Проблеми со ткивата: Зошто мојот пријател со фибромијалгија се обидува да ме зголеми?

Содржина

• За мене, тоа звучи како што е таа навистина комуницирање со вас е: „Сега не сум во можност да ве поддржам“.
• Сара јасно стави до знаење - {textend} иако индиректно - {textend} дека не може да се појави пред вас сега. Затоа, запознајте ја таму каде што е и направете пауза од тоа да и ’се обратите за комесар или совет.
• Ако изнесете некои таксисти, може да откриете дека имате повеќе пријатели кои ја споделуваат вашата дијагноза отколку што мислите.

Добредојдовте на Проблеми со ткивата, колона за совети од комичарот Еш Фишер за нарушување на сврзното ткиво Елерс-Данлос синдром (ЕДС) и други проблеми со хронично заболување. Еш има EDS и е многу главен; има колона за совети е остварување на сонот. Имате прашање за Еш? Посегнете преку Твитер @AshFisherHaha.

Почитувани проблеми со ткивото,

Неодамна ми беше дијагностицирана фибромијалгија. Олеснување е конечно да се знае зошто постојано чувствувам болка. Мојот пријател (ајде да ја наречеме Сара) исто така има фибромијалгија и споделува многу за тоа на Интернет. Секогаш кога ќе и помогнам на совет и комисија, таа ме прекинува и ме „зголемува“ со многу полоши симптоми и ме потсетува дека е главно врзана за кревет, додека јас сè уште работам со полно работно време. Ме прави да се чувствувам како да сум драматичен и како да треба само да замолчам за своите проблеми. Треба ли да разговарам со неа за тоа?

- {textend} Се чувствувам како измама

Почитувано чувство како измама (но кој апсолутно не е измама),

Како прво, драго ми е што добивте дијагноза и објаснување за вашата хронична болка. Се надевам дека ќе почнете да добивате олеснување и лекување.

Сега на прашањето за твојата пријателка Сара. Soал ми е што кога ќе и подадеш рака на крај, се чувствуваш невалиден за сопствените симптоми. Тоа звучи фрустрирачки и деморализирачки. Јас очигледно не ја познавам Сара, но се сомневам дека тоа го прави намерно или со злоба.

За мене, тоа звучи како што е таа навистина комуницирање со вас е: „Сега не сум во можност да ве поддржам“.

Ние луѓето - {textend} сме само смртници што сме - {textend} честопати не сме во можност директно да го изразиме она што го мислиме или ни треба. Звучи како Сара да поминува многу грубо и веројатно тагува по стариот живот пред симптомите да ја принудат да излезе од работната сила и да легне во кревет.

Ова не значи дека Сара е лоша личност; тоа едноставно значи дека Сара не е добра опција за поддршка во моментов.

Вашата дијагноза и симптомите се реални.

Ве молам, полека и гласно прочитајте ја претходната реченица: Вашата дијагноза и симптомите се реални. Вашата болка е вистинска и заслужувате признание и поддршка.

Дури и ако вашиот случај е помалку „тежок“ (или сепак вие или Сара сакате да го категоризирате), тоа не значи дека треба да замолчите за тоа. Тоа само значи дека треба да пронајдете различен извор на поддршка.

Сара јасно стави до знаење - {textend} иако индиректно - {textend} дека не може да се појави пред вас сега. Затоа, запознајте ја таму каде што е и направете пауза од тоа да и ’се обратите за комесар или совет.

Дали имате други пријатели со фибромијалгија или слични хронични заболувања на кои можете да посегнете? Дали сте пробале групи за поддршка на Интернет? Обидете се да пребарувате за фибро-групи на Фејсбук и придружете се на неколку. Проверете ја фибро-под-редакцијата, која има скоро 19.000 членови.

Тестирајте ги водите објавувајќи ако сакате, или едноставно прочитајте што другите имаат да кажат. Веројатно, прилично брзо ќе одредите кои групи се важни за вас (а кои не се).

Јас гарантирам дека има онлајн простор за вас каде ќе се чувствувате добредојдени, пријатни и поддржани. Можеби ќе бидат потребни некои истражувања и трпеливост за да се најде. Се надеваме дека на крајот ќе стекнете пријатели со кои можете да се дружите.

Дали сте ја споделиле вашата дијагноза со пријателите и најблиските? Може да откриете дека веќе ги познавате другите со фибромијалгија.

Фибромијалгија е долго-стигматизирана болест што многу лекари и лекари сè уште ја отфрлаат како „во главата“. Како резултат, некои луѓе внимаваат да ја споделат својата дијагноза, бидејќи не сакаат да им се суди или да им се предава.

Ако изнесете некои таксисти, може да откриете дека имате повеќе пријатели кои ја споделуваат вашата дијагноза отколку што мислите.

Иако постојат моменти може да изгледа така, хроничната болка не е конкуренција. Јас навистина верувам во моето срце дека никој не се обидува намерно да ја поништи туѓата болка или да „победи“ некој друг со тоа што е најболен. Сите се трудиме најдобро да се снајдеме во овој стресен, зафатен, исцрпувачки свет.

Понекогаш не сме во можност или не сакаме да изразиме дека страдаме премногу за да ги држиме страдањата на другиот.Се надевам дека наскоро ќе можете да најдете солидна поддршка. И се надевам дека вие и Сара сте во можност да сфатите како да бидете пријатели без никој од вас да се чувствува лошо за вашето пријателство. Јас влечам за тебе.

Војаво,

Пепел

Еш Фишер е писател и комичар кој живее со хипермобил синдром Елерс-Данлос. Кога нема ден за волшебно бебе-елен, таа пешачи со својот корги, Винсент. Таа живее во Оукленд. Дознајте повеќе за неа на нејзината веб-страница.