Српеста анемија: што е тоа, симптоми, причини и третман

Содржина

• Главни симптоми
• Како да се потврди дијагнозата
• Можни причини за српеста анемија
• Како се прави третманот
• Можни компликации

Српеста анемија е болест која се карактеризира со промена на обликот на црвените крвни клетки, кои имаат форма слична на срп или половина Месечина. Поради оваа промена, црвените крвни клетки стануваат помалку способни да носат кислород, покрај зголемувањето на ризикот од опструкција на крвните садови поради променетата форма, што може да доведе до широко распространета болка, слабост и апатија.

Симптомите на овој тип на анемија може да се контролираат со употреба на лекови што мора да се земаат во текот на животот за да се намали ризикот од компликации, но лекувањето се случува само преку трансплантација на хематопоетски матични клетки.

Главни симптоми

Покрај вообичаените симптоми на кој било друг вид на анемија, како што се замор, бледило и сон, српеста анемија може да предизвика и други карактеристични симптоми, како што се:

• Болка во коските и зглобовите бидејќи кислородот пристигнува во помали количини, главно на екстремитетите, како што се рацете и нозете;
• Кризи на болка во стомакот, градите и лумбалниот регион, поради смртта на клетките на коскената срцевина, и може да биде поврзано со треска, повраќање и темна или крвава урина;
• Чести инфекциибидејќи црвените крвни клетки можат да ја оштетат слезината, што помага во борбата против инфекциите;
• ​Застој на растот и одложен пубертетбидејќи црвените крвни зрнца од српеста анемија обезбедуваат помалку кислород и хранливи материи за раст и развој на организмот;
• Пожолтени очи и кожа се должи на фактот дека црвените крвни клетки "умираат" побрзо и, според тоа, билирубинскиот пигмент се акумулира во телото предизвикувајќи жолта боја во кожата и очите.

Овие симптоми обично се појавуваат по 4 месечна возраст, но дијагнозата обично се поставува во првите денови од животот, се додека новороденчето го направи тестот за стапалото на бебето. Дознајте повеќе за тестот со боцкање на петицата и какви болести открива.

Како да се потврди дијагнозата

Дијагнозата на српеста анемија обично се поставува со тестирање на стапалото на бебето во првите денови од животот на бебето. Овој тест е способен да направи тест наречен електрофореза на хемоглобин, кој проверува присуство на хемоглобин S и неговата концентрација. Ова е затоа што ако се утврди дека лицето има само еден ген S, односно хемоглобин од типот AS, тоа значи да се каже дека тој е носител на генот од српеста анемија, класифициран како српеста клетка. Во такви случаи, лицето може да не покажува симптоми, но мора да се следи преку рутински лабораториски тестови.

Кога на лицето му е дијагностицирана HbSS, тоа значи дека лицето има српеста анемија и треба да се лекува според медицински совет.

Покрај електрофорезата на хемоглобинот, дијагнозата на овој тип на анемија може да се постави преку мерење на билирубин поврзан со крвната слика кај луѓе кои не извршиле тест со боцкање на петицата при раѓање и присуство на црвени крвни клетки во форма на срп, присуство на ретикулоцити, базофилни точки и вредност на хемоглобин под нормалната референтна вредност, обично помеѓу 6 и 9,5 g / dL.

Можни причини за српеста анемија

Причините за српеста анемија се генетски, односно се раѓа со дете и се пренесува од татко на син.

Ова значи дека секогаш кога на некое лице ќе му биде дијагностицирана болест, тој има SS ген (или хемоглобин СС) што го наследил од неговата мајка и татко. Иако родителите можат да изгледаат здраво, ако таткото и мајката имаат ген АС (или хемоглобин АС), што е показател за носител на болеста, наречена уште и српеста клетка, постои можност детето да ја има оваа болест ( 25% шанси) или да бидете носител (50% шанси) на болеста.

Како се прави третманот

Третманот за српеста анемија се прави со употреба на лекови и во некои случаи може да биде неопходна трансфузија на крв.

Користените лекови се главно пеницилин кај деца од 2 месеци до 5 години, за да се спречи појавата на компликации, како што се пневмонија, на пример. Покрај тоа, аналгетски и антиинфламаторни лекови исто така може да се користат за ублажување на болката за време на криза, па дури и употреба на маска за кислород за да се зголеми количината на кислород во крвта и да се олесни дишењето.

Третманот на српеста анемија мора да се спроведува доживотно, бидејќи овие пациенти можат да имаат чести инфекции. Треската може да укаже на инфекција, па доколку некое лице со српеста анемија има треска, треба веднаш да се обрати на лекар затоа што може да развие септикемија за само 24 часа, што може да биде фатално. Лековите за намалување на треската не треба да се користат без медицинско знаење.

Покрај тоа, трансплантацијата на коскена срцевина е исто така форма на третман, индициран за некои сериозни случаи и избран од лекарот, што може да излечи за да ја излечи болеста, но сепак претставува некои ризици, како што е употребата на лекови кои го намалуваат имунитетот. Откријте како се прави трансплантација на коскена срцевина и можни ризици.

Можни компликации

Компликации што можат да влијаат на пациенти со српеста анемија може да бидат:

• Воспаление на зглобовите на рацете и нозете што ги остава отечени и многу болни и деформирани;
• Зголемен ризик од инфекции како резултат на зафатеност на слезината, што нема да ја филтрира крвта правилно, со што се овозможува присуство на вируси и бактерии во организмот;
• Оштетување на бубрезите, со зголемена фреквенција на урина, исто така е вообичаено урината да биде потемна, а детето да пика во кревет до адолесценцијата;
• Рани на нозете кои тешко се лекуваат и бараат облекување двапати на ден;
• Оштетување на црниот дроб што се манифестира преку симптоми како што се жолтеникава боја во очите и кожата, но кои не се хепатитис;
• Stonesолчни камења;
• Намален вид, лузни, дамки и стрии во очите, во некои случаи може да доведе до слепило;
• Мозочен удар, поради тешкотијата на крвта при наводнување на мозокот;
• Срцева слабост, со кардиомегалија, инфаркти и срцев шум;
• Пријапизам, што е болна, абнормална и постојана ерекција, придружена со сексуална желба или возбуда, честа кај младите мажи.

Трансфузијата на крв исто така може да биде дел од третманот, за да се зголеми бројот на црвени крвни клетки во циркулацијата, а само трансплантацијата на матични клетки од хематопоеза го нуди единствениот потенцијален лек за српеста анемија, но со малку индикации заради ризиците поврзани со постапката.