Мојата прва година со MS
Содржина
Учењето дека имате мултиплекс склероза (МС) може да предизвика бран емоции. Отпрвин, може да ве олесни што знаете што ги предизвикува вашите симптоми. Но, тогаш, мислите да бидете оневозможени и да мора да користите инвалидска количка може да ве натераат да ве фати паника за тоа што претстои.
Прочитајте како три лица со МС ја поминаа својата прва година и сè уште водат здрав, продуктивен живот.
Мари Робиду
Мари Робиду беше 17 години кога и беше дијагностициран МС, но нејзините родители и докторот го чуваа во тајност до нејзиниот 18-ти роденден. Беше бесна и фрустрирана.
„Бев уништена кога конечно дознав дека имам МС“, вели таа. „Ми требаа години за да се чувствувам пријатно доволно за да кажам некому дека имам MS. Се чувствуваше како таква стигма. [Се чувствуваше] како да сум парија, некој од кого да се држам настрана, да го избегнувам “.
Како и другите, и нејзината прва година беше тешка.
„Поминав неколку месеци гледајќи двојно, главно губев употреба на нозе, имав проблеми со рамнотежата, сè додека се обидував да одам на колеџ“, вели таа.
Бидејќи Робиду немаше никакви очекувања за болеста, претпостави дека станува збор за „смртна казна“. Мислеше дека, во најдобар случај, ќе заврши во објект за згрижување, користејќи инвалидска количка и целосно зависна од другите.
Таа би сакала да знаела дека МС влијае на секого различно. Денес, таа е само малку ограничена од нејзината подвижност, користејќи трска или заграда за да и помогне да оди, и продолжува да работи со полно работно време.
„Јас бев во можност, понекогаш и покрај себе, да се прилагодам на сите криви топчиња што ми ги фрли МС“, вели таа. „Уживам во животот и уживам во она што можам кога можам“.
Etенет Пери
„За повеќето луѓе со МС, постојат знаци, честопати игнорирани, но знаци претходно“, вели etенет Пери. „За мене, еден ден бев добро, тогаш бев неред, се влошував и се наоѓав во болница во рок од пет дена“.
Нејзиниот прв симптом беше главоболка, проследена со вртоглавица. Почна да налетува на wallsидови и доживеа двоен вид, слаба рамнотежа и вкочанетост на левата страна. Таа се најде во плачење и во состојба на хистерија без причина.
Сепак, кога и беше дијагностициран, нејзиното прво чувство беше чувство на олеснување. Лекарите претходно сметаа дека нејзиниот прв напад на МС е мозочен удар.
„Тоа не беше аморфна смртна казна“, вели таа. „Може да се лекува. Можев да живеам без таа закана над мене “.
Се разбира, патот напред не беше лесен. Пери мораше повторно да научи како да оди, како да се качува по скалите и како да ја сврти главата без да се почувствува како да се осети од главата.
„Бев уморна повеќе од што било друго со постојаниот напор на сето тоа“, вели таа. „Не можете да ги игнорирате работите што не работат или што работат само ако размислите за нив. Ова ве принудува да бидете свесни и во моментот “.
Научи да биде повнимателна, размислува за тоа што нејзиното тело физички може и не може да стори.
„МС е чудна болест и бидејќи нападите не можат да се предвидат, има смисла да се планира однапред“, вели таа.
Даг Анкерман
„Помислата на МС ме потроши“, вели Даг Анкерман. „За мене, МС беше полошо за мојата глава од моето тело“.
Основниот лекар на Анкерман се посомневал во МС откако се пожалил на вкочанетост на левата рака и вкочанетост на десната нога. Генерално, овие симптоми останаа прилично конзистентни во текот на неговата прва година, што му овозможи да се скрие од болеста.
„Не им кажав на моите родители околу шест месеци“, вели тој. „Кога ги посетував, се прикрадував во бањата за да го направам својот удар еднаш неделно. Изгледав здраво, па зошто да ги споделам новостите? “
Гледајќи наназад, Анкерман сфати дека негирањето на неговата дијагноза и „туркањето подлабоко во плакарот“ беше грешка.
„Чувствувам дека изгубив пет или шест години од мојот живот играјќи ја играта со негирање“, вели тој.
Во текот на изминатите 18 години, неговата состојба постепено опаѓаше. Тој користи неколку помагала за подвижност, вклучувајќи трска, контроли на рацете и инвалидска количка за да се движи. Но, тој не дозволува овие закачувања да го забават.
„Сега сум на точка со мојата МС што ме преплаши кога ми беше дијагностициран првпат и сфаќам дека не е толку лошо“, вели тој. „Јас сум далеку подобар од многумина со МС и сум благодарен“.
Полетувањето
Додека МС влијае на секого различно, многумина ги доживуваат истите борби и стравови во првата година по дијагнозата. Може да биде тешко да се помирите со вашата дијагноза и да научите како да се прилагодите на животот со МС. Но, овие три лица докажуваат дека можете да ја поминете почетната несигурност и грижа и да ги надминете вашите очекувања за иднината.
Прочитајте Денес
Што научив за мојата псоријаза од мојот неуспешен брак
