот Вискот-Олдрич
Симптоми на вископот-Олдрих синдром може да бидат:
Тенденција за крварење:
- Намален број и големина на тромбоцити во крвта;
- Кожни крварења што се карактеризираат со црвено-сини точки со големина на игла на главата, наречени „петехии“, или може да бидат поголеми и личат на модринки;
- Крвава столица (особено во детството), крварење на непцата и продолжено крварење од носот.
Чести инфекции предизвикани од сите видови микроорганизми како што се:
- Отитис медиа, синузитис, пневмонија;
- Менингитис, пневмонија предизвикана од Pneumocystis jiroveci;
- Вирусна инфекција на кожата предизвикана од molluscum contagiosum.
Егзема:
- Чести инфекции на кожата;
- Темни дамки на кожата.
Автоимуни манифестации:
- Васкулитис;
- Хемолитичка анемија;
- Идиопатска тромбоцитопенична пурпура.
Дијагнозата за оваа болест може да ја постави педијатарот по клиничко набудување на симптомите и специфични тестови. Проценката на големината на тромбоцитите е еден од начините за дијагностицирање на болеста, бидејќи малку болести ја имаат оваа карактеристика.
Третман за синдром Вискот-Олдрих
Најсоодветен третман за синдромот Вискот-Олдрич е трансплантација на коскена срцевина. Други форми на третман се отстранување на слезината, бидејќи овој орган ја уништува малата количина на тромбоцити кај луѓето со овој синдром, примената на хемоглобин и употребата на антибиотици.
Очекуваното траење на животот на луѓето со овој синдром е ниско, оние кои преживуваат по десетгодишна возраст обично развиваат тумори како што се лимфом и леукемија.