Бев нервозен да пробам уреди за мобилност - и го открив мојот сопствен алелизам во процесот

Содржина

• Значи, си давам дозвола да ги тестирам помагалата за мобилност без моја проценка - {textend} што всушност ми овозможува да не се грижам ниту за никој друг.
• Се качив на Алинкер, што беше преголем за мене, па облеков неколку клинови и тргнав на патот - {textend} и потоа се за loveубив во велосипед за одење, што е 2.000 американски долари.
• Во инвалидска количка, се чувствував како да сакав да му ја зголемам својата „попреченост“ на светот, ставајќи ја таму за сите да можат да ја видат и проценат.

„Дали ќе завршиш во инвалидска количка?“

Ако имав долар за секој пат кога ќе слушнам некој како вели дека од мојата дијагноза на мултиплекс склероза (МС) пред 13 години, ќе имав доволно готовина за да купам Алинкер. Повеќе за тоа подоцна.

И покрај 13-годишниот анегдотски доказ за познавање на многу луѓе кои живеат со МС кои не користат инвалидски колички, пошироката јавност секогаш се чини дека мисли дека токму таму води целото патување со МС.

И терминот „да заврши“ во инвалидска количка е помалку од поволен, нели? Како на ист начин на кој „завршувате“ да работите дома во недела попладне, или како „завршувате“ со дупната гума откако ќе удрите во дупка.

Да, човеку. Не е ни чудо што луѓето со МС, како и јас, ги живеат нашите животи со овој страв обвиткан со презир, преполн со проценка кога станува збор за идејата за потреба од уред за мобилност.

Но, јас велам зашрафете го тоа.

Во моментов не ми треба уред за мобилност. Нозете ми функционираат убаво и сè уште се прилично силни, но открив дека, ако користам, има огромно влијание врз тоа колку далеку можам да одам или колку долго можам да направам што и да направам.

Ме натера да започнам да размислувам за уредите за мобилност, иако се чувствувам icky - {textend} што е научен термин за нешто што општеството те научи да се плашиш и да се срамиш од тоа.

„Здравјето“ е она што го чувствувам кога размислувам како може да се влијае на мојата самодоверба ако започнам да користам уред за мобилност. Тогаш станува засилена од вината што ја имам што дури размислував за таква способна мисла.

Срамота е што дури и како активист за права на попреченост, не можам секогаш да избегам од ова вкоренето непријателство кон луѓето со телесен инвалидитет.

Значи, си давам дозвола да ги тестирам помагалата за мобилност без моја проценка - {textend} што всушност ми овозможува да не се грижам ниту за никој друг.

Некако е ова неверојатно искуство каде се мешате во она што можеби ќе ви треба во иднина, само за да видите како се чувствува додека сè уште имате избор.

Што ме носи кај Алинкер. Ако сте биле во тек со новостите за МС, досега знаете дека Селма Блер има МС и е во градот околу Алинкер, што е велосипед за подвижност што треба да се користи наместо инвалидска количка или шетач за оние кои сè уште имаат целосна употреба на нивните нозе.

Целосно е револуционерно кога станува збор за помагала за мобилност. Ве става на ниво на очите и ви дава поддршка за да ја задржите сопствената тежина од стапалата и нозете. Јас навистина сакав да пробам едно, но овие бебиња не се продаваат во продавници. Затоа, контактирав со Алинкер и прашав како можам да тестирам.

И, зар не би знаеле, имаше една дама која живее на 10 минути од мене и ми понуди да ми ги позајмам нејзините две недели. Фала, Универзум, за творењето точно она што сакав да се случи, се случи.

Се качив на Алинкер, што беше преголем за мене, па облеков неколку клинови и тргнав на патот - {textend} и потоа се за loveубив во велосипед за одење, што е 2.000 американски долари.

Јас и сопругот сакаме да шетаме навечер, но во зависност од денот што го имав, понекогаш нашите прошетки се многу пократки отколку што би сакала да бидат. Кога го имав Алинкер, моите заморени нозе веќе не беа номесис и можев да одам во чекор со него сè додека сакаме да одиме.

Мојот експеримент со „Алинкер“ ме натера да размислувам: Каде на друго место во мојот живот би можел да користам помагало за мобилност што ќе ми овозможи да ги направам работите подобро, иако сè уште технички можам редовно да ги користам нозете?

Како некој што моментално ја поминува границата помеѓу работоспособни и хендикепирани, поминувам многу време размислувајќи кога можеби ќе ми треба физичка поддршка - {textend} и дискриминаторската срамна бура не заостанува. Тоа е наратив што знам дека треба да го оспорам, но не е лесно во општество кое веќе може да биде толку непријателски настроено кон луѓето со посебни потреби.

Затоа, решив да работам на прифаќање порано ова станува постојан дел од мојот живот. А, тоа значи да бидам подготвен да бидеш непријатен бидејќи тестирам помагала за мобилност, истовремено разбирајќи ја привилегијата што ја имам во ова сценарио.

Следното место што го пробав беше на аеродромот. Си дадов дозвола да користам превоз со инвалидска количка до својата порта, која беше на крајот од земјата, ака најоддалечената порта од безбедноста. Неодамна видов како еден пријател го стори ова, и тоа е нешто што искрено никогаш не ми падна на ум.

Како и да е, оваа прошетка долга обично ме празни додека не стигнам до мојата порта, а потоа треба да патувам и да го направам сето тоа за неколку дена за да се вратам дома. Патувањето е исцрпувачко како што е, па ако користите инвалидска количка може да помогне, зошто да не го пробате?

Така и направив. И помогна. Но, скоро и да зборував надвор од тоа на патот до аеродромот и додека чекав да ме земат.

Во инвалидска количка, се чувствував како да сакав да му ја зголемам својата „попреченост“ на светот, ставајќи ја таму за сите да можат да ја видат и проценат.

Некако како кога паркирате на хендикепираното место и кога ќе излезете од вашиот автомобил, се чувствувате како да треба да започнете да куцате или нешто за да докажете дека навистина направи треба тоа место.

Наместо да посакам скршена нога на себе, се сетив дека го тестирав ова. Ова беше мојот избор. И веднаш почувствував како почнува да се крева пресудата што ја манифестирав во мојата глава.

Лесно е да се помисли да се користи уред за мобилност како давање, па дури и откажување. Тоа е само затоа што сме научени дека што било друго освен твоите две нозе е „помалку од“, не е толку добро. И дека во моментот кога барате поддршка, вие исто така покажувате слабост.

Значи, да го вратиме тоа. Да се ​​втурнеме во уредите за мобилност, дури и кога не ни требаат секој ден.

Пред мене се уште неколку години пред навистина да треба да размислувам редовно да користам уред за мобилност. Но, откако тестирав неколку, сфатив дека не треба да изгубите целосна контрола над нозете за да ви бидат корисни. И тоа беше моќно за мене.

Ieеки Зимерман е консултант за дигитален маркетинг кој се фокусира на непрофитни организации и организации поврзани со здравствена заштита. Преку работа на нејзината веб-страница, таа се надева дека ќе се поврзе со големи организации и ќе ги инспирира пациентите. Таа започна да пишува за живеење со мултиплекс склероза и болест на нервозно дебело црево кратко време по дијагнозата, како начин да се поврзе со другите. Ieеки работи во застапување веќе 12 години и ја имаше честа да ги претставува заедниците на МС и ИБД на разни конференции, главни говори и панел дискусии.